Содержание
- 2. АНТИБИОТИКИ – ЭТО ОДНО ИЗ НАИБОЛЕЕ ЗНАЧИМЫХ ОТКРЫТИЙ ХХ ВЕКА Это самые широко используемые лекарственные средства
- 3. ЗАЧЕМ НУЖНА РАЦИОНАЛЬНАЯ АБ ТЕРАПИЯ РЕСПИРАТОРНЫХ ИНФЕКЦИЙ? Количество новых антибиотиков, зарегистрированных с 1983 по 2007 гг.
- 4. ЗАЧЕМ НУЖНА РАЦИОНАЛЬНАЯ АБ ТЕРАПИЯ РЕСПИРАТОРНЫХ ИНФЕКЦИЙ? Для создания нового антибиотика требуется: около $ 1 млрд.
- 5. ПРИ ПЛАНИРОВАНИИ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ ТЕРАПИИ НЕОБХОДИМО УЧИТЫВАТЬ И РЕШАТЬ КАК ТАКТИЧЕСКИЕ, ТАК И СТРАТЕГИЧЕСКИЕ ЗАДАЧИ: К тактическим
- 6. ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К АНТИБИОТИКАМ Чувствительные рост возбудителей прекращается при терапевтических концентрациях препарата Умеренно чувствительные для угнетения роста
- 7. МЕХАНИЗМЫ РЕЗИСТЕНТНОСТИ М/О Модификация мишени действия препаратов Ферментативная инактивация Активное выведение (эффлюкс, выброс) Снижение проницаемости внешних
- 8. РОСТ УСТОЙЧИВОСТИ S.РNEUMONIAE В РОССИИ (23 города, 2449 штаммов) данные представлены в апреле 2010 года на
- 9. РЕЗИСТЕНТНОСТЬ - УГРОЗА НАЦИОНАЛЬНОЙ БЕЗОПАСНОСТИ
- 10. Антимикробная терапия бывает 2 видов: Этиотропная Предполагает целенаправленное применение антибиотиков против установленного возбудителя . По сути
- 11. ОБЩИЕ ПРИНЦИПЫ ПРИМЕНЕНИЯ АНТИМИКРОБНЫХ ПРЕПАРАТОВ Независимо от вида антимикробной химиотерапии при ее планировании и проведении необходимо
- 12. ОБЩИЕ ПРИНЦИПЫ ПРИМЕНЕНИЯ АНТИМИКРОБНЫХ ПРЕПАРАТОВ 3. Выбор оптимального антимикробного препарата: специфичность действия в отношении предполагаемого (или
- 13. Макролиды действуют бактериостатически Для достижения полной эрадикации необходимо бактерицидное действие Один из механизмов формирования резистентности –
- 14. КРАТКОСТЬ – НЕ ВСЕГДА СЕСТРА ТАЛАНТА «Азитромицин можно принимать 1 раз в день, курс лечения 3-5
- 15. 4. Выбор рационального режима дозирования: разовая доза; кратность введения; путь введения. У пациентов с инфекциями легкой
- 16. Активность АБ определяется минимальной подавляющей концентрацией (МПК) Чем меньше МПК тем, активнее АБ по отношению к
- 17. 5. Планирование сроков и методов оценки эффективности терапии. В большинстве случаев оценку эффективности антимикробных препаратов проводят
- 18. 6. Рациональное комбинирование антимикробных средств. Соблюдение общих принципов: комбинация однотипных по действию препаратов – (бактерицидного с
- 19. ОБЩИЕ ПРИНЦИПЫ ПРИМЕНЕНИЯ АНТИМИКРОБНЫХ ПРЕПАРАТОВ 7. Рациональное комбинирование антимикробных препаратов с препаратами других фармакотерапевтических групп. Рациональной
- 20. РЯД УСТОЯВШИХСЯ ЗАБЛУЖДЕНИЙ, КОТОРЫЕ ТРУДНО ПРЕОДОЛИМЫ: НАЗНАЧЕНИЕ АНТИГИСТАМИННЫХ ЛС «ДЛЯ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ АЛЛЕРГИИ К АНТИБИОТИКАМ» Никакие антигистаминные
- 21. Существуют литературные данные, свидетельствующие об отсутствии пользы от применения этой группы препаратов. Довольно долго считалось, что
- 22. Укоренилось представление об их безвредности. Не следует забывать о вреде полипрагмазии и особенности витаминов вызывать аллергические
- 23. Известно, что прием АБ потенциально опасен развитием дисбиозов. Попытка предупредить этот нежелательный эффект рекомендацией приема пробиотиков
- 24. ЛАКТИВ-РАТИОФАРМ~ACUTE: СОСТАВ Штаммы лактобактерий, входящих в состав продукта, хранятся в банке «BCCM Collection» в г. Генте,
- 25. Комбинация антибиотика с противогрибковым средством возможна только у больных, получающих цитостатическую или противоопухолевую терапию или у
- 26. ИССЛЕДОВАНИЕ ALEXANDER PROJECT ПОКАЗАЛО, ЧТО ВЕДУЩИМИ ВОЗБУДИТЕЛЯМИ ИНФЕКЦИЙ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ ЯВЛЯЮТСЯ: Streptococcus pneumoniae Haemophilus influenzae Moraxella
- 27. ЦЕФАЛОСПОРИНЫ I ПОКОЛЕНИЯ (ЦЕФАЗОЛИН, ЦЕФАЛЕКСИН, ЦЕФАДРОКСИЛ ) АБ для лечения пневмоний, вызванных Гр(+) кокками, малоактивен в
- 28. ЦЕФАЛОСПОРИНЫ III ПОКОЛЕНИЯ Обладают лучшей активностью в отношении Гр (–) флоры, чем ЦФ I-II, но менее
- 29. ЦЕФАЛОСПОРИНЫ: РЕЗИСТЕНТНОСТЬ ПО-ЯПОНСКИ Мутации Haemophilus influenzae были прямым следствием применения пероральных цефалоспоринов как препаратов первого выбора
- 30. Серьезной и быстро растущей угрозой является распространение штаммов ряда грамотрицательных бактерий (K. pneumoniae, Escherihia coli, Proteus
- 31. ЧТО ПРЕДПОЧЕСТЬ: ЗАЩИЩЕННЫЕ АМИНОПЕНИЦИЛЛИНЫ ИЛИ ЦФ III ? Широкое назначение ФХ и ЦС приводит к росту
- 32. Решая вопрос о завершении антимикробной терапии, прежде всего, следует исходить из клинических данных, т.е. основной критерий
- 33. ПРИ ОТСУТСТВИИ ЭФФЕКТА ОТ ПРОВОДИМОЙ АНТИМИКРОБНОЙ ХИМИОТЕРАПИИ СЛЕДУЕТ ПОПЫТАТЬСЯ ОТВЕТИТЬ НА СЛЕДУЮЩИЕ ВОПРОСЫ: Правильно ли поставлен
- 34. ЗАМЕНА ОДНОГО АНТИМИКРОБНОГО ПРЕПАРАТА ДРУГИМ ОПРАВДАНА В СЛЕДУЮЩИХ СИТУАЦИЯХ: при неэффективности препарата (если исключены другие возможные
- 35. ПРОТОКОЛ ЛЕЧЕНИЯ ДЕТЕЙ С ПНЕВМОНИЕЙ Основные группы антибиотиков, которые могут быть использованы (в ранжированной последовательности): –
- 36. ГРУППЫ –ЛИДЕРЫ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ГРУППЕ ЦЕФАЛОСПОРИНОВ (111 КАРТ)
- 37. ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ЦЕФТРИАКСОНА Всего 61 случай! Цефтриаксон в 2009 г. назначали при: остром бронхите – 11 ХОЗЛ
- 38. ЦЕФТРИАКСОН АНТИМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ Наиболее активен в отношении грамотрицательных бактерий – N.gonorrhoeae, N.meningitidis, H.influenzae, M.catarrhalis и Enterobacteriaceae
- 39. ЦЕФТРИАКСОН Способ применения и дозы в/в или в/м У детей 30-50мг/кг/сут в 1 введение, при тяжелых
- 40. ЦЕФТРИАКСОН В 2007г. американское агентство по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) сообщило об изменениях в
- 42. Скачать презентацию