Статистические системы

Содержание

Слайд 2

(характеристики системы могут изменяться непредсказуемым и неконтролируемым образом)

(характеристики системы могут изменяться непредсказуемым и неконтролируемым образом)

Слайд 3

Флуктуации значений наблюдаемых

Флуктуации значений наблюдаемых

Слайд 4

Чему равно значение энергии частицы, способной взаимодействовать с окружающей средой? Е

Чему равно значение энергии частицы, способной взаимодействовать с окружающей средой?
Е =

???

Такой вопрос является некорректным в рамках обычной механики, поскольку на него невозможно дать определенный ответ типа: Е = Еi .

Необходимо изменение методологии механики:

МИКРО-наблюдаемые

МАКРО-наблюдаемые

Слайд 5

СИСТЕМЫ МИКРО-наблюдаемые МАКРО-наблюдаемые

СИСТЕМЫ

МИКРО-наблюдаемые

МАКРО-наблюдаемые

Слайд 6

МАКРО-наблюдаемые Усреднение по времени:

МАКРО-наблюдаемые

Усреднение по времени:

Слайд 7

Основная идея статистической механики заключается в переходе от МГНОВЕННЫХ значений результатов

Основная идея статистической механики заключается в переходе от МГНОВЕННЫХ значений результатов

измерения к СРЕДНИМ ПО ВРЕМЕНИ:
Аi → At Bi → Bt Ci → Ct

Ai = f ( Bi, Ci , …) ⎯→ At = f (Bt, Ct , …)

Вся логическая схема механицизма (состояния и уравнения состояния) сохраняется:

Слайд 8

РАВНОВЕСНЫЕ макросостояния (долгоживущие) РЕЛАКСАЦИОННЫЕ макросостояния (короткоживущие) Статистические системы и время

РАВНОВЕСНЫЕ макросостояния (долгоживущие)

РЕЛАКСАЦИОННЫЕ макросостояния (короткоживущие)

Статистические системы и время

Слайд 9

Модель статистического ансамбля Основная задача СМ установление значений макронаблюдаемых Длинные серии

Модель статистического ансамбля

Основная задача СМ
установление значений макронаблюдаемых

Длинные серии измерений с

последующим усреднением по большому временному интервалу

Использование модели статистического ансамбля (вычисление «средних по ансамблю»)

Слайд 10

Слайд 11

Вычисление среднего значения «Эргодические» системы

Вычисление среднего значения

«Эргодические» системы

Слайд 12

Определение спектра Определение вероятностей априорные модели Постулат: игральная кость симметрична и,

Определение спектра

Определение вероятностей

априорные модели

Постулат: игральная кость симметрична и, следовательно, все вероятности

одинаковы

Aa = (1/6) (1 + 2 + 3 + 4 + 5 + 6) = 3,5

Слайд 13

Априорные модели функций распределения МИКРОКАНОНИЧЕСКИЙ ансамбль (МКА) (энергия) E = const;

Априорные модели функций распределения

МИКРОКАНОНИЧЕСКИЙ ансамбль (МКА)
(энергия) E = const; (число частиц)

N = const

КАНОНИЧЕСКИЙ ансамбль (КА)
E ≠ const; N = const

БОЛЬШОЙ КАНОНИЧЕСКИЙ ансамбль (БКА)
E ≠ const; N ≠ const

Слайд 14

Микроканонический ансамбль Функция распределения МКА Р1 = Р2 = … =

Микроканонический ансамбль

Функция распределения МКА

Р1 = Р2 = … = Рn

= 1/Ω
где Ω — число допустимых состояний

Пример № 1: «игральная кость»

Слайд 15

Пример № 2: «электрон в ящике» Измерение проекции вектора спина SZ

Пример № 2: «электрон в ящике»

Измерение проекции вектора спина SZ

Слайд 16

Многочастичные системы Пример № 3: «10 электронов в ящике» SZ =

Многочастичные системы

Пример № 3: «10 электронов в ящике»

SZ = (SZ)1 +

(SZ)2 + … + (SZ)10
Слайд 17

Глобальные и локальные наблюдаемые Глобальная проекция SZ /  { –5

Глобальные и локальные наблюдаемые

Глобальная проекция SZ / 
{ –5 –4

–3 –2 –1 0 +1 +2 +3 +4 +5 }
{ P1 P2 …………………………………….. P11 }

Локальная проекция
(SZ )i /  = { –1/2 +1/2 }
P = { 1/2 1/2 }

Слайд 18

Вычисление глобальных вероятностей SZ = +4 Число способов реализации глобального состояния Ω(SZ = +4) = 10

Вычисление глобальных вероятностей

SZ = +4

Число способов реализации глобального состояния
Ω(SZ = +4)

= 10
Слайд 19

Глобальные вероятности: Pi глоб. = Ωi / 1024 Число ЛОКАЛЬНЫХ состояний

Глобальные вероятности: Pi глоб. = Ωi / 1024

Число ЛОКАЛЬНЫХ состояний

(различимых «изнутри»)
Ω = ∑ Ωi = 1024

Все локальные состояния РАВНОВЕРОЯТНЫ
Pi лок. = 1/1024

Слайд 20

Si — термодинамическая энтропия, k = 1,38⋅10–23 Дж/моль⋅К — постоянная Больцмана

Si — термодинамическая энтропия,
k = 1,38⋅10–23 Дж/моль⋅К — постоянная Больцмана

Ωi

→ ln Ωi = σi

σi — статистическая энтропия i-го глобального состояния

Si = k ⋅ ln Ω i = k ⋅ σi

Числа доступных состояний ( Ωi ) для реальных систем чрезвычайно велики.
Поэтому для удобства вычислений пользуются их логарифмами (натуральными):

Слайд 21

Влияние числа частиц в системе

Влияние числа частиц в системе

Слайд 22

Влияние числа частиц в системе

Влияние числа частиц в системе

Слайд 23

При N → ∞ статистическое поведение исчезает (становится незаметным), несмотря на

При N → ∞ статистическое поведение исчезает (становится незаметным), несмотря на

то, что система находится в контакте с окружающей средой.
Макронаблюдаемые фактически перестают быть усредненными величинами — в любой конечной последовательности измерений мы будет получать всегда один и тот же результат:
Sz = {А, А, А, …. }
Слайд 24

Направление эволюции изолированной неравновесной системы определяется возрастанием числа Ω или энтропии Релаксация неравновесных систем

Направление эволюции изолированной неравновесной системы определяется возрастанием числа Ω или энтропии

Релаксация

неравновесных систем
Слайд 25

Второе начало термодинамики а) Все самопроизвольные процессы в изолированных системах сопровождаются

Второе начало термодинамики
а) Все самопроизвольные процессы в изолированных системах сопровождаются возрастанием

энтропии; процессы с уменьшением энтропии могут протекать только вынужденно, за счет внешней работы.
б) Все самопроизвольные процессы в изолированных системах заканчиваются при достижении равновесия — состояния с максимальной энтропией.
(в малых статистических системах этот закон имеет только характер тенденции, его нарушения будут встречаться тем чаще, чем меньше количество частиц имеющихся в системе)
Слайд 26

Канонический ансамбль

Канонический ансамбль

Слайд 27

Слайд 28

Функция распределения КА

Функция распределения КА

Слайд 29

Два способа изменения энергии Изменение энергии системы за счет работы не

Два способа изменения энергии

Изменение энергии системы за счет работы не имеет

статистического характера (не приводит к флуктуациям значений наблюдаемых) и не учитывается в СМ
Слайд 30

Модель Л. Больцмана Е = { 0, 1ε, 2ε, 3ε, 4ε,

Модель Л. Больцмана

Е = { 0, 1ε, 2ε, 3ε, 4ε, 5ε,

6ε, 7ε }

Допустимые состояния термостатированной системы

Каждое состояние может быть реализовано несколькими способами, которые различаются способами распределения оставшейся в термостате энергии между его частицами.

Слайд 31

Ω = ∑Ω(Е) = 1716 Р(Е) = Ω(Е) / 1716

Ω = ∑Ω(Е) = 1716

Р(Е) = Ω(Е) / 1716

Слайд 32

Q = е–Е1/θ + е–Е2/θ + е–Е3/θ + … = ∑е–Еi/θ

Q = е–Е1/θ + е–Е2/θ + е–Е3/θ + … = ∑е–Еi/θ


E — энергия
θ — статистическая температура
Q — статистическая сумма

θ = kT

Слайд 33

Числовые значения больцмановских факторов е–Еi/θ и статистической суммы Q зависят от

Числовые значения больцмановских факторов е–Еi/θ и статистической суммы Q зависят от

калибровки шкалы энергии.
Вероятности Pi = е–Еi/θ/Q не зависят от калибровки шкалы энергии.

E = ∑ [ Ei ⋅ е–Еi/θ ] / Q

E = ∑ [ gi ⋅ Ei ⋅ е–Еi/θ ] / Q

Вычисление средних по ансамблю

(суммирование по состояниям)

(суммирование по энергетическим уровням, gi — статистический вес i-го уровня)

Слайд 34

Температура

Температура

Слайд 35

Модель «частица в ящике»

Модель «частица в ящике»

Слайд 36

Модель «частица в ящике»

Модель «частица в ящике»

Слайд 37

Статистическая сумма Еi = R ⋅ (n2 – 1) Соглашение: при

Статистическая сумма

Еi = R ⋅ (n2 – 1)

Соглашение: при вычислении статистических

сумм следует пользоваться специальной шкалой энергии — статистической
Слайд 38

1 ≤ Q Статистическая сумма является важной характеристикой системы, показывающей меру

1 ≤ Q < ∞

Статистическая сумма является важной характеристикой системы, показывающей

меру ее «статистичности» и степень влияния термостата на ее поведение.

свободная энергия F = – θ ln Q
внутренняя энергия U = θ2 (d ln Q / dθ)
энтропия σ = d (θ ln Q) / dθ

Q = Q1 ⋅ Q2 ⋅ … ⋅ Qn

Слайд 39

Модель «частица в ящике» Q = 2,54 Q = 1,05

Модель «частица в ящике»

Q = 2,54

Q = 1,05

Слайд 40

Пример: «электрон в намагниченном ящике»

Пример: «электрон в намагниченном ящике»

Слайд 41

Слайд 42

Термическая релаксация Любая система, приведенная в термический контакт с термостатом, вынуждена "подстраиваться" под его температуру

Термическая релаксация

Любая система, приведенная в термический контакт с термостатом, вынуждена "подстраиваться"

под его температуру
Слайд 43

Большой канонический ансамбль (БКА) Функция распределения БКА Р = f (E, N)

Большой канонический ансамбль (БКА)

Функция распределения БКА

Р = f (E, N)

Слайд 44

Слайд 45

КА № 0 КА № 1 КА № 2 КА №

КА № 0

КА № 1

КА № 2

КА № 3

Пример: «Намагниченный ящик

в контакте с электронным газом»
Слайд 46

P = f (E, N1, N2, … , Nn) = =

P = f (E, N1, N2, … , Nn) =
=

(1/Z) ⋅ exp[–(E – μ1⋅N1 – μ2⋅N2 – … – μn⋅Nn)/θ]

Функция распределения БКА

Z — большая статистическая сумма (интеграл)

Слайд 47

Химический потенциал ХЕМОСТАТ — резервуар ХИМИЧЕСКОЙ энергии (потенциальной энергии частиц хемостата)

Химический потенциал

ХЕМОСТАТ — резервуар ХИМИЧЕСКОЙ энергии (потенциальной энергии частиц хемостата)

ХИМИЧЕСКИЙ

ПОТЕНЦИАЛ

— средняя химическая энергия одной частицы хемостата

Слайд 48

Химическая энергия Частицы одного сорта (одинаковой химической природы), вынужденные находиться в

Химическая энергия

Частицы одного сорта (одинаковой химической природы), вынужденные находиться в одном

и том же объеме пространства, мешают друг другу
(частицы разного сорта друг друга «не замечают»)

О2 Не

О2 Не Не

О2 Не Не Не

Слайд 49

Состояние не изменилось ( ΔΕхим = 0 ) Состояние изменилось ( ΔΕхим Процесс обратим Процесс необратим

Состояние не изменилось ( ΔΕхим = 0 )

Состояние изменилось ( ΔΕхим

< 0 )

Процесс обратим

Процесс необратим

Слайд 50

Активность λ = eμ/θ или μ = θ ln λ P

Активность
λ = eμ/θ или μ = θ ln λ

P =

(1/Z) ⋅ e–Е/θ ⋅ λ1N1 ⋅ λ2N2 ⋅ … ⋅ λnNn

(q — теплота адсорбции)

η — доля занятой поверхности
η = f (T, p)

P1 = 1 – η

P2 = η

Слайд 51

Вероятности обнаружения системы в свободном (1) и занятом (2) состояниях: P1

Вероятности обнаружения системы в свободном (1) и занятом (2) состояниях:
P1 =

1/Z и P2 = λ ⋅ exp(– q/θ)/Z

Большая статистическая сумма

Z = exp [– (E1 – μN1)/θ] + exp [– (E2 – μN2)/θ] =
= exp [– (0 – μ0)/θ] + exp [– (q – μ)/θ] =
= 1 + λ ⋅ exp (– q/θ)

где р = λ — давление газа,
b = exp(–q/θ) — адсорбционный коэффициент

Изотерма Лэнгмюра

Слайд 52

Диффузионное равновесие Диффузионное равновесие: μсистемы = μхемостата Термическое равновесие: θсистемы = θтермостата

Диффузионное равновесие

Диффузионное равновесие: μсистемы = μхемостата
Термическое равновесие: θсистемы = θтермостата

Слайд 53

Квантовые статистики

Квантовые статистики

Слайд 54

При большой термической энергии частиц различие в их поведении становится незаметным

При большой термической энергии частиц различие в их поведении становится незаметным

и мы можем пользоваться классической статистикой Больцмана – Гиббса
Слайд 55

Статистика Больцмана – Гиббса (для любых частиц) Статистика: Бозе – Эйнштейна (для частиц-бозонов) Ферми-Дирака (для частиц-фермионов)

Статистика Больцмана – Гиббса (для любых частиц)

Статистика:
Бозе – Эйнштейна (для частиц-бозонов)
Ферми-Дирака

(для частиц-фермионов)