Диагностика препарата по паразитологии

Содержание

Слайд 2

Диагностика препарат по паразитологии. Оформление ответа на экзамене Название препарата: Ланцетовидный

Диагностика препарат по паразитологии. Оформление ответа на экзамене

Название препарата: Ланцетовидный сосальщик
Систематика на

латыни:
Тип: Plathelminthes – Плоские черви
Класс: Trematoda – Сосальщики
Вид: Dicrocoelium lanceatum
Диагностические признаки:
Размер 5 - 12 мм, ланцетовидная форма тела,
семенники расположены впереди матки.
Эпидемиалогическое значение если есть

Устаревшая систематика:
Группа: Vermes – Черви
Тип: Platodes – Плоские черви
Класс: Trematoda – Сосальщики
Вид: Dicrocoelium lanceatum

Слайд 3

Название препарата: Ланцетовидный сосальщик Систематика на латыни: Тип: Plathelminthes – Плоские

Название препарата: Ланцетовидный сосальщик
Систематика на латыни:
Тип: Plathelminthes – Плоские черви
Класс:

Trematoda – Сосальщики
Вид: Dicrocoelium lanceatum
Диагностические признаки:
Размер 5 - 12 мм, ланцетовидная форма тела,
семенники расположены впереди матки.
Эпидемиалогическое значение если есть

Устаревшая систематика:
Группа: Vermes – Черви
Тип: Platodes – Плоские черви
Класс: Trematoda – Сосальщики
Вид: Dicrocoelium lanceatum

НЕВЕРНО

Диагностика препарат по паразитологии. Оформление ответа на экзамене

Слайд 4

Задачи на построение генеалогического древа

Задачи на построение генеалогического древа

Слайд 5

При составлении родословных в генетике используется определенная система обозначений.

При составлении родословных в генетике используется определенная система обозначений.

Слайд 6

Решение:

Решение:

Слайд 7

Слайд 8

Слайд 9

Слайд 10

Слайд 11

Слайд 12

Слайд 13

Тип наследования: аутосомно-доминантный.

Тип наследования: аутосомно-доминантный.

Слайд 14

Тип наследования: аутосомно-доминантный. нумерация поколений

Тип наследования: аутосомно-доминантный.

нумерация поколений

Слайд 15

Тип наследования: аутосомно-доминантный. генетический радикал

Тип наследования: аутосомно-доминантный.

генетический радикал

Слайд 16

Тип наследования: аутосомно-доминантный. представители одного поколения располагаются строго на одном уровне

Тип наследования: аутосомно-доминантный.

представители одного
поколения располагаются
строго на одном уровне

Слайд 17

Слайд 18

Слайд 19

Слайд 20

Типы наследования 1. Аутосомно-доминантный 2. Аутосомно-рецессивный 3. X-сцепленный доминантный 4. X-сцепленный

Типы наследования

1. Аутосомно-доминантный
2. Аутосомно-рецессивный
3. X-сцепленный доминантный
4. X-сцепленный рецессивный
5. Y-сцепленный
6. Митохондриальное наследование

Слайд 21

Как отличить аутосомно-доминантный и Х-сцепленный доминантный типы наследования?

Как отличить аутосомно-доминантный и Х-сцепленный доминантный типы наследования?

Слайд 22

Как отличить аутосомно-доминантный и Х-сцепленный доминантный типы наследования?

Как отличить аутосомно-доминантный и Х-сцепленный доминантный типы наследования?

Слайд 23

Как отличить аутосомно-доминантный и Х-сцепленный доминантный типы наследования? aa × Аа XAY × XaXa

Как отличить аутосомно-доминантный и Х-сцепленный доминантный типы наследования?

aa × Аа

XAY ×

XaXa
Слайд 24

Как отличить аутосомно-доминантный и Х-сцепленный доминантный типы наследования? aa × Аа

Как отличить аутосомно-доминантный и Х-сцепленный доминантный типы наследования?

aa × Аа

XAY ×

XaXa

XАXa, XаY, XАXa, XАXa

аа, Аа, Аа, аа

Слайд 25

Как отличить аутосомно-доминантный и Х-сцепленный доминантный типы наследования? aa × Аа

Как отличить аутосомно-доминантный и Х-сцепленный доминантный типы наследования?

aa × Аа

XAY ×

XaXa

все ♀ без исключения больны, все ♂ здоровы

есть больные и здоровые ♀ и ♂

XАXa, XаY, XАXa, XАXa

аа, Аа, Аа, аа

Слайд 26

Генетические задачи Типы задач: 1. Дигибридное скрещивание – один признак сцеплен

Генетические задачи

Типы задач:
1. Дигибридное скрещивание – один признак сцеплен с полом,

другой находится в аутосоме.
2. Тригибридное скрещивание, все гены расположены в разных хромосомах (половых и/или аутосомах).
3. Дигибридное скрещивание – один или оба признака наследуются по типу неполного доминирования.
4. Дигибридное скрещивание – один признак сцеплен с полом, другой находится в аутосоме. При этом один или оба признака с неполной пенетрантностью.
5. Задачи на явление кроссинговера, когда два гена расположены в одной хромосоме.
6. Задачи на определение резус-конфликта в семье.
Слайд 27

1. Дигибридное скрещивание – один признак сцеплен с полом, другой находится

1. Дигибридное скрещивание – один признак сцеплен с полом, другой находится

в аутосоме.

Пример задачи: Дальтонизм наследуется как рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой. Мужчина дальтоник со 2 группой крови женится на женщине здоровой с 3 группой крови. Известно, что мать мужа и отец жены имели 1 группу крови, и отец жены был дальтоник. Определите вероятность рождения больных детей в этой семье их возможные группы крови.

Слайд 28

Слайд 29

фенотипы обозначения генотипы родителей

фенотипы

обозначения

генотипы родителей

Слайд 30

2. Тригибридное скрещивание, все гены расположены в разных хромосомах (половых и/или

2. Тригибридное скрещивание, все гены расположены в разных хромосомах (половых и/или

аутосомах).

Пример задачи: Ген карих глаз доминирует над геном голубых глаз, а умение владеть правой рукой над леворукостью, а ген нормального цветового зрения над геном дальтонизма (сцеплен с Х-хромосомой). Голубоглазая женщина левша и дальтоник вступает в брак с кареглазым левшой, но различающим цвета нормально. Определить вероятность рождения детей дальтоников.

Слайд 31

генетический радикал

генетический радикал

Слайд 32

3. Дигибридное скрещивание – один или оба признака наследуются по типу

3. Дигибридное скрещивание – один или оба признака наследуются по типу

неполного доминирования. Пример: цистинурия, серповидноклеточная анемия, талассемия и некоторые другие гемоглобинопатии.

Пример задачи: Акталазия (отсутствие каталазы) обусловлена аутосомным рецессивным геном. У гетерозигот активность каталазы лишь несколько снижена. Ген карих глаз доминирует над геном голубых глаз. Гены обеих пар не сцеплены. Голубоглазая женщина, страдающая акталазией, вступает в брак с мужчиной, имеющим лишь пониженную активность каталазы. Мать мужчины была с голубыми глазами, сам мужчина имеет карие глаза. Определить вероятные генотипы и фенотипы детей в этой семье.

Слайд 33

Слайд 34

Пенетрантность Один и тот же признак может проявляться у некоторых организмов

Пенетрантность

Один и тот же признак может проявляться у некоторых организмов и

отсутствовать у других, имеющих тот же ген.
Пенетрантность – частота проявления признака, определяемого геном.
Выражается в процентном отношении числа лиц, имеющих данный признак, к числу лиц, имеющих данный ген.
Если, например, мутантный ген проявляется у всех особей, говорят о 100 % пенетрантности, в остальных случаях о – неполной пенетрантности.
Слайд 35

Слайд 36

4. Дигибридное скрещивание – один признак сцеплен с полом, другой находится

4. Дигибридное скрещивание – один признак сцеплен с полом, другой находится

в аутосоме. При этом один или оба признака с неполной пенетрантностью.

Пример задачи: Ангиоматоз сетчатой оболочки наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 50%. Карий цвет глаз доминирует над голубым и определяется аутосомным геном. Какова вероятность рождения больных детей в семье, где оба родителя дигетерозиготны?

Слайд 37

Слайд 38

5. Задачи на явление кроссинговера, когда два гена расположены в одной

5. Задачи на явление кроссинговера, когда два гена расположены в одной

хромосоме.

Пример задачи:
Ген, определяющий группу крови, находится в одной аутосоме с геном, влияющим на развитие ногтей, на расстоянии 10 морганид. Мужчина со 2 группой крови и дефектом ногтей (доминантный признак), у отца которого была первая группа крови и нормальные ногти, а у матери - вторая группа и дефект развития ногтей, женился на женщине с первой группой крови и нормальными ногтями.
Определите вероятность (%) рождения у них ребенка с первой группой крови и дефектом развития ногтей.

Слайд 39

Дано: А – ген дефекта ногтей а – ген нормальных ногтей

Дано:
А – ген дефекта ногтей
а – ген нормальных ногтей
группы крови по

системе АВ0
L = 10 М
(10% кроссинговера)
Найти:
F1 – ?

Решение:

Ответ: 5% вероятность рождения
ребенка с 1 гр. крови и дефектом ногтей

изображение
хромосом

Слайд 40

Наследование резус-фактора у человека

Наследование резус-фактора у человека

Слайд 41

6. Задачи на определение резус-конфликта в семье. Пример задачи: Жена резус-отрицательна

6. Задачи на определение резус-конфликта в семье.

Пример задачи:
Жена резус-отрицательна со 2

группой крови, муж – резус положителен с 3 группой крови. Известно, что мать мужа и отец жены имели 1 группу крови.
Возможен ли в такой семье резус-конфликт? Если да, то с какой вероятностью?
Слайд 42

Слайд 43

Задачи по популяционной генетике, на закон Харди-Вайнберга Типы задач: 1. Признак

Задачи по популяционной генетике, на закон Харди-Вайнберга

Типы задач:
1. Признак аутосомно-рецессивный.
2. Признак

аутосомно-доминантный.
3. Два признака, один из которых невозможно рассчитать по закону Харди-Вайнберга.
4. Признак с неполной пенетрантностью.
5. Частота представлена десятичной дробью или выражена в процентах.
Слайд 44

Слайд 45

1. Признак аутосомно-рецессивный. Пример задачи: Одна из форм фруктозурии проявляется субклинически.

1. Признак аутосомно-рецессивный.

Пример задачи:
Одна из форм фруктозурии проявляется субклинически. Дефекты обмена

снижаются при исключении фруктозы из пищи. Заболевание наследуется аутосомно-рецессивно и встречается с частотой 7 : 1 000 000.
Определите число гетерозигот в популяции.
Слайд 46

Слайд 47

2. Признак аутосомно-доминантный. Пример задачи: Полидактилия – заболевание наследуется аутосомно-доминантно и

2. Признак аутосомно-доминантный.

Пример задачи:
Полидактилия – заболевание наследуется аутосомно-доминантно и встречается с

частотой 1 : 20 000.
Определите число рецессивных гомозигот в популяции.
Слайд 48

Слайд 49

3. Два признака, один из которых невозможно рассчитать по закону Харди-Вайнберга.

3. Два признака, один из которых невозможно рассчитать по закону Харди-Вайнберга.

Пример

задачи:
Синдром Шерешевского-Тёрнера встречается с частотой 1:2000, а полидактилия (аутосомно-доминантное заболевание) с частотой 1:20 000.
Для какого из этих заболеваний можно составить соотношение Харди-Вайнберга? Если возможно определите генетическую структуру популяции.
Слайд 50

Слайд 51

4. Признак с неполной пенетрантностью. Пример задачи: Врожденный вывих бедра наследуется

4. Признак с неполной пенетрантностью.

Пример задачи:
Врожденный вывих бедра наследуется аутосомно-доминантно, средняя

пенетрантность 25%. Заболеваемость встречается с частотой 6 : 10 000.
Определите частоту гомозиготных особей по рецессивному гену.
Слайд 52

Слайд 53

5. Частота представлена десятичной дробью или выражена в процентах. Пример задачи:

5. Частота представлена десятичной дробью или выражена в процентах.

Пример задачи:
Полидактилия –

заболевание наследуется аутосомно-доминантно и встречается с частотой 0,00005.
Синдактилия – заболевание наследуется аутосомно-доминантно и встречается с частотой 0,003%.
Определите число рецессивных гомозигот в популяции для каждого заболевания.
Слайд 54

Слайд 55

Ситуационная задача по паразитологии. Оформление ответа на экзамене Задача: У больного

Ситуационная задача по паразитологии. Оформление ответа на экзамене

Задача:
У больного при дуоденальном зондировании

обнаружена вегетативная форма представителя простейших: двусторонняя симметрия тела, органоиды парные, 4 пары жгутиков.
Какой диагноз можно поставить больному? Написать систематику этого паразита.
Ответ:
Возбудитель – лямблия,
Диагноз – Лямблиоз (или гиардиаз),
Систематика
Тип: Protozoa – Простейшие
Класс: Flagellata – Жгутиконосцы
Семейство: Hexamitidae
Представитель: Giardia intestinalis (синонимы Lamblia intestinalis,
Giardia lamblia) – Лямблия.