Мембрана

Содержание

Слайд 2

Плазматическая мембрана (плазмалемма, цитолемма, внешняя клеточная мембрана) Все клетки эукариотических организмов

Плазматическая мембрана (плазмалемма, цитолемма, внешняя клеточная мембрана)

Все клетки эукариотических организмов имеют

пограничную мембрану – плазмалемму.
Плазмалемма играет роль полупроницаемого селективного барьера, и
с одной стороны, отделяет цитоплазму от окружающей клетку среды,
а с другой – обеспечивает её связь с этой средой.
Слайд 3

Функции плазмалеммы поддержание формы клетки; регуляция переноса веществ и частиц в

Функции плазмалеммы
поддержание формы клетки;
регуляция переноса веществ и частиц в цитоплазму и

из неё;
распознавание данной клеткой других клеток и межклеточного вещества, прикрепление к ним;
установление межклеточных контактов и передача информации от одной клетки к другой;
взаимодействие с сигнальными молекулами (гормоны, медиаторы, цитокины) в связи с наличием на поверхности плазмалеммы специфических рецепторов к ним;
осуществление движения клетки благодаря связи плазмалеммы с сократимыми элементами цитоскелета.
Слайд 4

Ф У Н К Ц И И М Е М Б

Ф У Н К Ц И И М Е М

Б Р А Н Ы
Барьерная функция. Поверхностная мембрана отграничивает цитоплазму от межклеточной жидкости, а большинство внутриклеточных мембран – митохондрий, ядра, эндоплазматической сети – от цитоплазмы. Внутриклеточные мембраны – это полупроницаемые барьеры. Большинство из них свободно пропускают растворитель (воду), низкомолекулярные вещества и ионы. Для крупномолекулярных веществ клетка использует более сложные формы переноса (микровезикулярный, ионный обменник и др.).
Транспортная функция. Она связана с метаболизмом, возбуждением и проведением нервного импульса. Транспорт в клетку и из нее биологически активных веществ и в том числе – лекарственных препаратов.
Рецепторная функция. Биологические мембраны имеют набор молекулярных рецепторов, участвующих в специфическом узнавании химических и физических факторов, действующих на клетку.
Генерация электрических потенциалов. Нервная, мышечная и железистая ткани обладают возбудимостью и в ответ на воздействие внешней и внутренней среды способны генерировать электрический потенциал, в возникновении которого мембрана клеток этих тканей играет первостепенную роль.
Слайд 5

СТРУКТУРА ПЛАЗМАЛЕММЫ Молекулярное строение плазмолеммы: жидкостно- мозаичная модель - липидный бислой,

СТРУКТУРА ПЛАЗМАЛЕММЫ

Молекулярное
строение
плазмолеммы:
жидкостно-
мозаичная модель -
липидный бислой, в
который погружены
молекулы белков.

Толщина плазмалеммы
варьирует от

7,5 до 10 нм.
Слайд 6

Строение клеточной мембраны (схема). 1 — липиды; 2 — гидрофобная зона

Строение клеточной мембраны (схема).
1 — липиды; 2 — гидрофобная зона

бислоя липидных молекул; 3 — интегральные белки мембраны; 4 — полисахариды гликокаликса.
Слайд 7

Ультраструктура биологической мембраны.

Ультраструктура биологической мембраны.

Слайд 8

Липидный бислой представлен преимущественно молекулами фосфолипидов состоящими из двух длинных неполярных

Липидный бислой представлен преимущественно молекулами фосфолипидов состоящими из двух длинных неполярных

(гидрофобных) цепей жирных кислот и полярной (гидрофильной) головки.
В мембране гидрофобные цепи обращены внутрь бислоя, а гидрофильные головки – кнаружи.
Слайд 9

Гипотетическое строение ионного канала натриевого или калиевого типа. Канал — белковая

Гипотетическое строение ионного канала натриевого или калиевого типа.
Канал — белковая

макромолекула, образующая пару в двухслойной липидной мембране. В поре имеются узкий селективный фильтр вблизи наружной поверхности мембраны и воротное устройство вблизи ее внутренней поверхности. Сенсор напряжения, расположенный в липидном слое, движется под влиянием внутримембранного поля и управляет открытием ворот
Слайд 10

Химический состав плазмолеммы: липиды: фосфолипиды сфинголипиды холестерин белки олигосахариды, ковалентно связанные

Химический состав плазмолеммы:

липиды:
фосфолипиды
сфинголипиды
холестерин
белки
олигосахариды,
ковалентно связанные с
некоторыми из этих липидов
и

белков
(гликопротеины и гликолипиды)
Слайд 11

Белки мембран Мембранные белки составляют более 50% массы мембран. Они удерживаются

Белки мембран

Мембранные белки составляют более 50% массы мембран. Они удерживаются в

липидном бислое за счет гидрофобных взаимодействий с молекулами липидов.
Белки обеспечивают специфические свойства мембраны и играют различную биологическую роль:
структурных молекул
ферментов
переносчиков
рецепторов.
Слайд 12

Мембранные белки Мембранные белки подразделяются на 2 группы: интегральные и периферические.

Мембранные белки

Мембранные белки подразделяются на 2 группы: интегральные и периферические.
Периферические

белки обычно находятся вне липидного бислоя и непрочно связаны с поверхностью мембраны.
Интегральные белки представляют собой белки, либо полностью (собственно интегральные белки), либо частично (полуинтегральные белки) погруженные в липидный бислой. Часть белков целиком пронизывает всю мембрану (трансмембранные белки); они обеспечивают каналы, через которые транспортируется мелкие водорастворимые молекулы и ионы по обе стороны мембраны.
Слайд 13

Мембранные белки Белки распределены в пределах клеточной мембраны мозаично Липиды и

Мембранные белки

Белки распределены в пределах клеточной мембраны мозаично
Липиды и белки мембран

обладают латеральной подвижностью: белки могут перемещаться в плоскости мембран, как бы «плавая» в толще липидного бислоя
Слайд 14

Углеводные участки Цепочки олигосахаридов, связанные с белковыми частицами (гликопротеины) или с

Углеводные участки

Цепочки олигосахаридов, связанные с белковыми частицами (гликопротеины) или с липидами

(гликолипиды), могут выступать за пределы наружной поверхности плазмолеммы, и образуют основу гликокаликса, надмембранного слоя, который выявляется под электронным микроскопом в виде рыхлого слоя умеренной электронной плотности.
Слайд 15

Рецепторы Углеводные участки придают клетке отрицательный заряд и являются важным компонентом

Рецепторы

Углеводные участки придают клетке отрицательный заряд и являются важным компонентом специфических

молекул – рецепторов.
Рецепторы обеспечивают такие важные процессы в жизнедеятельности клеток, как распознавание других клеток и межклеточного вещества, адгезивные взаимодействия, ответ на действие белковых гормонов, иммунный ответ и.т.д.
Слайд 16

Гликокаликс Гликокаликс является также местом концентрации многих ферментов, часть которых может

Гликокаликс

Гликокаликс является также местом концентрации многих ферментов, часть которых может образовываться

не самой клеткой, а лишь адсорбироваться в слое гликокаликса
Слайд 17

Мембранный транспорт Плазмалемма – место обмена материала между клеткой и окружающей

Мембранный транспорт

Плазмалемма – место обмена материала между клеткой и окружающей клетку

средой:
мембранный транспорт
Механизмы мембранного транспорта:
пассивная диффузия;
облегченная диффузия;
активный транспорт;
эндоцитоз (пиноцитоз; фагоцитоз; рецепторно-опосредованный эндоцитоз);
Слайд 18

Слайд 19

Пассивный транспорт Пассивный транспорт – это процесс, который не требует затрат

Пассивный транспорт

Пассивный транспорт – это процесс, который не требует затрат энергии,

так как перенос мелких водорастворимых молекул (кислород, углекислый газ, вода) и части ионов осуществляется путем диффузии
Такой процесс малоспецифичен, и зависит от градиента концентрации транспортируемой молекулы.
Слайд 20

Слайд 21

Облегченный транспорт Облегченный транспорт также зависит от градиента концентрации и обеспечивает

Облегченный транспорт

Облегченный транспорт также зависит от градиента концентрации и обеспечивает перенос

более крупных гидрофильных молекул, таких как молекулы глюкозы и аминокислот. Этот процесс пассивный, но требует присутствия белков-переносчиков, обладающих специфичностью в отношении транспортируемых молекул.
Слайд 22

Облегченная диффузия с помощью белков-переносчиков

Облегченная диффузия с помощью белков-переносчиков

Слайд 23

Слайд 24

Активный транспорт - процесс, при котором перенос молекул осуществляется с помощью

Активный транспорт

- процесс, при котором перенос молекул осуществляется с помощью белков-переносчиков

против электрохимического градиента.
Для осуществления этого процесса необходимы затраты энергии, которая высвобождается за счет расщепления АТФ.
Примером активного транспорта служит натриево-калиевый насос: посредством белка-переносчика Na+-K+-АТФ-азы ионы Na+ выводятся из цитоплазмы, а ионы К+ одновременно переносятся в неё.
Слайд 25

Функционирование мембранных «насосов» Na+K+-АТФазный насос, погруженный в липидный бислой мембраны, за

Функционирование мембранных «насосов»
Na+K+-АТФазный насос, погруженный в липидный бислой мембраны, за

один цикл выносит из клетки 3 иона Na+ против градиентов потенциала и концентрации в обмен на 2 иона К+, которые насос «загоняет» в клетку. Одна молекула АТФ расщепляется на АДФ и фосфат, за счёт энергии которого и осуществляется активный транспорт ионов против градиентов и концентрации, позволяющий поддерживать мембранный потенциал (МП) и восстанавливать его после деполяризации.
Слайд 26

Симпорт и антипорт. Белки, погруженные в липидный бислой, осуществляют не только

Симпорт и антипорт.
Белки, погруженные в липидный бислой, осуществляют не только

унипорт, но и симпорт — однонаправленный перенос транспортируемой и сопряженной с ней молекулы (например, глюкозы и Na+ в клетку), а также антипорт — сопряженный разнонаправленный перенос одного вещества в клетку, а другого — из нее (например, Ca++ и Na+). Движущей силой переноса, сопряжённого с Na, является градиент его концентрации на клеточной мембране
Слайд 27

Пассивный и активный транспорт

Пассивный и активный транспорт

Слайд 28

Слайд 29

Слайд 30

Слайд 31

Пиноцитоз – захват и поглощение клеткой жидкости вместе с растворимыми в

Пиноцитоз

– захват и поглощение клеткой жидкости вместе с растворимыми в ней

веществами.
В цитоплазме клетки пиноцитозные пузырьки обычно сливаются с первичными лизосомами, и их содержимое подвергается внутриклеточной обработке.
Слайд 32

Микровезикулярный транспорт. Экзоцитоз (а) — внутриклеточная везикула сливается с липидным бислоем

Микровезикулярный транспорт.
Экзоцитоз (а) — внутриклеточная везикула сливается с липидным бислоем

плазматической мембраны и, открываясь во внеклеточное простраство, изливает в него свое содержимое. Эндоцитоз (б) — плазматическая мембрана «впячивается» (инвагинирует) в клетку, захватывает на небольшом участке содержимое внеклеточной жидкости и отшнуровывает везикулу, которая замыкает в себе внеклеточный материал и переносит его по клетке. Пиноцитоз (в) — окружённые мембранами лизосомы содержат гидролитические ферменты внутриклеточного пищеварения. В процессе внутриклеточного переваривания фагоцитированных веществ, в которых участвуют 4 вида лизосом — запасающие гранулы, пищеварительные вакуоли, остаточные тельца и аутофагированные вакуоли, лизосомы перерабатывают и внутриклеточные вещества, в том числе пептид-рецепторные комплексы
Слайд 33

Во время эндоцитоза часть плазмолеммы становится эндоцитозным пузырьком; во время экзоцитоза,

Во время эндоцитоза часть плазмолеммы становится эндоцитозным пузырьком; во время экзоцитоза,

напротив, мембрана встраивается в плазмолемму.
Это явление называется мембранным конвейером.
Слайд 34

Эндоцитоз – процесс транспорта макромолекул из внеклеточного пространства в клетку. При

Эндоцитоз

– процесс транспорта макромолекул из внеклеточного пространства в клетку.
При

этом внеклеточный материал захватывается в области впячивания (инвагинации) плазмалеммы, края впячивания затем смыкаются, и таким образом формируется эндоцитозный пузырек (эндосома), окруженный мембраной.
Разновидностями эндоцитоза являются:
пиноцитоз,
фагоцитоз,
рецепторно-опосредованный эндоцитоз
Слайд 35

Слайд 36

Рецепторно-опосредованный эндоцитоз Рецепторы ко многим веществам, расположены на клеточной поверхности. Эти

Рецепторно-опосредованный эндоцитоз

Рецепторы ко многим веществам, расположены на клеточной поверхности. Эти

рецепторы связываются с лигандами (молекулами поглощаемого вещества с высоким сродством к рецептору).
Рецепторы, перемещаясь, могут скапливаться в особых областях, называемых окаймленными ямками. Вокруг таких ямок и образующихся из них окаймленных пузырьков образуется сетевидная оболочка, состоящая из нескольких полипептидов, главный из которых белок клатрин.
Окаймленные эндоцитозные пузырьки переносят комплекс рецептор-лиганд внутрь клетки. В дальнейшем, после поглощения веществ, комплекс рецептор-лиганд расщепляется, и рецепторы возвращаются в плазмолемму.
С помощью окаймленных пузырьков транспортируются иммуноглобулины, факторы роста, липопротеины низкой плотности (ЛНП).
Слайд 37

Экзоцитоз – процесс обратный эндоцитозу. При этом мембранные экзоцитозные пузырьки, содержащие

Экзоцитоз

– процесс обратный эндоцитозу.
При этом мембранные экзоцитозные пузырьки, содержащие продукты

собственного синтеза или непереваренные, вредные вещества, приближаются к плазмалемме и сливаются с ней своей мембраной, которая встраивается в плазмалемму - содержимое экзоцитозного пузырька выделяется во внеклеточное пространство.
Слайд 38

Трансцитоз – процесс, объединяющий эндоцитоз и экзоцитоз. На одной поверхности клетки

Трансцитоз

– процесс, объединяющий эндоцитоз и экзоцитоз.
На одной поверхности клетки

формируется эндоцитозный пузырёк, который переносится к противоположной поверхности клетки и, становясь экзоцитозным пузырьком, выделяет свое содержимое во внеклеточное пространство.
Такой процесс характерен для клеток, выстилающих кровеносные сосуды, - эндотелиоцитов, особенно в капиллярах.
Слайд 39