Противоаритмические средства

Содержание

Слайд 2

Определение ПАС ПАС – лекарственные препараты, которые устраняют или предупреждают сердечные

Определение ПАС

ПАС – лекарственные препараты, которые устраняют или предупреждают сердечные аритмии

– нарушение частоты, регулярности или последовательности сокращений сердца.
Слайд 3

Функции клеток проводящей системы сердца 1.Автоматизм – способность самостоятельно генерировать потенциал

Функции клеток проводящей системы сердца

1.Автоматизм – способность самостоятельно генерировать потенциал

действия (ПД)
2. Возбудимость – способность переходить от состояния покоя к возбуждению.
3. Проводимость – способность проводить ПД от одной клетки к другой.
4. Рефрактерность – состояние невозбудимости клеток.
Слайд 4

Потенциалы действия кардиомиоцитов

Потенциалы действия кардиомиоцитов

Слайд 5

Фазы ПД

Фазы ПД

Слайд 6

Фазы ПД

Фазы ПД

Слайд 7

Движение ионов

Движение ионов

Слайд 8

Связь фаз ПД с функциями сердца

Связь фаз ПД с функциями сердца

Слайд 9

Классификация ПАС по механизму действия

Классификация ПАС
по механизму действия

Слайд 10

Слайд 11

Слайд 12

Слайд 13

Влияние ПАС на функции кардиомиоцитов

Влияние ПАС на функции кардиомиоцитов

Слайд 14

Слайд 15

Применение ПАС

Применение
ПАС

Слайд 16

1. ПАС при наджелудочковых и желудочковых аритмиях Хинидин Новокаинамид Дизопирамид Флекаинид Пропафенон Амиодарон Соталол Анаприлин Метопролол

1. ПАС при наджелудочковых и желудочковых аритмиях

Хинидин
Новокаинамид
Дизопирамид
Флекаинид
Пропафенон

Амиодарон
Соталол
Анаприлин
Метопролол

Слайд 17

2. ПАС при желудочковых аритмиях Лидокаин Фенитоин

2. ПАС при желудочковых аритмиях

Лидокаин
Фенитоин

Слайд 18

3. ПАС при наджелудочковых аритмиях Верапамил Дигоксин

3. ПАС при наджелудочковых аритмиях

Верапамил
Дигоксин

Слайд 19

Лекарственные формы, пути введения, дозы ПАС

Лекарственные формы,
пути введения,
дозы ПАС

Слайд 20

Слайд 21

Слайд 22

Хинидина сульфат α-алкалоид хинного дерева. Таблетки 200 мг. Вводят внутрь 3-4

Хинидина сульфат

α-алкалоид хинного дерева.
Таблетки 200 мг.
Вводят внутрь 3-4 раза в день.
Хорошо

всасывается.
Метаболизируется в печени.
Слайд 23

Механизм действия Блокирует открытые (активные) Na+-каналы в мембранах клеток сердца. Класс 1А ПАС.

Механизм действия

Блокирует открытые (активные) Na+-каналы в мембранах клеток сердца.
Класс 1А ПАС.

Слайд 24

Основные эффекты 1. Снижает скорость диастолической деполяризации (фаза 4), уменьшает автоматизм.

Основные эффекты

1. Снижает скорость диастолической деполяризации (фаза 4), уменьшает автоматизм.
2. Снижает

скорость быстрой деполяризации (фаза 0), уменьшает проводимость.
3. Снижает скорость деполяризации (фаза 2,3), увеличивает рефрактерный период и ПД.
4. Повышает порог возбудимости.
5. Снижает сократимость.
6. Блокирует α-АР, снижает АД.
7. Блокирует М-ХР.
Слайд 25

Прокаинамид Производное ПАБК. Таблетки 500 мг. Раствор в ампулах 500 мг

Прокаинамид

Производное ПАБК.
Таблетки 500 мг.
Раствор в ампулах 500 мг в 5 мл.
Вводят

внутрь и в/в 3-4 раза в сутки.
Хорошо всасывается.
Метаболизируется в печени, выделяется с мочой.
Слайд 26

По механизму действия сходен с хинидином. Класс 1А ПАС. Отличие от

По механизму действия сходен с хинидином. Класс 1А ПАС.
Отличие от хинидина:
1.

Блокирует передачу импульсов в вегетативных ганглиях. При в/в введении может вызвать снижение АД (коллапс).
2. α-АР не блокирует.
Слайд 27

Дизопирамид Производное пиридина. Капсулы по 100 мг. Вводят внутрь 4 раза

Дизопирамид

Производное пиридина.
Капсулы по 100 мг.
Вводят внутрь 4 раза в день.
По механизму

действия сходен с хинидином. Класс 1А ПАС.
Отличие от хинидина:
1. Сильнее угнетает сокращения сердца.
2. Не блокирует α-АР.
3. Слабее блокирует М-ХР.
Слайд 28

Лидокаин Производное ацетанилина. Раствор в ампулах 400 мг в 100 мл.

Лидокаин

Производное ацетанилина.
Раствор в ампулах 400 мг в 100 мл.
Вводят в/в 1

мг/кг.
Метаболизируется в печени.
Выводится с мочой.
Действие короткое (Т1/2 – 1,5 ч).
Слайд 29

Механизм действия Блокирует инактивированные (закрытые) Na+-каналы в зоне ишемии желудочков сердца. Класс 1В ПАС.

Механизм действия

Блокирует инактивированные (закрытые) Na+-каналы в зоне ишемии желудочков сердца.
Класс 1В

ПАС.
Слайд 30

Основные эффекты 1. Снижает скорость деполяризации в фазу 4, угнетает автоматизм

Основные эффекты

1. Снижает скорость деполяризации в фазу 4, угнетает автоматизм эктопических

пейсмекеров в желудочках.
2. Увеличивает скорость реполяризации (фаза 3).
3. Уменьшает длительность рефрактерного периода и ПД.
4. Не уменьшает сократимость миокарда.
Слайд 31

Фенитоин Производное гидантоина. Относится к противоэпилептическим и ПАС. Класс 1В. Раствор

Фенитоин

Производное гидантоина.
Относится к противоэпилептическим и ПАС. Класс 1В.
Раствор в ампулах 250

мг в 5 мл.
Вводят в/в 3-5 мг/кг.
Применяют при передозировке сердечных гликозидов.
Слайд 32

Мексилетин Производное диметилфенола. Раствор в ампулах 250 мг в 10 мл

Мексилетин

Производное диметилфенола.
Раствор в ампулах 250 мг в 10 мл по 250

мг в течение 10 мин.
Сходен с лидокаином (класс 1В), но действует длительно.
Слайд 33

Фленкаинид Синтетическое соединение. Таблетки 100 мг. Вводят внутрь 2 раза в день. Т1/2 - 20 ч.

Фленкаинид

Синтетическое соединение.
Таблетки 100 мг.
Вводят внутрь 2 раза в день.
Т1/2 - 20

ч.
Слайд 34

Механизм действия Блокирует открытые (активные) Na+-каналы и увеличивает время их восстановления.

Механизм действия

Блокирует открытые (активные) Na+-каналы и увеличивает время их восстановления.

Слайд 35

Основные эффекты 1. Сильно снижает скорость деполяризации в фазу 4, угнетает

Основные эффекты

1. Сильно снижает скорость деполяризации в фазу 4, угнетает автоматизм.
2.

Сильно снижает скорость быстрой деполяризации (фаза 0). Угнетает проводимость в AV-узле, в волокнах Пуркинье, в добавочном пучке Кента.
3. Увеличивает рефрактерный период.
4. Снижает сократимость миокарда.
Слайд 36

Пропафенон Производное фенола. Раствор в ампулах 70 мг в 20 мл.

Пропафенон

Производное фенола.
Раствор в ампулах 70 мг в 20 мл.
Таблетки 150 и

300 мг.
Вводят 3 раза в день.
Слайд 37

Механизм действия 1. Блокирует Na+-каналы. 2. Блокирует Са++-каналы. 3. Антагонист β-АР. Класс 1С ПАС.

Механизм действия

1. Блокирует Na+-каналы.
2. Блокирует Са++-каналы.
3. Антагонист β-АР.
Класс 1С ПАС.

Слайд 38

Амиодарон Производное бензофурана. В молекуле содержится два атома йода. Раствор в

Амиодарон

Производное бензофурана.
В молекуле содержится два атома йода.
Раствор в ампулах 150 мл

в 3 мл.
Таблетки 200 мг.
Вводят 2 раза в день.
Т1/2 – 50 дней.
Слайд 39

Механизм действия 1. Блокирует К+-каналы. 2. Неконкурентно блокирует α и β-адренорецепторы.

Механизм действия

1. Блокирует К+-каналы.
2. Неконкурентно блокирует α и β-адренорецепторы.

Слайд 40

Основные эффекты 1. Увеличивает длительность реполяризации (фаза 3), длительность рефрактерного периода

Основные эффекты

1. Увеличивает длительность реполяризации (фаза 3), длительность рефрактерного периода и

ПД.
2. Снижает автоматизм синусного узла и эктопических пейсмекеров.
3. Снижает AV-проводимость.
4. Расширяет сосуды, снижает АД.
5. Увеличивает коронарный кровоток.
Слайд 41

Соталол l-изомер является β-АБ. d-изомер ПАС, блокирующее К-каналы. Сходен с амиодароном.

Соталол

l-изомер является β-АБ.
d-изомер ПАС, блокирующее К-каналы.
Сходен с амиодароном.