Микобактериозы

Содержание

Слайд 2

Микобактерии широко распространены во внешней среде и вызывают поражения известные как


Микобактерии широко распространены во внешней среде и вызывают поражения известные

как микобактериозы
Заболевания регистрируют у различных теплокровных и холоднокровных. Наиболее характерны поражения легких, кожи и лимфатических узлов

Mummy at British MuseumTubercular decay has been found in the spines of Egyptian

Слайд 3

Туберкулез – хроническая инфекция, проявляющаяся поражением органов дыхания, костей, суставов, кожи, мочеполовых и других органов


Туберкулез – хроническая инфекция, проявляющаяся поражением органов дыхания, костей, суставов,

кожи, мочеполовых и других органов
Слайд 4

В 1882г. Р. Кох выступил на заседании Берлинского физиологического общества с


В 1882г. Р. Кох выступил на заседании Берлинского физиологического общества

с сообщением об этиологии туберкулеза

Роберт Кох- лауреат Нобелевской премии 1905г. за открытия возбудителей сибирской язвы и туберкулеза

Слайд 5

Заболеваемость туберкулезом, 2013


Заболеваемость туберкулезом, 2013

Слайд 6

No calculation 0-24 50-99 >= 300 25-49 100-299 From the report

No calculation

0-24

50-99

>= 300

25-49

100-299

From the report of WHO 2009 – Global struggle

with the tuberculosis: Majority of supposed cases of tuberculosis in 2007 occurred in Asia (55%) and Africa (31%) with a small share of cases in Regions of Eastern Mediterranean ( 6%), European region (5%) and Regions of countries of America ( 3%).

Index of morbidity rate of tuberculosis, 2007
(per 100 thousand of population-per one hundred thousand of population)

Слайд 7

No calculation 0-24 50-99 >= 300 25-49 100-299 From the report

No calculation

0-24

50-99

>= 300

25-49

100-299

From the report of WHO 2009 – Global struggle

with the tuberculosis: Majority of supposed cases of tuberculosis in 2007 occurred in Asia (55%) and Africa (31%) with a small share of cases in Regions of Eastern Mediterranean ( 6%), European region (5%) and Regions of countries of America ( 3%).

Index of morbidity rate of tuberculosis, 2007
(per 100 thousand of population-per one hundred thousand of population)

Слайд 8

Цель: определение генотипа штаммов микобактерий туберкулеза, циркулирующих на территории Приморского края,


Цель: определение генотипа штаммов микобактерий туберкулеза, циркулирующих на территории Приморского

края, и выявление корреляции между генотипом, тяжестью заболевания и лекарственной устойчивостью

Рис.1. Оценка ВОЗ заболеваемости туберкулезом в странах мира.

Слайд 9

Рис.2. Заболеваемость туберкулезом на 100 тысяч населения в Приморском крае и

Рис.2. Заболеваемость туберкулезом на 100 тысяч населения в Приморском крае и

Российской Федерации за период с 2000-2013 гг.
Слайд 10

Динамика заболеваемости туберкулезом детей (0-14 лет) в федеральных округах Туберкулез в

Динамика заболеваемости туберкулезом детей (0-14 лет) в федеральных округах

Туберкулез в

РФ, 2010. Аналитический обзор статистических показателей, используемых в РФ.-М..-2011 – 280с.
Слайд 11

Динамика заболеваемости туберкулезом детей 15-17 лет в федеральных округах Туберкулез в

Динамика заболеваемости туберкулезом детей 15-17 лет в федеральных округах

Туберкулез в РФ,

2010. Аналитический обзор статистических показателей, используемых в РФ.-М..-2011 – 280с.
Слайд 12

Mycobacteriaceae Mycobacterium M. tuberculosis M. bovis M. kansasii M. avium M. murium M. marium M. leprae


Mycobacteriaceae
Mycobacterium
M. tuberculosis
M. bovis
M. kansasii
M. avium
M. murium
M. marium
M. leprae

Слайд 13


Слайд 14

В настоящее время идентифицировано около 30 видов (до 200 паразитических и сапрофитных видов)


В настоящее время идентифицировано около 30 видов (до 200 паразитических

и сапрофитных видов)
Слайд 15

Классификация по Раньону (1959) фотохромогенные скотохромогенные нефотохромогенные быстрорастущие


Классификация по Раньону (1959)
фотохромогенные
скотохромогенные
нефотохромогенные
быстрорастущие

Слайд 16

Атипичные микобактерии характеризуются широким спектром лекарственной устойчивости, меньшей требовательностью к питательным


Атипичные микобактерии характеризуются широким спектром лекарственной устойчивости, меньшей требовательностью к

питательным средам.
Между собой различаются по отношению к питательным средам, скорости роста, по способности образовывать пигмент, каталазной и пироксидазной активности
Слайд 17

Морфология тонкие полиморфные палочки (прямые, изогнутые, колбовидные) спирто-, щелоче-, кислотоустойчивы (обусловлено


Морфология
тонкие полиморфные палочки (прямые, изогнутые, колбовидные)
спирто-, щелоче-, кислотоустойчивы

(обусловлено высоким содержанием липидов, миколовой кислоты в клеточной стенке)
- Грам (+)
- плохо воспринимают
анилиновые красители
окрашиваются по
Циль-Нильсену в красный
цвет
Слайд 18

Морфология способны образовывать L-формы неподвижны не имеют спор не имеют капсул


Морфология
способны образовывать L-формы
неподвижны
не имеют спор
не

имеют капсул (есть микрокапсула)

Mycobacterium tuberculosis in sputum

Слайд 19

Mycobacterium tuberculosis зерна Муха – кислотоустойчивые гранулы, состоящие из метафосфата, расположены в цитоплазме

Mycobacterium tuberculosis

зерна Муха – кислотоустойчивые гранулы, состоящие из метафосфата, расположены

в цитоплазме
Слайд 20


Слайд 21

Mycobacterium tuberculosis


Mycobacterium tuberculosis

Слайд 22

Культуральные свойства - аэробы (способны расти в факультативно-анаэробных условиях – 5-10% СО2) 37-380 С РН 5,8-7,0



Культуральные свойства
- аэробы (способны расти в факультативно-анаэробных условиях –

5-10% СО2)
37-380 С
РН 5,8-7,0
Слайд 23

требовательны к питательным средам: белки глицерин факторы роста: биотин, никотиновая кислота,



требовательны к питательным средам:
белки
глицерин
факторы роста:

биотин, никотиновая кислота, рибофлавин
углерод
хлор
сера
фосфор
азот
ионы Mg2+, K+, Na+, Fe2+
Слайд 24

Питательные среды а) яичные среды Левенштейна-Йенсена Петраньяни Дорсе Финна II б)



Питательные среды
а) яичные среды
Левенштейна-Йенсена
Петраньяни
Дорсе
Финна II
б)

синтетические среды
Сотона
в) глицериновый бульон, глицериновый агар, глицериновый картофель
Слайд 25

На плотных питательных средах M. tuberculosis на 14-40-е сутки образуют морщинистые


На плотных питательных средах M. tuberculosis на 14-40-е сутки образуют

морщинистые колонии желтовато-кремового цвета с чуть приподнятым центром и изрезанными краями. Зрелые колонии напоминают цветную капусту, крошковатые, плохо смачиваются водой и имеют приятный запах.
Культуры плохо снимаются со среды и при прокаливании трещат
Слайд 26

Возможна диссоциация R-формы в S-колонию под действием антибактериальных препаратов


Возможна диссоциация R-формы в S-колонию под действием антибактериальных препаратов

Слайд 27

На жидких питательных средах микобактерии туберкулеза растут 7-15 суток в виде


На жидких питательных средах микобактерии туберкулеза растут 7-15 суток в

виде пленки, грубой, ломкой, морщинистой, бульон прозрачен
Слайд 28

Ферментативные свойства мало активны, непостоянны, диагностическог значения не имеют: Протеолитический фермент


Ферментативные свойства
мало активны, непостоянны, диагностическог значения не имеют:
Протеолитический

фермент в кислой и щелочной среде расщепляет белок
сахаролитические ферменты расщепляют углеводы
образует уреазу
образует ниациновую к-ту (ниацин)
Слайд 29

Антигенная структура АГ (белковые, липоидные, полисахаридные факторы) АГ вызывает выработку АТ


Антигенная структура
АГ (белковые, липоидные, полисахаридные факторы)
АГ вызывает выработку

АТ (агглютининов, преципитинов, комплементсвязывающих, др.)
диагностическое значение низкое (малая концентрация, низкая специфичность)
Слайд 30

Факторы патогенности: не продуцирует токсин, поражение вызывают компоненты МКО жирные к-ты


Факторы патогенности:
не продуцирует токсин, поражение вызывают компоненты МКО
жирные

к-ты (масляная, пальмитиновая, туберкулостеариновая, олеиновая)- способствуют творожистому перерождению, распаду клеточных элементов, вызывают блокаду ферментов (липазы, протеазы)
липиды – повреждающее д-е (сульфатиды – серосодержащие липиды – снижают активность фагоцитов, при введении свинкам фосфатидов – специфические гранулемы в печени, л/х, л/узлах)
Слайд 31

корд-фактор- гликолипид (разрушает митохондрии кл-к инфицированного о-зма, нарушает ф-цию дыхания, фосфрилирования,


корд-фактор- гликолипид (разрушает митохондрии кл-к инфицированного о-зма, нарушает ф-цию

дыхания, фосфрилирования, способствует склеиванию МКО и росту в виде кос и тяжей, фагоцитоз незавершенен, тормозит миграцию полиморфно-ядерных фагоцитов – слаб воспалит. ответ)
воск Д (гранулематозные изменения в л/узлах, легких), мураминдипептид, тригалозодимиколат, фтионовые к-ты
Слайд 32

туберкулин выделен в 1890г. Р. Кохом Полноценный АГ, содержит протеины, липиды,


туберкулин
выделен в 1890г. Р. Кохом
Полноценный АГ,

содержит протеины, липиды, фосфатиды, полисахариды
старый – культуральная жидкость, полученная при росте культуры в глицериновом бульоне и выпаренная при 70град до 1/10 своего первоначального объема
Новый – РРД- очищенный протеиновый дериват
не оказывает токсического д-я на здоровый о-зм
д-е проявляется в инфицированном о-зме
вызывает сенсибилизацию о-зма (св-ва аллергена)
р. Пирке, р. Манту – аллергические пробы (из бычьего типа микобактерий)
Слайд 33


Слайд 34

резистентность самые устойчивые из неспороносных форм (липиды) 100 град – 5


резистентность
самые устойчивые из неспороносных форм (липиды)
100 град

– 5 мин.
УФЛ – неск. часов
в высушенной мокроте – до 10 мес.
при низких температурах – длительно сохраняются
обычные дезинфектанты малоэффективны (5% р-р фенола- 5-6 час., 5% карболовая к-та – ч/з сутки)
наиболее чувствительны к хлорамину и хлорной извести
вырабатывает устойчивость к а/б средствам
Слайд 35

источник инфекции больной человек реже животные M. bovis – человек сало


источник инфекции
больной человек
реже животные
M. bovis –

человек сало чувствителен, дети могут инфицироваться ч/з молоко больных животных
M. avium – болеют птицы: куры, голуби, фазаны; чел-к - редко
Слайд 36

пути передачи аэрогенный алиментарный трансплацентарный контактный (ч/з кожу, слизистые – редко)


пути передачи
аэрогенный
алиментарный
трансплацентарный
контактный (ч/з кожу, слизистые

– редко)
Слайд 37

Проникновение микобактерий не всегда вызывает развитие патологического процесса Особую роль играют



Проникновение микобактерий не всегда вызывает развитие патологического процесса
Особую роль

играют неблагоприятные условия жизни, сопровождающиеся нарушениями иммунитета:
снижение уровня жизни
дисбаланс в питании
стрессы
хронические заболевания
возрастной фактор
Слайд 38

ингалированные микобактерии фагоцитируют альвеолярные и легочные макрофаги и транспортируют их в


ингалированные микобактерии фагоцитируют альвеолярные и легочные макрофаги и транспортируют

их в регионарные лимфатические узлы
Фагоцитоз незавершенный (д-е липидов), в-ль переживает в цитоплазме макрофагов
Воспалительный процесс невыражен – торможение миграции полиморфноядерных фагоцитов корд-фактором
По ходу регионарных лимфатических путей и узлов формируется первичный комплекс, представленный в виде гранулем (бугорков). Образование гранулем представляет собой клеточную р-цию ГЗТ (туберкулин, молочная к-та, низкое рН, СО2)
Слайд 39

Туберкулезная гранулема также содержит лимфоидные и плазматические кл-ки, периферические фибробласты) В


Туберкулезная гранулема также содержит лимфоидные и плазматические кл-ки, периферические фибробласты)
В

центре бугорка – участок творожистого некроза (казеоза)+ МКО
В гранулемах размножение МКО замедляется или прекращается
При аэрогенном заражении первичный инфекционный очаг развивается в л/х (очаг Гона), при алиментарном – в мезентериальных л/узлах
Слайд 40

При благоприятных условиях, отсутствии отягощающих факторов первичный туберкулезный процесс развивается доброкачественно:


При благоприятных условиях, отсутствии отягощающих факторов первичный туберкулезный процесс

развивается доброкачественно: первичный очаг рассасывается, зарубцовываются казеозные очаги (пропитываются солями Са с образованием соединительнотканной капсулы), в-ль остается жизнеспособным, но не выходит за пределы бугорка
В л/узлах, тканях и органах первичного инфекционного очага бактерии сохраняются много лет
80% - инфицированы и клинически здоровы
Слайд 41

Такие инфицированные обладают: иммунитетом потенциально скрытой формой ТБ, который может активизироваться


Такие инфицированные обладают:
иммунитетом
потенциально скрытой формой ТБ,
который может

активизироваться при низкой сопротивляемости орг-зма (под влиянием факторов
- инфекц. заболеваний
- психических
- физических травм
- неблагоприятных условиях труда и быта)
и вызвать генерализацию процесса
: бугорок подвергается некрозу, бактерии высвобождаются, в процесс вовлекают новые участки, образуются каверны – обострение, открытый процесс
Слайд 42

- В л/х, бронхах, мелких сосудах образуются полости, из которых активно


- В л/х, бронхах, мелких сосудах образуются полости, из которых

активно отходят некротические творожистые массы, содержащие МКО
клинически реактивный ТБ проявляется кашлем, часто с кровохарканьем, снижением массы тела, обильным ночным потоотделением, хроническим субфебрилитетом
Слайд 43

Инкубационный период - от нескольких недель до нескольких лет



Инкубационный период - от нескольких недель до нескольких лет

Слайд 44

заболевание характеризуется многообразием клинических форм: легочная внелегочные формы: туберкулез желудка и


заболевание характеризуется многообразием клинических форм:
легочная
внелегочные формы: туберкулез

желудка и кишечника, почек, мозговых оболочек, костей и других органов
Слайд 45

иммунитет Инфекционный нестерильный Обусловлен комплексом защитных факторов: гуморальных, клеточных, резистентностью органов


иммунитет
Инфекционный нестерильный
Обусловлен комплексом защитных факторов: гуморальных, клеточных, резистентностью

органов и тканей
Считается, что АТ к МКО – свидетели иммунитета и не оказывают ингибирующего д-я на в-ль
Слайд 46

Показатели изменений клеточного иммунитета адекватны течению заболевания: - При подавлении функции Т-лм процесс быстротечен и тяжел


Показатели изменений клеточного иммунитета адекватны течению заболевания:
- При подавлении функции

Т-лм процесс быстротечен и тяжел
Слайд 47

Защитная роль ГЗТ: в образовании инфекционных гранулем при участии Т-лм, макрофагов,


Защитная роль ГЗТ:
в образовании инфекционных гранулем при участии Т-лм,

макрофагов, др. клеток, способствующих ограничению размножения МКО, фиксации его в очагах
Имеет значение не только сохранение живых бактерий, поддерживающих повышенную сопротивляемость к суперинфекции, но и
«иммунологическая память»
Слайд 48

Профилактика соблюдение правил гигиены мероприятия по диспансеризации больных ранняя диагностика и


Профилактика
соблюдение правил гигиены
мероприятия по диспансеризации больных
ранняя диагностика

и изоляция больных
профилактическое обследование населения
при положительной кожной пробе и отсутствии признаков активного процесса – профилактическое лечение
специфическая профилактика
Слайд 49


Слайд 50

Внутрикожное введение аттенуированного штамма Mycobacterium bovis (штамм Лейт-Нокар-Альфор) Вводят новорожденным однократно


Внутрикожное введение аттенуированного штамма
Mycobacterium bovis (штамм Лейт-Нокар-Альфор)
Вводят новорожденным однократно

в/к в наружную поверхность левого плеча
ревакцинация – ч/з 7-12 лет, затем ч/з каждые 5-6 лет
Поствакцинальный иммунитет развивается ч/з 3-4 недели и сохраняется до 15 лет
Слайд 51

иммунизация обуславливает создание своего рода инфекционного иммунитета: снижает чувствительность о-зма к


иммунизация обуславливает создание своего рода инфекционного иммунитета:
снижает чувствительность о-зма

к д-ю МКО и продуктов их размножения
стимулирует о-зм к фиксированию и обезвреживанию в-ля
повышает биохимическую активность тканей
вызывает усиленную выработку антибактериальных веществ
Слайд 52

Противотуберкулезные препараты (Классификация ВОЗ, 1998 ):

Противотуберкулезные препараты (Классификация ВОЗ, 1998 ):

Слайд 53

Лекарственная устойчивость к противотуберкулезным препаратам (определения) монорезистентность – доказывается in vitro,

Лекарственная устойчивость к
противотуберкулезным препаратам (определения)
монорезистентность – доказывается

in vitro, устойчивость к одному из противотуберкулезных препаратов основного ряда
полирезистентность - доказывается in vitro, устойчивость к двум и более противотуберкулезным препаратам, за исключением устойчивости к сочетанию изониазида и рифампицина
Слайд 54

Множественная лекарственная резистентность – доказывается in vitro, устойчивость по меньшей мере

Множественная лекарственная резистентность – доказывается in vitro, устойчивость по меньшей

мере к изониазиду и рифампицину
- первичная лекарственная устойчивость (ЛУ)-
устойчивость, обнаруженная у микобактерий , выделенных от пациентов, не получавших ранее противотуберкулезных препаратов
- вторичная ЛУ - устойчивость, обнаруженная у микобактерий , выделенных от пациентов, получавших противотуберкулезные препараты более месяца
Слайд 55

No calculation 0-24 50-99 >= 300 25-49 100-299 From the report

No calculation

0-24

50-99

>= 300

25-49

100-299

From the report of WHO 2009 – Global struggle

with the tuberculosis: Majority of supposed cases of tuberculosis in 2007 occurred in Asia (55%) and Africa (31%) with a small share of cases in Regions of Eastern Mediterranean ( 6%), European region (5%) and Regions of countries of America ( 3%).

Index of morbidity rate of tuberculosis, 2007
(per 100 thousand of population-per one hundred thousand of population)

Слайд 56

No calculation 0-24 50-99 >= 300 25-49 100-299 From the report

No calculation

0-24

50-99

>= 300

25-49

100-299

From the report of WHO 2009 – Global struggle

with the tuberculosis: Majority of supposed cases of tuberculosis in 2007 occurred in Asia (55%) and Africa (31%) with a small share of cases in Regions of Eastern Mediterranean ( 6%), European region (5%) and Regions of countries of America ( 3%).

Заболеваемость туберкулезом с ШЛУ, 2013

Слайд 57

Госпитализация обязательна при активном процессе После прекращения выделения в-ля лечение продолжается не менее года


Госпитализация обязательна при активном процессе
После прекращения выделения в-ля лечение продолжается

не менее года
Слайд 58

Исходы курса противотуберкулезной химиотерапии у детей (%) -------- --------

Исходы курса противотуберкулезной химиотерапии у детей (%)

--------

--------

Слайд 59

Методы исследования микроскопический (в т.ч. люминесцентный) бактериологический биологический аллергический


Методы исследования
микроскопический (в т.ч. люминесцентный)
бактериологический
биологический
аллергический

Слайд 60

Algorithm of the research

Algorithm of the research

Слайд 61

Fluorescence microscopy Methods of research:

Fluorescence microscopy

Methods of research:

Слайд 62

Cultivation on the solid medium Lowenstein - Jensen 27%

Cultivation on the solid medium Lowenstein - Jensen

27%

Слайд 63

Cultivation on the liquid medium Middlebrook 7H9 Fluorescence of test tubes MGIT BACTEC MGIT 960

Cultivation on the liquid medium Middlebrook 7H9
Fluorescence of test tubes MGIT

BACTEC

MGIT 960
Слайд 64

Allows to carry out qualitative and quantitative PCR-analysis in agarose gel.

Allows to carry out qualitative and quantitative PCR-analysis in agarose gel.

Based on the principles of fluorescent detection.
Data are not represented
Molecular-genetic method PCR – RT (real times)
Слайд 65

Биологические микрочипы "ТБ-Биочип" (биочипы) позволяют определить в биологическом материале микобактерии туберкулезного


Биологические микрочипы "ТБ-Биочип" (биочипы) позволяют определить в биологическом материале микобактерии

туберкулезного комплекса (детекция специфического маркера IS6110), устойчивость к рифампицину (выявление мутаций в rpoB гене), изониазиду (выявление мутаций в katG, inhA, ahpC генах)
протеомный масс-спектрометрический анализ
Слайд 66

Тест CLINISPOT-TB заключается в определении количества Т-лимфоцитов, высвобождающих γ-интерферон при контакте


Тест CLINISPOT-TB
заключается в определении количества Т-лимфоцитов, высвобождающих γ-интерферон при контакте

со специфическими антигенами МБТ.
Наличие эффекторных Т-лимфоцитов свидетельствует об инфицировании МБТ.
CLINISPOT-TB обладает высокой чувствительностью, позволяя выявлять единичные Т-лимфоциты и таким образом диагностировать латентную инфекцию, а также инфекцию у лиц со сниженным иммунным ответом. 
Слайд 67


Слайд 68

Mantoux tuberculin skin test диаскин test Федеральные клинические рекомендации по диагностике


Mantoux tuberculin skin test

диаскин test

Федеральные клинические рекомендации по диагностике и

лечению туберкулёза органов дыхания с множественной и широкой лекарственной устойчивостью возбудителя
второе издание (2014 г.) федеральных клинических рекомендаций по диагностике и лечению туберкулеза органов дыхания с МЛУ и ШЛУ, составленных коллективом авторов Российского общества фтизиатров (РОФ, сайтroftb.ru) 
Слайд 69

Благодарю за внимание


Благодарю за внимание

Слайд 70

Туберкулезное поражение слизистой оболочки рта и красной каймы губ обычно является


Туберкулезное поражение слизистой оболочки рта и красной каймы губ обычно

является вторичным и возникает при наличии туберкулезного процесса в легких, лимфатических узлах или костях.
Микобактерии туберкулеза попадают на слизистую оболочку рта чаще всего гематогенным или лимфогенным путем из первичного туберкулезного очага.
Слайд 71

Слизистая оболочка рта благодаря выраженной резистентности является неблагоприятной средой для размножения


Слизистая оболочка рта благодаря выраженной резистентности является неблагоприятной средой для

размножения микобактерии туберкулеза. Как правило, они быстро гибнут на ее поверхности.
Однако при наличии повреждений слизистой оболочки микобактерии могут проникнуть через нее и вызвать первичную туберкулезную язву. Первичный туберкулез в полости рта встречается крайне редко, в основном у детей
Слайд 72

Первичная туберкулезная язва, или первичный туберкулезный шанкр, возникает на слизистой оболочке


Первичная туберкулезная язва, или первичный туберкулезный шанкр, возникает на слизистой

оболочке рта или красной кайме губ вследствие проникновения микобактерии через поврежденную слизистую оболочку.
Слайд 73

Туберкулезная волчанка (lupus vulgaris) - наиболее часто встречающееся заболевание из туберкулезных


Туберкулезная волчанка (lupus vulgaris) - наиболее часто встречающееся заболевание из

туберкулезных поражений слизистой оболочки рта и красной каймы губ.
поражение слизистой оболочки рта, как правило, сочетается с поражением кожи
Излюбленная локализация - кожа лица (у 75 % больных) Часто поражается красная кайма верхней губы в результате распространения процесса с кожи носа. В последующем в процесс часто вовлекается и слизистая оболочка рта.
Избирательное поражение только слизистой оболочки рта встречается редко.
типичная локализация - слизистая оболочка верхней губы, альвеолярного отростка верхней челюсти в области передних зубов, твердого и мягкого неба, деснах
Слайд 74

Первичный элемент этой формы туберкулеза - бугорок (ограниченное, вначале плоское, безболезненное


Первичный элемент этой формы туберкулеза - бугорок (ограниченное, вначале плоское,

безболезненное образование величиной с булавочную головку (диаметр 1-3 мм), мягкой консистенции, красного или желтовато-красного цвета.
Бугорки склонны к периферическому росту и слиянию с соседними элементами, что приводит к образованию бляшек, в которых различаются отдельные бугорки.
Центр бляшки разрушается, превращаясь в язву с мягкими, изъеденными, но не подрытыми краями. Язва поверхностная, малоболезненная, дно ее покрыто желтоватым или желтовато-красным налетом, при наличии разрастающихся грануляций напоминает малину
Слайд 75

Милиарноязвенный туберкулез (tuberculosis miliaris ulcerosa) слизистой оболочки рта встречается редко. Возникает


Милиарноязвенный туберкулез (tuberculosis miliaris ulcerosa)
слизистой оболочки рта встречается редко.
Возникает

у больных, страдающих тяжелыми формами туберкулеза легких или гортани, сопровождающихся выделением с мокротой большого количества микобактерии туберкулеза.
Вследствие снижения резистентности организма у таких больных возбудитель туберкулеза легко внедряется в слизистую оболочку и беспрепятственно размножается, вызывая язвенные процессы.
Поражаются главным образом постоянно травмируемые участки слизистой оболочки щек, по линии смыкания зубов, спинка и боковые поверхности языка, мягкое небо, дно полости рта
Слайд 76

Колликвативный туберкулез или скрофулодерма (scrofuloderma) На слизистой оболочке рта встречается крайне


Колликвативный туберкулез или скрофулодерма (scrofuloderma)
На слизистой оболочке рта встречается крайне

редко, в основном у детей.
Характеризуется образованием узлов в глубоких слоях слизистой оболочки. Узлы спаиваются со слизистой оболочкой рта или кожей, цвет которых становится цианотичным. Постепенно узлы размягчаются и вскрываются, через образовавшиеся свищевые отверстия выделяется гной с примесью крови и частицами некротизированных тканей. На месте вскрывшихся узлов формируются язвы, слабоболезненные, неправильной формы, с изъеденными подрытыми краями. Дно язв покрыто вялыми грануляциями и сероватожелтым налетом. После заживления язв остаются втянутые, обезображивающие рубцы
Слайд 77


Слайд 78

Mycobacterium leprae from a skin lesion


Mycobacterium leprae from a skin lesion

Слайд 79


Слайд 80

BD BACTEC MGIT 960 - Бактериологический анализатор Полностью автоматизированный комплекс для


BD BACTEC MGIT 960 - Бактериологический анализатор
Полностью автоматизированный комплекс для

детекции микобактерии туберкулеза и определения чувствительности к лекарственным препаратам.
В основу технологии детекции заложено использование пробирки BD BBL™ MGIT ™ с модифицированной средой Миддлбрук и встроенным флуоресцентным индикатором, который инактивирован высокими концентрациями кислорода.
В процессе роста размножающаяся микробная популяция поглощает кислород, тем самым активируя флуоресцентный индикатор, который начинает светиться при ультрафиолетовом излучении.
В каждой секции установлены две УФ-лампы (диапазон 280-315 нм, 220 Вольт, 16 Вт)
Положительная флуоресценция в пробирках MGIT ™ является результатом роста культуры микобактерий.
АНАЛИЗАТОР BACTEC MGIT 960
Анализатор состоит из трёх секций, каждая из которых вмещает 320 пробирок MGIT ™ (максимальная одновременная загрузка прибора – 960 пробирок MGIT ™)
Пробирки системы MGIT ™ инкубируются внутри прибора и периодически (1 раз в час) автоматически трестируются в УФ-лучах, что гарантирует достоверность результатов)
Имеется встроенный термостат
Имеет встроенный компьютер с жидко кристаллическим дисплеем, клавиатуру, с помощью которой в компьютер вводятся основные данные об исследуемых образцах и пациентах. Встроенный считыватель штрих-кодов считывает информацию с этикетки пробирки. Дисплей и индикаторы на каждой из трёх секций показывают наличие положительных и отрицательных культур, а также ошибочно введенные пробирки. Световой и акустический сигнал указывают на выявленные положительные культуры. Максимальный протокол исследования 42 дня.
ВОЗМОЖНОСТИ АНАЛИЗАТОРА BACTEC™ MGIT™ 960
одновременное проведение 960 анализов (8000 в год)
детекция микобактерии за 3-15 дней, определение чувствительности к антибактериальным препаратам - 7-9 дней.
высеваемость микобактерии туберкулеза - до 94%
определение чувствительности к препаратам первого ряда (стрептомицину, изониазиду, рифампицину, этамбутолу) в высоких и критических концентрациях и пиразина
специфичность метода составляет 100%, чувствительность - 92-98% (в зависимости от
Слайд 81

Система "Bactec MGIT 960" ("Becton Dickinson" максимально стандартизировала методику, позволила автоматически


Система "Bactec MGIT 960" ("Becton Dickinson" максимально стандартизировала методику,

позволила автоматически регистрировать рост в каждой из 960 пробирок.
При значительном количестве возбудителя туберкулеза в мокроте (положительной бактериоскопии) получение результатов теста на лекарственную чувствительность возможно в течение 2 - 3 недель.
Рост на жидкой питательной среде неспецифичен, возможен рост нетуберкулезных микобактерий, грибов и других МКО, устойчивых к действию щелочи, а/б и п/грибковых препаратов
Методика подтверждения специфичности роста на жидких средах предусматривает посев выросшей в пробирке культуры на КА для идентификации микробной контаминации и окраску мазков по Цилю-Нильсену для обнаружения кислотоустойчивых палочек и корд-фактора.
Система BACTEC MGIT 960 расценивает пробирку как положительную, если количество живых микроорганизмов в ней достигло 100 000 на 1 мл среды ------------------------
Слайд 82

-------------------

-------------------

Слайд 83

ИФА


ИФА

Слайд 84

ИФА


ИФА