Рефлекторный принцип деятельности ЦНС

Содержание

Слайд 2

Учение о рефлексе Основной принцип деятельности ЦНС Закономерная реакция с участием

Учение о рефлексе

Основной принцип
деятельности
ЦНС

Закономерная реакция
с участием ЦНС
на

действующие
раздражители

Р

Е

Ф

Л

Е

К

С

Слайд 3

Развитие учения о рефлексе

Развитие учения о рефлексе

Слайд 4

Понятие о рефлексе – Рене Декарт, 17 век.

Понятие о рефлексе – Рене Декарт, 17 век.

Слайд 5

Понятие о рефлекторной дуге – Иржи Прохаска, 18 век.

Понятие о рефлекторной дуге – Иржи Прохаска, 18 век.

Слайд 6

Понятие о центральном торможении рефлексов – И.М. Сеченов, 19 век. Представление

Понятие о центральном торможении рефлексов – И.М. Сеченов, 19 век. Представление

о рефлекторном принципе работы головного мозга – И.М. Сеченов, 19 век.
Слайд 7

Общие принципы работы нервных центров – Ч.Шеррингтон, 19 век.

Общие принципы работы нервных центров – Ч.Шеррингтон, 19 век.

Слайд 8

Понятие об условном рефлексе, корковом торможении – И.П. Павлов, начало 20 века.

Понятие об условном рефлексе, корковом торможении – И.П. Павлов, начало 20

века.
Слайд 9

Понятие об обратной связи, о функциональной системе – П.К.Анохин, середина 20 века.

Понятие об обратной связи, о функциональной системе – П.К.Анохин, середина 20

века.
Слайд 10

Принципы рефлекторной деятельности целостность всех звеньев рефлекторной дуги Детерминирован ность Принцип анализа и синтеза

Принципы рефлекторной деятельности

целостность всех
звеньев рефлекторной
дуги

Детерминирован
ность

Принцип анализа и синтеза

Слайд 11

По биологическому значению Классификация рефлексов Пищевые Половые Оборонительные Локомоторные Гомеостатические По

По биологическому
значению

Классификация рефлексов

Пищевые

Половые

Оборонительные

Локомоторные

Гомеостатические

По положению
рецептора

Экстероцептивные

Интероцептивные

Проприоцептивные

1.

2.

Слайд 12

По участвующему отделу ЦНС Классификация условна, т.к. в любых рефлексах, при

По участвующему
отделу ЦНС

Классификация условна,
т.к. в любых рефлексах,
при наличии связей,
участвуют

несколько
отделов ЦНС.

Спинальные

Бульбарные

Мезэнцефальные

Диэнцефальные

Кортикальные

3.

Слайд 13

По характеру ответной реакции 4. Моторные Секреторные Сосудодвигательные 5. Рефлексы Условные Безусловные

По характеру
ответной реакции

4.

Моторные

Секреторные

Сосудодвигательные

5.

Рефлексы

Условные

Безусловные

Слайд 14

Морфологическая основа рефлекса - рефлекторная дуга 5 элементов рефлекторных дуг

Морфологическая основа рефлекса - рефлекторная дуга

5 элементов рефлекторных дуг

Слайд 15

1. Рецепторы Первичночувствующие (ПЧР) (в коже, в слизистых оболочках, в мышцах)

1. Рецепторы

Первичночувствующие (ПЧР) (в коже,
в слизистых оболочках, в мышцах)

Это окончания дендритов

чувствительных псевдоуниполярных нейронов


Слайд 16

Схема кодирования информации в ПЧР Стимул действует на рецептор В рецепторе

Схема кодирования информации в ПЧР

Стимул
действует
на рецептор

В рецепторе
возникает
рецепторный
потенциал

ПД
в первом
перехвате
Ранвье
Слайд 17

между специализированной рецепторной клеткой и дендритом чувствительного нейрона имеется синапс. Вторичночувствующие (ВЧР) (в органах чувств )

между специализированной рецепторной клеткой
и дендритом чувствительного
нейрона имеется синапс.

Вторичночувствующие (ВЧР) (в

органах чувств )
Слайд 18

Схема кодирования информации В рецепторе возникает рецепторный потенциал (РП) → выделение

Схема кодирования информации

В рецепторе возникает рецепторный потенциал (РП) → выделение медиатора

→ на постсинаптической мембране генераторный потенциал (ГП) → в первом перехвате Ранвье ПД
Слайд 19

1)рецепторный потенциал 2)выделение медиатора – 3)генераторный потенциал 4)потенциал действия. Схема кодирования информации во ВЧР Синапс


1)рецепторный потенциал
2)выделение медиатора –
3)генераторный потенциал
4)потенциал действия.

Схема

кодирования информации во ВЧР

Синапс

Слайд 20

Рецептивное поле рефлекса совокупность рецепторов, раздражение которых вызывает данный рефлекс. У

Рецептивное поле рефлекса

совокупность рецепторов,
раздражение
которых вызывает данный
рефлекс.

У каждого

рефлекса
свое
рецептивное поле

Рецептивные поля
разных
рефлексов могут
перекрываться

Слайд 21

2.Афферентный путь Образован отростками чувствительного нейрона (ЧН). Тело ЧН лежит за

2.Афферентный путь

Образован отростками чувствительного нейрона (ЧН).
Тело ЧН лежит за пределами ЦНС

в чувствительных ганглиях.
Проводит возбуждение от рецептора к нейронам ЦНС.
Слайд 22

3.Нервный центр Это отдел ЦНС, обязательно участвующий в осуществлении данного рефлекса.

3.Нервный центр

Это отдел ЦНС, обязательно участвующий в осуществлении данного рефлекса.
Но существует

многоуровневая организация нервного центра. Т.е. в обеспечении каждого рефлекса принимают участие несколько отделов ЦНС.
Слайд 23

Многоуровневая организация нервного центра Например, регуляция тонуса мышц и движений осуществляется

Многоуровневая организация нервного центра

Например, регуляция тонуса мышц и движений осуществляется с

участием центров спинного мозга, продолговатого, моста, коры.
Слайд 24

4.Эфферентный путь Обеспечивает проведение возбуждения от ЦНС к исполнительному органу.

4.Эфферентный путь

Обеспечивает проведение возбуждения от ЦНС к исполнительному органу.

Слайд 25

Виды рефлекторных дуг Моносинаптическая дуга Полисинаптическая дуга Только у сухожильных рефлексов

Виды рефлекторных дуг

Моносинаптическая
дуга

Полисинаптическая дуга

Только у
сухожильных
рефлексов

К ним относятся

рефлексы с
экстерорецепторов (защитные
сгибательные),
с интерорецепторов,
с аппарата Гольджи
Слайд 26

Сухожильные рефлексы ( на растяжение, миотатические) Возникают при растяжении мышечного веретена

Сухожильные рефлексы ( на растяжение, миотатические)

Возникают при растяжении мышечного веретена (МВ) –проприорецептора.
МВ

находится в толще мышцы.
Представляют собой мышечные волокна тоньше и короче остальных.
Слайд 27

МВ покрыты соединительнотканной оболочкой и называются интрафузальными волокнами (ИФВ).

МВ покрыты соединительнотканной оболочкой и называются интрафузальными волокнами (ИФВ).

Слайд 28

В зависимости от расположения ядер ИФВ бывают ядерносумчатые и ядерноцепочечные. Вокруг

В зависимости от расположения ядер ИФВ бывают ядерносумчатые и ядерноцепочечные.
Вокруг ядерной

сумки спирально закручено окончание дендрита чувствительного нейрона.
Слайд 29

При растяжении мышцы ударом по сухожилию МВ растягивается, нервное окончание чувствительного

При растяжении мышцы ударом по сухожилию МВ растягивается, нервное окончание чувствительного

нейрона возбуждается,
информация переключается на мотонейрон в передних рогах спинного мозга и мышца сокращается.
Слайд 30

Удар по сухожилию Мышечное веретено Растяжение мыщцы

Удар по сухожилию

Мышечное
веретено

Растяжение мыщцы

Слайд 31

Схема моносинаптической рефлекторной дуги Тело чувствительного нейрона Афферентный путь Мотонейрон Эфферентный путь

Схема моносинаптической рефлекторной дуги

Тело чувствительного
нейрона

Афферентный путь

Мотонейрон

Эфферентный путь

Слайд 32

Схемы сухожильных рефлексов

Схемы сухожильных рефлексов

Слайд 33

Слайд 34

Полисинаптические рефлекторные дуги

Полисинаптические рефлекторные дуги

Слайд 35

Дуга вегетативного симпатического рефлекса Дуга соматического рефлекса

Дуга вегетативного
симпатического
рефлекса

Дуга соматического
рефлекса

Слайд 36

Полисинаптические рефлексы, имеющие клиническое значение. Брюшные Верхний IV – IX грудные

Полисинаптические рефлексы, имеющие клиническое значение.

Брюшные

Верхний

IV – IX грудные
сегменты

Средний

I – X грудные


сегменты

Нижний

XI – XII грудные
сегменты

Слайд 37

ВРЕМЯ РЕФЛЕКСА ЭТО ВРЕМЯ ПРОВЕДЕНИЯ ВОЗБУЖДЕНИЯ ПО РЕФЛЕКТОРНОЙ ДУГЕ.

ВРЕМЯ РЕФЛЕКСА

ЭТО ВРЕМЯ ПРОВЕДЕНИЯ ВОЗБУЖДЕНИЯ ПО РЕФЛЕКТОРНОЙ ДУГЕ.

Слайд 38

СКЛАДЫВАЕТСЯ ИЗ времени проведения по звеньям рефлекторной дуги: 1. ВОЗБУЖДЕНИЯ РЕЦЕПТОРОВ,

СКЛАДЫВАЕТСЯ ИЗ времени проведения по звеньям рефлекторной дуги:
1. ВОЗБУЖДЕНИЯ РЕЦЕПТОРОВ,
2.

ПРОВЕДЕНИЯ ПО АФФЕРЕНТНОМУ ПУТИ,
3. ПРОВЕДЕНИЯ ЧЕРЕЗ
ЦЕНТРАЛЬНЫЕ СИНАПСЫ,
4. ПРОВЕДЕНИЯ ПО
ЭФФЕРЕНТНОМУ ПУТИ,
5. ПРОВЕДЕНИЯ ПО
НЕРВНО-МЫШЕЧНОМУ СИНАПСУ
6. СОКРАЩЕНИЯ МЫШЦЫ.
Слайд 39

Обратная связь (ОС) Это сигнал, идущий от исполнительного органа в ЦНС

Обратная связь (ОС)

Это сигнал, идущий от исполнительного органа в ЦНС
Варианты

ОС:
1.Положительная – усиливает рефлекс;
2.Отрицательная - тормозит рефлекс.
Слайд 40

Дуга с обратной связью С Отрицательной ОС При чрезмерном сокращении мышцы

Дуга с обратной связью

С Отрицательной ОС

При чрезмерном
сокращении
мышцы сигнал обратной

связи с аппарата Гольджи
вызывает ее расслабление .

Тормозной
нейрон

Полисинаптическая рефлекторная дуга

Слайд 41

Удар по сухожилию Мышечное веретено Тормозной нейрон

Удар по сухожилию

Мышечное
веретено

Тормозной
нейрон

Слайд 42

Положительная обратная связь При растяжении мышцы сигнал с мышечного веретена усиливает

Положительная обратная связь

При растяжении мышцы сигнал с мышечного веретена усиливает сокращение

мышц
( рефлекс на растяжение).
Поэтому скелетные мышцы никогда не бывают расслаблены, даже во сне.
Слайд 43

ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ СИСТЕМА (ФС) (П.К.АНОХИН) Рефлекторный механизм для поддержания гомеостаза - постоянства внутренней среды.

ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ СИСТЕМА (ФС) (П.К.АНОХИН)

Рефлекторный механизм для поддержания гомеостаза - постоянства внутренней

среды.
Слайд 44

Это совокупность физиологических систем, совместная деятельность которых способна поддержать гомеостаз

Это совокупность физиологических систем, совместная деятельность которых способна поддержать гомеостаз

Слайд 45

ФС имеет 5 звеньев, как и рефлекторная дуга 1.Рецептор 2.Афферентные пути

ФС имеет 5 звеньев, как и рефлекторная дуга

1.Рецептор
2.Афферентные пути
3.Нервный центр
4.Эфферентные пути
5

Исполнительный орган
Слайд 46

В нервном центре по П.К. Анохину выделяют отделы:

В нервном центре по П.К. Анохину выделяют отделы:

Слайд 47

1) афферентного синтеза информации: пусковой, обстановочной, мотивационной, из памяти. 2) принятия

1) афферентного синтеза информации: пусковой, обстановочной, мотивационной, из памяти.
2) принятия решения.
3)

программ действия. Имеются врожденные жесткие программы (автоматизированное управление) и приобретенные жесткие или вероятностные программы (поведение).
Слайд 48

4) Отдел сравнения результата действия с моделью результата. Запускает эмоции. 5)

4) Отдел сравнения результата действия с моделью результата. Запускает эмоции.
5) Исполнительный

отдел (центры СНС, ВНС, нейрогуморальной регуляции (ЖВС).
Слайд 49

СОФ АР ЛРК-Гипот. АНС ЖВС Кора поведение Функциональная система поддержания гомеостаза.

СОФ

АР

ЛРК-Гипот.

АНС

ЖВС

Кора

поведение

Функциональная система поддержания гомеостаза.

прямая связь

обратная связь

Внутренние
органы,
деятельность
которых
способствует
достижению
щели

Слайд 50

Особенности передачи информации в нервных центрах. Нейроны в нервном центре связаны синаптически и образуют нейронные сети.

Особенности передачи информации в нервных центрах.

Нейроны в нервном центре связаны синаптически

и образуют нейронные сети.
Слайд 51

Свойства нервных центров

Свойства нервных центров

Слайд 52

1. Низкая лабильность нервных центров. Лабильность – максимальное количество импульсов, которое

1. Низкая лабильность нервных центров.

Лабильность – максимальное количество импульсов, которое ткань

может генерировать в единицу времени синхронно с раздражением.
Слайд 53

Нервный центр имеют самый низкую лабильность. Связано это с медленной передачей возбуждения через центральные синапсы.

Нервный центр имеют самый низкую лабильность.
Связано это с медленной

передачей возбуждения через центральные синапсы.
Слайд 54

2. Легкая утомляемость. Вызвана снижением: - количества легко доступного медиатора, -

2. Легкая утомляемость. Вызвана снижением:

- количества легко доступного медиатора,
- чувствительности постсинаптической

мембраны к медиатору,
- активности ферментов, разрушающего медиатор в синапсе.
Слайд 55

3.Нервные центры характеризуются высокой чувствительностью к дефициту кислорода.

3.Нервные центры характеризуются высокой чувствительностью к дефициту кислорода.

Слайд 56

Процессы в нервных центрах Регуляция входа информации Трансформация ритма Усиление и ослабление сигналов

Процессы в нервных центрах

Регуляция входа
информации

Трансформация
ритма

Усиление и ослабление
сигналов

Слайд 57

1. Регуляция ввода информации Осуществляется благодаря наличию нейронных сетей с конвергенцией и дивергенцией.

1. Регуляция ввода информации

Осуществляется благодаря наличию нейронных сетей с конвергенцией

и дивергенцией.
Слайд 58

Конвергенция Процесс схождения импульсов по многим афферентным путям на одном нейроне.

Конвергенция

Процесс схождения импульсов по многим афферентным путям на одном нейроне.

Слайд 59

В результате на нейроне происходят процессы пространственной суммации ВПСП и ТПСП, возникающих в различных синапсах.

В результате на нейроне происходят процессы пространственной суммации ВПСП и ТПСП,

возникающих в различных синапсах.
Слайд 60

Если преобладает активность возбуждающих синапсов и суммарная величина деполяризации достигает КУМП,

Если преобладает активность возбуждающих синапсов и суммарная величина деполяризации достигает КУМП,

то в аксонном холмике возникает ПД.
Нейрон будет в возбужденном состоянии.
Слайд 61

Если преобладает активность тормозных синапсов и суммарные тормозные потенциалы подавляют активность возбуждающих синапсов, то нейрон заторможен.

Если преобладает активность тормозных синапсов

и суммарные тормозные потенциалы подавляют

активность возбуждающих синапсов,
то нейрон заторможен.
Слайд 62

Роль конвергенции в деятельности нервного центра 1. Благодаря конвергенции некоторые нейроны

Роль конвергенции в деятельности нервного центра

1. Благодаря конвергенции некоторые нейроны могут

оказаться общими для различных рефлекторных дуг и возникает явление
окклюзии.
Слайд 63

Суть заключается в том, что рефлекторный ответ, возникающий при одновременном раздражении

Суть заключается в том, что рефлекторный ответ,

возникающий при одновременном раздражении

двух рецептивных полей
оказывается меньше суммы рефлекторных ответов
при раздельном раздражении этих же рецептивных полей.
Слайд 64

Временная суммация. Этот процесс не связан с конвергенцией и заключается в

Временная суммация.

Этот процесс не связан с конвергенцией и заключается в суммировании

ВПСП в одном и том же возбуждающем и ТПСП в тормозном синапсе.
Слайд 65

В результате частые, но слабые сигналы, суммируясь, могут вызывать рефлекторный ответ или наоборот, затормозить его.

В результате частые, но слабые сигналы, суммируясь, могут вызывать рефлекторный

ответ или наоборот, затормозить его.
Слайд 66

Временная суммация Последовательное поступление афферентных сигналов одно раздражение два раздражения три раздражения

Временная суммация

Последовательное поступление афферентных
сигналов

одно раздражение

два раздражения

три раздражения

Слайд 67

Дивергенция Это способность нейрона устанавливать, многочисленные связи с другими нейронами.

Дивергенция

Это способность нейрона устанавливать, многочисленные связи с другими нейронами.

Слайд 68

Роль дивергенции одна и та же информация может поступать в различные

Роль дивергенции

одна и та же информация может поступать в различные нервные

центры, что обеспечивает иррадиацию возбуждения в ЦНС.
Слайд 69

В нормальных условиях иррадиации возбуждения препятствует деятельность тормозных нейронов.

В нормальных условиях иррадиации возбуждения препятствует деятельность тормозных нейронов.

Слайд 70

2. Трансформация ритма в нервном центре информация, выходящая из нервного центра

2. Трансформация ритма в нервном центре

информация, выходящая из нервного центра
отличается

по частоте и ритму от приходящей к нему афферентной информации.
Возможно как учащение, так и урежение импульсации.
Слайд 71

3.Ослабление сигналов . Такое явление может происходить при длительной работе нервного

3.Ослабление сигналов

. Такое явление может происходить при длительной работе нервного центра.

В его синапсах развивается синаптическая депрессия.
Слайд 72

Проявляется в снижении постсинаптических потенциалов. Связана со стойкой деполяризацией постсинаптической мембраны

Проявляется в снижении постсинаптических потенциалов.

Связана со стойкой деполяризацией постсинаптической мембраны при

длительной работе синапса.
Возможно это нейронный коррелят привыкания нервных центров.
Слайд 73

4. Усиление поступающих сигналов 1) путем посттетанической потенциации. Ответ на слабый

4. Усиление поступающих сигналов

1) путем посттетанической потенциации.
Ответ на слабый сигнал усиливается,

если этот сигнал поступает после предварительного ритмического раздражения.
Слайд 74

Механизм: ритмическое раздражение привело к накоплению ионов кальция в пресинаптическом окончании.

Механизм:

ритмическое раздражение привело к накоплению ионов кальция в пресинаптическом окончании.

Слайд 75

В результате этого слабый сигнал вызвал увеличенное выделение медиатора и большую величину ВПСП на нейроне.

В результате этого слабый сигнал вызвал увеличенное выделение медиатора и большую

величину ВПСП на нейроне.
Слайд 76

2) Усиление сигналов путем реверберации . Реверберация – это циркуляция импульсов по замкнутым нейронным сетям.

2) Усиление сигналов путем реверберации

.
Реверберация – это циркуляция импульсов

по замкнутым нейронным сетям.