Содержание
- 2. Методы: микроскопия Микроскопия бывает: СВЕТОВАЯ (на препарат на правлен пучок фотонов) 1а светлопольная 1б темнопольная 1в
- 3. Первый микроскоп –Роберт Гук Наклонил тубус Поставил источник света и линзу перед ним Вставил третью линзу
- 4. Теория и микроскоп Аббе. Критерий Рэлея Изображение в микроскопе формируется в результате интерференции прямого и дифрагированного
- 5. ОБЩИЕ ПРАВИЛА РАБОТЫ С МИКРОСКОПОМ Нельзя переносить микроскоп за «горловину»: необходимо всегда второй рукой поддерживать его
- 6. 1а. Светлопольная микроскопия. (Биологический объект чаще всего имеет низкую контрастность. Но не всегда. А еще он
- 7. 1а. Светлопольная микроскопия. (Улучшить контрастность в светлопольной микроскопии тяжело. Но можно добавить цвет. Препарат можно покрасить
- 8. 1б. Темнопольная микроскопия. (В объектив микроскопа не попадает прямой свет. Попадает только свет, рассеянный препаратом. Препарат
- 9. 1в и 1г. Фазовый контраст и дифференциальный интерференционный контраст. (Оба метода используют физические свойства света для
- 10. Фазовый контраст –Фриц Цернике, нобелевский лауреат 1953 года Цернике ввел понятие «Коэффициент рефракции» -скорость прохождения света
- 11. Флуоресцентная микроскопия Стоксов сдвиг — разница длин волн максимумов спектров поглощения — разница длин волн максимумов
- 12. 1д. Флуоресцентная микроскопия (широкого поля). (Метод основан на свойстве флуоресцентных молекул поглощать фотон одной длины волны
- 13. 1е. Конфокальная флуоресцентная микроскопия. (Отличие от широкопольной флуоресценции в том, что конфокальная система обеспечивает фокусировку луча
- 14. Какие препараты (живые/фиксированные?) можно наблюдать при помощи описанных методов?
- 15. ЭЛЕКТРОННЫЙ ТРАНСМИССИОННЫЙ МИКРОСКОП. СХЕМА. объект к высоковольтному источнику напряжения катод проекционные линзы фотографическая пластинка к вакуумному
- 16. ЭЛЕКТРОННАЯ ПУШКА. СХЕМА. к высоковольтному источнику напряжения защитный экран катода активный источник электронов анод нить катода
- 17. 2а. Трансмиссионная электронная микроскопия. (На срезах или целых объектах, если они достаточно тонкие.) NB! На этом
- 18. 2а. Трансмиссионная электронная микроскопия. (На срезах или целых объектах, если они достаточно тонкие.) NB! Контрастирование негативное
- 19. 2а. Трансмиссионная электронная микроскопия. (На срезах или целых объектах, если они достаточно тонкие.) NB! Контрастирование напылением
- 20. 2б. Сканирующая электронная микроскопия. (На поверхностях объектов. Препарат равномерно покрывается металлической пленкой. Полученную реплику облучают пучком
- 22. Прокариоты и эукариоты – сходство 1. Плазматическая липопротеидная мембрана с избирательной проницаемостью. 2. ДНК – РНК
- 23. Прокариоты и эукариоты - различия
- 26. Скачать презентацию