Физиология эндокринной системы

Август 7, 2022

Главная
Биология
Физиология эндокринной системы

Содержание

2. Взаимосвязь между нервной и эндокринной системами
3. Различные формы гуморальных связей между клетками
4. Некоторые группы химических посредников и регуляторов
5. Химические посредники: клетки эндокринной системы секретируют гормоны, клетки иммунной системы - цитокины; различные клетки при иммунных
6. По химической структуре гормоны, подразделяют на: пептиды, стероиды, производные аминокислот, производные арахидоновой кислоты.
7. Пептидные гормоны - секретируются путем экзоцитоза, - относятся к полярным веществам, поэтому не могут проникать через
8. Стероидные гормоны - производные холестерола (минералокортикоиды, глюкокортикоиды, андрогены, эстрогены, прогестины, кальцитриол). - относятся к неполярным, поэтому
9. Производные аминокислот: Производные тирозина – йодсодержащие гормоны щитовидной железы, норадреналин, адреналин и дофамин. Молекулы тироксина (T4)
10. Производные арахидоновой кислоты (эйкозаноиды) - простагландины, простациклины, тромбоксаны, лейкотриены. - действуют как локальные биорегуляторы путем связывания
11. Основные механизмы нейроэндокринной регуляции клеток
12. I. Центральные регуляторные образования эндокринной системы: гипоталамус (нейросекреторные ядра); гипофиз (аденогипофиз и нейрогипофиз); эпифиз. II. Периферические
13. Транспорт гормонов осуществляется кровью в комплексе с белками. Часть этих белков - специфические транспортные протеины (например,
14. Образование связанной формы гормонов : 1. предохраняет организм от избыточного накопления в крови свободных гормонов (и,
15. Механизмы действия гормонов
16. Прямой механизм действия гормонов на клетку А. Жирорастворимый гормон проходит через мембрану и, присоединившись внутри клетки
17. Ядерные рецепторы Ядерные рецепторы - это ДНК-связывающие факторы транскрипции, локализованые в ядре. В отсутствие лиганда основная
18. Опосредованный механизм действия гормонов на клетку Б. Водорастворимый гормон присоединяется к рецептору на поверхности клетки и
19. Характерной особенностью действия этих гормонов является быстрый эффект – обусловленный активацией уже существующих ферментов и других
20. Вторичные мессенджеры
21. Требования предъявляемые вторичному мессенджеру: 1. небольшая молекулярная масса (чтобы с высокой скоростью диффундировать в цитоплазме), 2.
22. аденилатциклаза - цАМФ; гуанилатциклаза - цГМФ; фосфолипаза С - ИФ3; Са2+. Газовые посредники: NO, СО, H2S
23. Система аденилатциклаза - цАМФ - фосфорилирование белков меняет проницаемость мембран, активность и количество ферментов. - метилирование
24. Система гуанилатциклаза - цГМФ Активация гуанилатциклазы происходит опосредованно через Са2+ (ацетилхолин, натрийуретический гормон) и оксидантные системы
25. В большинстве тканей биохимические и физиологические эффекты цАМФ и цГМФ противоположны (сердце, гладкие мышцы кишечника) Ферментативный
26. Система фосфолипаза С - ИФ3
27. Система Са2+-кальмодулин
28. Система Са2+ -кальмодулин является пусковым стимулом для многочисленных физиологических процессов: сокращения мышц, секреции гормонов, выделения медиаторов,
29. NO как вторичный мессенджер образуется при окислении L-аргинина ферментом NO-синтазой (NOS), присутствующего в нервной ткани, эндотелии
30. Механизм действия В клетках-мишенях, например, эндотелиальных клетках NO взаимодействует с входящим в активный центр гуанилатциклазы ионом
31. NO может либо усиливать интенсивность процессов, либо подавлять их. Примером подавления процесса при активации NOS является
33. Скачать презентацию

Слайд 2

Взаимосвязь между нервной и эндокринной системами

Слайд 3

Различные формы гуморальных связей между клетками

Слайд 4

Некоторые группы химических посредников и регуляторов

Слайд 5

Химические посредники:
клетки эндокринной системы секретируют гормоны,
клетки иммунной системы - цитокины;
различные клетки

при иммунных реакциях и при воспалении – хемокины (вещества, оказывающие хемотаксическое действие)

Слайд 6

По химической структуре гормоны, подразделяют на:
пептиды,
стероиды,
производные аминокислот,
производные арахидоновой кислоты.

Слайд 7

Пептидные гормоны
- секретируются путем экзоцитоза,
- относятся к полярным веществам, поэтому не

могут проникать через мембраны,
- рецепторы встроены в мембрану клетки–мишени, а передачу сигнала к внутриклеточным структурам осуществляют вторичные посредники.

Слайд 8

Стероидные гормоны
- производные холестерола (минералокортикоиды, глюкокортикоиды, андрогены, эстрогены, прогестины, кальцитриол).
-

относятся к неполярным, поэтому они свободно проникают через мембраны.
- ядерные рецепторы расположены внутри клетки–мишени.

Слайд 9

Производные аминокислот:
Производные тирозина – йодсодержащие гормоны щитовидной железы, норадреналин, адреналин и

дофамин.
Молекулы тироксина (T4) и трийодтиронина (Т3) неполярные, а катехоламины - полярные.
Производное гистидина — гистамин – полярный.
Производные триптофана — мелатонин и серотонин – полярные.

Слайд 10

Производные арахидоновой кислоты (эйкозаноиды)
- простагландины, простациклины, тромбоксаны, лейкотриены.
- действуют как

локальные биорегуляторы путем связывания с мембранными рецепторами в непосредственной близости от места их синтеза как на синтезирующие их клетки (аутокринное действие), так и на соседние клетки (паракринное действие). В некоторых случаях их действие опосредовано цАМФ и цГМФ.

Слайд 11

Основные механизмы нейроэндокринной регуляции клеток

Слайд 12

I. Центральные регуляторные образования эндокринной системы:
гипоталамус (нейросекреторные ядра);
гипофиз (аденогипофиз

и нейрогипофиз);
эпифиз.
II. Периферические эндокринные железы:
щитовидная железа;
околощитовидные железы;
надпочечники (корковое и мозговое вещество).
III. Органы, объединяющие эндокринные и неэндокринные функции:
гонады (половые железы - семенники и яичники);
плацента;
поджелудочная железа.
IV. Одиночные гормонпродуцирующие клетки, апудоциты.

Классификация эндокринных структур:

Слайд 13

Транспорт гормонов осуществляется кровью в комплексе с белками.
Часть этих белков

- специфические транспортные протеины (например, транскортин, связывающий гормоны коры надпочечников), часть - неспецифические (например, γ-глобулины).
Образование комплексов - процесс обратимый.
Часть гормонов связана в крови с форменными элементами, в частности с эритроцитами.

Слайд 14

Образование связанной формы гормонов :
1. предохраняет организм от избыточного накопления в

крови свободных гормонов (и, следовательно, влияния на ткани).
2. связанная форма гормона является его физиологическим резервом.
3. связывание с белками способствует защите гормона от разрушения ферментами, т.е. продлевает его жизнь.
4. препятствует фильтрации гормонов через почечные клубочки и тем самым удерживает их в организме.

Слайд 15

Механизмы действия гормонов

Слайд 16

Прямой механизм действия гормонов на клетку
А. Жирорастворимый гормон проходит через мембрану

и, присоединившись внутри клетки к молекуле рецептора, образует активный комплекс, который воздействует на генетический аппарат.

Слайд 17

Ядерные рецепторы
Ядерные рецепторы - это ДНК-связывающие факторы транскрипции, локализованые в ядре.
В

отсутствие лиганда основная часть рецепторов стероидов может находиться в цитоплазме.
Рецепторы стероидов связываются в цитоплазме с белками теплового шока (Hsp), которые препятствуют транспорту рецептора через ядерную мембрану.
Активность ядерных рецепторов регулируется фосфорилированием (в зависимости от сайта фосфорилирования - разные изменения активности).

Слайд 18

Опосредованный механизм действия гормонов на клетку
Б. Водорастворимый гормон присоединяется к рецептору

на поверхности клетки и стимулирует ферментативное образование второго посредника, который, связавшись с другой молекулой, образует с ней метаболически активный комплекс.

Слайд 19

Характерной особенностью действия этих гормонов является быстрый эффект – обусловленный активацией

уже существующих ферментов и других белков.

Слайд 20

Вторичные мессенджеры

Слайд 21

Требования предъявляемые вторичному мессенджеру:
1. небольшая молекулярная масса (чтобы с высокой скоростью диффундировать

в цитоплазме),
2. должен легко проникать через мембрану,
3. должен быстро расщепляться, а в случае Са2+ откачиваться (в противном случае сигнальная система останется во включенном состоянии и после того, как действие внешнего сигнала уже прекратилось).

Слайд 22

аденилатциклаза - цАМФ;
гуанилатциклаза - цГМФ;
фосфолипаза С - ИФ3;
Са2+.
Газовые посредники:
NO, СО, H2S
Известны

четыре основные системы вторичных мессенджеров (посредников) :

Слайд 23

Система аденилатциклаза - цАМФ
- фосфорилирование белков меняет проницаемость мембран, активность

и количество ферментов.
- метилирование ДНК, РНК, белков, гормонов, фосфолипидов влияет на процессы пролиферации, дифференцировки, состояние проницаемости мембран и свойства их ионных каналов.

Слайд 24

Система гуанилатциклаза - цГМФ
Активация гуанилатциклазы происходит опосредованно через Са2+ (ацетилхолин,

натрийуретический гормон) и оксидантные системы мембран (оксид азота)
Протеинкиназы уменьшают скорость фосфорилирования легких цепей миозина в гладких мышцах стенок сосудов, приводя к их расслаблению

Слайд 25

В большинстве тканей биохимические и физиологические эффекты цАМФ и цГМФ противоположны

(сердце, гладкие мышцы кишечника)
Ферментативный гидролиз цГМФ, а следовательно, и прекращение гормонального эффекта, осуществляется с помощью специфической фосфодиэстеразы.

Слайд 26

Система фосфолипаза С - ИФ3

Слайд 27

Система Са2+-кальмодулин

Слайд 28

Система Са2+ -кальмодулин является пусковым стимулом для многочисленных физиологических процессов:
сокращения мышц,

секреции гормонов,
выделения медиаторов,
синтеза ДНК,
изменения подвижности клеток,
изменение проницаемости мембраны,
изменения активности ферментов.

Слайд 29

NO как вторичный мессенджер
образуется при окислении L-аргинина ферментом NO-синтазой (NOS), присутствующего

в нервной ткани, эндотелии сосудов, тромбоцитах и других тканях .

Слайд 30

Механизм действия
В клетках-мишенях, например, эндотелиальных клетках NO взаимодействует с входящим в

активный центр гуанилатциклазы ионом железа, способствуя тем самым быстрому образованию цГМФ.
Увеличение концентрации цГМФ в клетках вызывает активацию киназ, что в конечном итоге приводит к расслаблению ГМК сосудов.

Слайд 31

NO может либо усиливать интенсивность процессов, либо подавлять их.
Примером подавления процесса

при активации NOS является эффект NO на Са2+ гомеостаз.
Она может фосфорилировать и инактивировать фосфолипазу С и рецептор ИФ3 и модулировать Са2+ зависимые Са2+ -каналы.
Она также ингибирует освобожденние Са2+ во многих клетках (но не в эндотелии и печени).

Физиология эндокринной системы

Содержание

Взаимосвязь между нервной и эндокринной системами

Различные формы гуморальных связей между клетками

Некоторые группы химических посредников и регуляторов

Химические посредники:клетки эндокринной системы секретируют гормоны,клетки иммунной системы - цитокины; различные клетки

По химической структуре гормоны, подразделяют на:пептиды, стероиды, производные аминокислот,производные арахидоновой кислоты.

Пептидные гормоны- секретируются путем экзоцитоза,- относятся к полярным веществам, поэтому не

Стероидные гормоны- производные холестерола (минералокортикоиды, глюкокортикоиды, андрогены, эстрогены, прогестины, кальцитриол). -

Производные аминокислот:Производные тирозина – йодсодержащие гормоны щитовидной железы, норадреналин, адреналин и

Производные арахидоновой кислоты (эйкозаноиды) - простагландины, простациклины, тромбоксаны, лейкотриены.- действуют как

Основные механизмы нейроэндокринной регуляции клеток

I. Центральные регуляторные образования эндокринной системы: гипоталамус (нейросекреторные ядра); гипофиз (аденогипофиз

Транспорт гормонов осуществляется кровью в комплексе с белками. Часть этих белков

Образование связанной формы гормонов : 1. предохраняет организм от избыточного накопления в

Механизмы действия гормонов

Прямой механизм действия гормонов на клеткуА. Жирорастворимый гормон проходит через мембрану

Ядерные рецепторыЯдерные рецепторы - это ДНК-связывающие факторы транскрипции, локализованые в ядре.В

Опосредованный механизм действия гормонов на клеткуБ. Водорастворимый гормон присоединяется к рецептору