Рентгеновская компьютерная томография головного мозга (врождённые аномалии, неопухолевые заболевания)
Содержание
- 2. Врожденные аномалии (мальформации) головного мозга представляют собой анатомический дефект или повреждение морфологического развития мозга. Мальформации возникают
- 3. Аномалии развития ЦНС наблюдаются достаточно часто. Описано более 2000 врожденных мальформаций головного мозга. Встречаются они примерно
- 4. Причины возникновения мальформаций нарушение генетической (хромосомной) регуляции воздействие вредных факторов во время эмбриогенеза травма воздействие радиации
- 5. Нарушения органогенеза (нарушения развития мозга с нормальным гистогенезом). /. Нарушения закрытия нейрональной трубки: аномалия Арнольда-Киари; цефалоцеле;
- 6. 3. Нарушения образования извилин и клеточной миграции (мальформаций кортикального развития): мальформаций, обусловленные измененной нейронной и глиальной
- 7. II. Нарушения гистогенеза (общая структура мозга нормальная, но появляются аномальные клетки, которые продолжаются дифференцироваться): /. Нейрокожные
- 8. Наиболее часто встречаются два вида аномалий: арахноидальные кисты мальформация Арнольда-Киари I степени. Арнольда-Киари Причины: недоразвитие задней
- 9. Дифференциальная диагностика аномалии Арнольда-Киари I и II степени
- 10. Сhiari-1 сочетание смещения заднего мозга в позвоночный канал и spina bifida
- 11. Chiari-2 через большое затылочное отверстие в большую цистерну мозга пролабируют миндалины мозжечка, червь мозжечка, продолговатый мозг,
- 12. Аномалия Арнольда-Киари III крайне редкая патология, при которой содержимое задней черепной ямки смещается через spina bifida
- 13. КИСТЫ ЗАДНЕЙ ЧЕРЕПНОЙ ЯМКИ (комплекс мальформаций Денди-Уолкера) 1. Мальформация Денди-Уолкера (кистозное расширение IV желудочка, которое сочетается
- 14. Вариант Денди-Уолкера (Кистоподобное увеличение IV желудочка, истончение вещества мозжечка, агенезия его червя, при арахноидальной кисте червь
- 15. Вариант Денди-Уолкера и mega cisterna magna являются видами кистозной мальформации задней ямки
- 16. Арахноидальные кисты Арахноидальные кисты задней черепной ямки Ретроцеребеллярные (верхние, нижние) Мосто-мозжечкового угла (суб- и супратенториального расположения)
- 17. Гигантская ретроцеребеллярная арахноидальная киста
- 18. Арахноидальная киста мосто-мозжечкового угла справа
- 19. до контрастного усиления после контрастного усиления Арахноидальная киста мосто-мозжечкового угла справа КТ МРТ МРТ МРТ
- 20. Супраселлярная арахноидальная киста
- 21. Межполушарная арахноидальная киста
- 22. Кистозная трансформация IV желудочка
- 23. Аномалии мозолистого тела Мозолистое тело развивается на 3-4-м месяце внутриутробной жизни. Его формирование в основном происходит
- 24. Классические нейрорадиологические признаки агенезии мозолистого тела: 1. Передние рога и тела боковых желудочков широко расставлены и
- 25. Киста прозрачной перегородки
- 26. Киста промежуточного паруса
- 27. Агенезия мозолистого тела Первичная - до 12 недели беременности вследствие раннего сосудистого или воспалительного повреждения комиссуральной
- 28. Агенезия мозолистого тела
- 29. ЛИПОМА МОЗОЛИСТОГО ТЕЛА
- 30. ЛИПОМА МОЗОЛИСТОГО ТЕЛА
- 31. Нарушение формирования борозд и извилин Агирия (лиссенцефалия) Шизэнцефалия Гетеротопия Пахигирия Полимикрогирия Ромбэнцефалосинапсис
- 32. Лиссэнцефалия – генерализованная агирия-пахигирия «гладкий мозг» - отсутствие борозд Задержка радиальной нейронной миграции приводит к формированию
- 33. Сочетание аномалий. Гемиатрофия левого полушария. Пахигирия левого полушария. Глиоз в субкортикальном белом веществе левых лобной и
- 34. Шизэнцефалия – расщелина с открытыми краями Шизэнцефалия с закрытыми краями
- 35. Голопрозэнцефалия – сращение гемисфер мозга, боковых желудочков
- 36. Фокальная кортикальная дисплазия В субкортикальных отделах белого вещества правой лобной доли выявляется зона измененного сигнала треугольной
- 37. Энцефалотригеминальный ангиоматоз - болезнь Стерджа-Вебера-Краббе Гемиатрофия левого полушария. Атрофические изменения и обызвествления в области ангиоматоза. Визуализируются
- 38. Венозная ангиома правой лобной доли - проявление синдрома Стерджа-Вебера состоят из небольших вен, которые проходят через
- 39. Гетеротопия серого вещества Х-сцепленные и аутосомальные разновидности, мутации в гене DCX (doublecortin Xq 22.3 - q
- 40. Гетеротопия субэпендимарная
- 41. Гетеротопия узловая
- 42. Изменение величины мозга Мегалэнцефалия Микроцефалия
- 43. Односторонняя мегалэнцефалия Макроцефалия или генерализованная мегалэнцефалия часто бывает семейной, с правильно сформированным мозгом, размеры которого находятся
- 44. Микроцефалия (микроэнцефалия) – аномально маленький головной мозг. Обычно это является результатом внутриутробного сосудистого инсульта или внутриутробной
- 45. Порэнцефалия Причины развития: аноксия травма воспалительные процессы кровоизлияния
- 46. Порэнцефалия левого бокового желудочка
- 47. Черепно-мозговые грыжи относятся к дефекту закрытия невральной трубки. В зависимости от содержимого грыжевого мешка они подразделяются
- 48. Окципитальная грыжа
- 49. Фронтобазиллярные грыжи Фронто-назальные Фронто-этмоидальные (синципитальные) Назоэтмоидальные Назо-орбитальные Базилярные грыжи Трансэтмоидальные Сфено-этмоидальные Транссфеноидальные Фронто-сфеноидальные Фронто-назальные грыжи Ворота
- 50. Токсическая энцефалопатия
- 51. Токсическая энцефалопатия
- 52. Токсическая энцефалопатия
- 54. Скачать презентацию