Содержание
- 2. Таксономия Более 230 вирусов Вирус гепатита А
- 3. ВИРУСОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ЭНТЕРОВИРУСОВ Сферическая форма, 22-30 нм; геном – однонитевая нефрагментированная +РНК; отсутствие суперкапсида; тип симметрии
- 4. МОРФОЛОГИЯ протомер состоит из четырех белков (VP1, VP2, VP3, VP4); одна молекула VPg соединена с РНК
- 5. Репродукция энтеровирусов
- 6. ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ЭНТЕРОВИРУСОВ выраженная сезонность заболевания (лето-осень); фекально-оральный механизм; пути: алиментарный, водный, контактно-бытовой, воздушно-капельный; выделение вируса
- 7. Феномен «айсберга»
- 8. Тяжесть клинических проявлений энтеровирусных инфекций
- 9. ВИРУСЫ ПОЛИОМИЕЛИТА Полиомиелит (болезнь Хайне-Медина или эпидемический детский цереброспинальный паралич) – острая инфекция с поражением двигательных
- 10. Полиомиелит Численность заболевших ОВП на пике эпидемии только в США составляла около 50.000 случаев в год.
- 11. АНТИГЕННЫЕ СВОЙСТВА VP1, VP2, VP3, VP4. Вирусы полиомиелита – три типа: I, II, III. Наибольшей патогенностью
- 12. КУЛЬТИВИРОВАНИЕ Клеточные культуры: нервные клетки, содержащие тигроидное вещество, богатые РНК; культуры клеток ФЭЧ, почек человека и
- 13. ЭПИДСИТУАЦИЯ В РОССИИ 1958 г. – 13492 случая, 1986 г. – 59 случаев, 1992 г. –
- 14. ПАТОГЕНЕЗ Источник – больной или носитель. Механизм передачи – фекально-оральный. Пути передачи: алиментарный, водный, контактно-бытовой, реже
- 15. ПАТОГЕНЕЗ Входные ворота – слизистая ЖКТ, лимфоидные ткани кольца Пирогова-Вальдейера и пейеровые бляшки. Распространение – гематогенное.
- 16. КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ абортивная (малая болезнь); непаралитическая (менингиальная), проявляющаяся серозным менингитом; паралитическая; инаппарантная (скрытая). Развернутая клиника развивается
- 17. СОВРЕМЕННЫЕ ОСОБЕННОСТИ Сезонность – май-сентябрь. Инкубационный период – 5-30 дней. По данным ВОЗ 90% всех заболевших
- 18. Саногенез Вируснейтрализующие АТ не предотвращают развитие параличей после того, как вирус проник в ЦНС. После перенесенного
- 19. МИКРОБИОЛОГИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА Вирусологический метод МУК 4.2.2410-08 Организация и проведение вирусологических исследований материалов от больных полиомиелитом, с
- 20. МИКРОБИОЛОГИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА Выделение – в культурах ткани HeLa, Hep-2, СОЦ и др. Индикация – ЦПД, а
- 21. ПРОФИЛАКТИКА Вакцинация. При контакте с больным – нормальный иммуноглобулин человека. Необходимость постоянного контроля за санитарно-гигиеническим режимом
- 22. Инактивированная вакцина 1954 г. Джон Солк создал инактивированную вакцину против полиомиелита. «каттеровская трагедия»: в апреле 1954
- 23. Живая вакцина В 1957 г. Альберт Брюс Сейбин получил живую аттенуированную вакцину против полиомиелита. А.Смородинцев и
- 24. ИНАКТИВИРОВАННАЯ ВАКЦИНА СОЛКА
- 25. ЖИВАЯ ВАКЦИНА СЭБИНА
- 26. ВАКЦИНАЦИЯ ПРОТИВ ПОЛИОМИЕЛИТА Использование живой вакцины приводит к циркуляции вакцинных штаммов среди населения и вытеснение диких,
- 27. В Сальвадоре в 1985-1991 гг. в результате переговоров устраивались однодневные перемирия для вакцинации против полиомиелита и
- 28. Вакцины против полиомиелита, зарегистрированные в России Вакцина полиомиелитная пероральная 1, 2, 3 типов (ОПВ) – прививки
- 29. Ассоциированные препараты, зарегистрированные в России Тетракок – для профилактики коклюша, дифтерии, столбняка и полиомиелита; Пентаксим –
- 30. Ликвидация полиомиелита В мае 1982 года 41-ая ассамблея ВОЗ приняла резолюцию о ликвидации полиомиелита к 2000
- 31. Успехи в ликвидации полиомиелита 1988-2006 СП 3.1.3.2343-08 «Профилактика полиомиелита в постсертификационный период»;
- 32. ВИРУСЫ КОКСАКИ Были выделены Долдорфом и Сиклзом в 1948 г. из кишечника детей, находящихся в неврологическом
- 33. КЛАССИФИКАЦИЯ Вирусы Коксаки по биологическим и серологическим свойствам делятся на две группы А и В. Группа
- 34. КУЛЬТИВИРОВАНИЕ Некоторые типы Коксаки А и все типы Коксаки В размножаются в культуре клеток эмбриона человека,
- 35. ЭПИДЕМИОЛОГИЯ Распространены повсеместно. Сезонность с подъемом в летне-осенние месяцы. Широко распространено носительство этой инфекции, которое может
- 36. ПАТОГЕНЕЗ Источник инфекции – человек. Механизм заражения – фекально- оральный, реже ингаляционный. Входные ворота – слизистая
- 37. Саногенез После перенесения манифестной или инаппарантной инфекции развивается стойкий типоспецифический иммунитет. Типоспецифические АТ обнаруживаются в сыворотке
- 38. Микробиологическая диагностика Материал: смывы и мазки из носоглотки, испражнения. Вирусологический метод. Заражают культуры клеток (Heр-2 или
- 39. ВИРУСЫ ЕСНО Enteric - энтеропатогенные Cytopathogenic - цитопатогенные Human - человеческие Orphan - вирусы-сироты. Выделены в
- 40. КЛАССИФИКАЦИЯ 34 серовара по специфическому АГ вирусного капсида, нейтрализуемого типоспецифическими АТ. 12 серотипов способны к гемагглютинации.
- 41. ПАТОГЕНЕЗ Источник инфекции – человек. Механизм заражения – фекально-оральный, реже ингаляционный. Входные ворота – слизистая оболочка
- 42. КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ОРВИ, лихорадка неясного генеза (серовары 8-11, 20). Асептические менингиты (серовары 2-9, 12, 14, 16,
- 44. Скачать презентацию