Туберкулез

Содержание

Слайд 2

Глобальная статистика по туберкулезу (ВОЗ, 2008) 1,6 миллионов погибших от туберкулеза

Глобальная статистика по туберкулезу (ВОЗ, 2008)

1,6 миллионов погибших от туберкулеза в

год;
каждый третий человек в мире инфицирован микобактерией туберкулеза;
5 -10 % зараженных заболеют когда-нибудь туберкулезом.
Слайд 3

Глобальная статистика по туберкулезу (ВОЗ, 2008)

Глобальная статистика по туберкулезу (ВОЗ, 2008)

Слайд 4

Известные людей, умершие от туберкулеза: актеры Виктор Авилов и Вивьен Ли,

Известные людей, умершие от туберкулеза:
актеры Виктор Авилов и

Вивьен Ли, художники Мария Башкирцева и Амадео Модильяни, писатели Илья Ильф и Владислав Ходасевич, литературный критик Виссарион Григорьевич Белинский, композитор Антон Аренский, врач Михаил Николаевич Попов, один из лидеров анархистского движения в годы гражданской войны Нестор Махно. 
Слайд 5

Возбудители туберкулеза M.tuberculosis, M.bovis Туберкулез – (от лат. tuberculum – бугорок)

Возбудители туберкулеза M.tuberculosis, M.bovis

Туберкулез – (от лат. tuberculum – бугорок) инфекционное заболевание

человека и животных, характеризующееся образованием специфических воспалительных изменений (гранулем), с преимущественной локализацией в легких и лимфатических узлах

Возбудитель
открыт в 1882 г.
R. Koch

Слайд 6

Таксономическое положение Family. Mycobacteriaceae Genus. Mycobacterium Species. M.tuberculosis, M.bovis, M.avium, M.africanum; M.leprae

Таксономическое положение

Family. Mycobacteriaceae
Genus. Mycobacterium
Species. M.tuberculosis, M.bovis,
M.avium, M.africanum;


M.leprae
Слайд 7

Морфология Полиморфные палочки; неподвижные, не образуют спор; образуют микрокапсулу; кислотоустойчивые (Циля-Нильсена).

Морфология

Полиморфные палочки;
неподвижные, не образуют спор;
образуют микрокапсулу;
кислотоустойчивые (Циля-Нильсена).

Слайд 8

Клеточная стенка микобактерий Липиды, полисахариды туберкуло-протеиды. Структурный скелет: миколат арабино-галактазана и пептидогликан

Клеточная стенка микобактерий

Липиды,
полисахариды туберкуло-протеиды.
Структурный скелет: миколат арабино-галактазана и пептидогликан

Слайд 9

Клеточная стенка Свойства: устойчивость к кислотам, спиртам и щелочам, гидрофобность, устойчивость

Клеточная стенка

Свойства:
устойчивость к кислотам, спиртам и щелочам,
гидрофобность,
устойчивость к

фагоцитозу,
способность нарушать проницаемость лизосом,
вызывать развитие специфических гранулем,
разрушать митохондрии клеток,
свойства адъювантов.

Тинкториальные свойства:
грамположительные;
кислотоустойчивые (Циля-Нильсена).

Слайд 10

Культивирование Аэробы; медленный рост; требовательны к питательным средам; M.tuberculosis глицеринзависима; Левенштейна-Йенсена, Сотона и Финна II.

Культивирование

Аэробы;
медленный рост;
требовательны к питательным средам;
M.tuberculosis глицеринзависима;
Левенштейна-Йенсена,

Сотона и Финна II.
Слайд 11

Культивирование Корд-фактор (от англ. сord – жгут, веревка). Проявляется у вирулентных

Культивирование

Корд-фактор (от англ. сord – жгут, веревка).
Проявляется у вирулентных штаммов

при внутриклеточном развитии или при росте на жидких средах (метод микрокультур Прайса).
Слайд 12

Ферментативныесвойства Высокая каталазная (68 0C) и пероксидазная активность; M.tuberculosis синтезирует ниацин

Ферментативныесвойства

Высокая каталазная
(68 0C) и пероксидазная активность;
M.tuberculosis синтезирует ниацин (никотиновая

кислота) – ниациновый тест.
восстановление нитрита из нитрата (нитратредуктазный тест).
Слайд 13

Патогенность липиды (фосфатиды, воск Д, мурамилдипептид, фтионовые кислоты); корд-фактор – гликолипид

Патогенность

липиды (фосфатиды, воск Д, мурамилдипептид, фтионовые кислоты);
корд-фактор – гликолипид →

разрушает митохондрии клеток → нарушает клеточное дыхание;
туберкулопротеины (туберкулин) → ГЗТ → специфические гранулемы;
полисахариды – АГ.
Слайд 14

Патогенез Источник инфекции – человек (больной), животное (КРС).

Патогенез

Источник инфекции – человек (больной), животное (КРС).

Слайд 15

Капельные ядра до 5 мкм попадают в легкие, оседают в альвеолах

Капельные ядра до 5 мкм попадают в легкие, оседают в альвеолах

и поглощаются альвеолярными макрофагами.
1 больной с туберкулезом органов дыхания (скопия +) инфицирует от 10 до 40 человек.
Риск инфицирования зависит от:
массивности бактериовыделения (до 7 млрд. в сутки);
времени контакта с больным;
близости контакта и объема помещения.

Основной путь передачи – воздушно-капельный

Источники передачи – не те больные, которых мы знаем, а те, которые нам не известны.

Слайд 16

Первичная инфекция Абортивная инфекция Латентная инфекция Активная инфекция Первичный очаг Первичный

Первичная инфекция

Абортивная инфекция

Латентная инфекция

Активная инфекция

Первичный очаг

Первичный туберкулезный комплекс: очаг + лимфангаит

+ лимфаденит
Слайд 17

Зрелая гранулема 1 – Микобактерии 2 – фибробласты 3 – эпителиоидные

Зрелая гранулема

1 – Микобактерии
2 – фибробласты
3 – эпителиоидные
клетки
4 – моноциты
5

– макрофаги
6 – лимфоциты

2

4

6

6

2

4

5

3

3

6

2

5

5

3

3

1

1

1

1

1

1

Слайд 18

Формирование гранулемы N-f-met пептиды бактерий

Формирование гранулемы

N-f-met пептиды бактерий

Слайд 19

Экзогенная реинфекция Слабый иммунитет → обострение → распространение болезни Латентная инфекция

Экзогенная реинфекция

Слабый иммунитет → обострение → распространение болезни

Латентная
инфекция

Активная
инфекция


Адекватный
иммунитет


гранулема
(сдерживание)

Подавление
иммунитета
Вторичный туберкулез

Слайд 20

Патогенез Туберкулез: первичный, диссеминированный и вторичный. Диссеминация микробов может происходить бронхо-,

Патогенез

Туберкулез: первичный, диссеминированный и вторичный.
Диссеминация микробов может происходить бронхо-, лимфо-

и гематогенно.
Противотуберкулезный иммунитет нестерильный инфекционный, обусловлен наличием в организме L-форм микобактерий. Исход болезни определяется активностью клеточных факторов иммунитета.
Слайд 21

Человек – высокая устойчивость к возбудителю туберкулеза. К 40-летнему возрасту 70-90%

Человек – высокая устойчивость к возбудителю туберкулеза.
К 40-летнему возрасту 70-90%

людей в России инфицированы, но лишь у 10% развивается туберкулез.
Слайд 22

Микробиологическая диагностика 1. Бактериоскопический метод: Микроскопия мазков, окрашенных по Цилю-Нильсену или

Микробиологическая диагностика

1. Бактериоскопический метод:
Микроскопия мазков, окрашенных по Цилю-Нильсену или аурамином.
Прямая

микроскопия – в 1 мл мокроты не менее 100 тыс. – 1 млн. микобактерий.
Методы обогащения мокроты:
а) седиментация;
б) флотация.
Выявление L-форм – (РИФ).
Слайд 23

Микробиологическая диагностика 2. Бактериологический метод. Среда Левенштейна-Йенсена – 370С, в течение

Микробиологическая диагностика

2. Бактериологический метод.
Среда Левенштейна-Йенсена – 370С, в течение 3 месяцев.

Выделенные культуры идентифицируют и определяют их чувствительность к химиотерапевтическим препаратам.
Ускоренная диагностика – метод микрокультур Прайса (кордфактор).
Слайд 24

Микробиологическая диагностика 3. Биологический метод. Туберкулез почек – заражение морских свинок

Микробиологическая диагностика

3. Биологический метод.
Туберкулез почек – заражение морских свинок с

последующим выделением чистой культуры. Через 2-2,5 месяца делают цитохимическое исследование, красят нейтральротом, готовят мазки и микроскопируют. При рН 7,0 – цвет красный, при рН 9,0 – патогенные – красные, а непатогенные – желтые.
Для выделения L-форм проводят множественные пассажи на морских свинках.
Слайд 25

Микробиологическая диагностика 4. Серологический метод. Для массового обследования населения, раннего выявления

Микробиологическая диагностика

4. Серологический метод.
Для массового обследования населения,
раннего выявления активных форм

туберкулеза,
для контроля лечения.
ИФА, обнаружение специфических АТ.
Нарастание титра АТ имеет прогностическое значение, говорит об обострении и некрозе.
Слайд 26

Микробиологическая диагностика 5. Аллергический метод. Туберкулинодиагностика –определение повышенной чувствительности организма к

Микробиологическая диагностика

5. Аллергический метод.
Туберкулинодиагностика –определение повышенной чувствительности организма к туберкулину.
Внутрикожная

проба Манту:
∙ с целью выявления инфицированных лиц;
∙ для оценки течения туберкулезного процесса у больных;
∙ для отслеживания контактов пациентов с активным туберкулезом;
∙ для контроля эффективности вакцинации и отбора лиц для ревакцинации BCG.
Слайд 27

Микробиологическая диагностика Экспресс-диагностика туберкулеза: ∙ РИФ; ∙ ПЦР (позволяет не только

Микробиологическая диагностика

Экспресс-диагностика туберкулеза:
∙ РИФ;
∙ ПЦР (позволяет не только определить

наличие микобактерии туберкулеза в материале, но и наличие у данной микобактерии резистентности к определенным антибиотикам.
Слайд 28

Противотуберкулезная химиотерапия 1944: Ваксман – стрептомицин: „революция в лечении заболевания туберкулезом“

Противотуберкулезная химиотерапия

1944: Ваксман – стрептомицин:
„революция в лечении заболевания

туберкулезом“
монотерапия, резистентность, неудача
1950: Изониазид, пиразинамид: комбинированная
терапия „возможность полного
искоренения туберкулеза“
1993: ВОЗ объявляет туберкулез глобальной
угрозой здоровью рост
мультирезистентности (MDR)
Слайд 29

Персистенция M. tuberculosis in vivo

Персистенция M. tuberculosis in vivo