Физиология возбудимых тканей

Содержание

Слайд 2

Медицинская физиология — изучает функции организма человека во взаимодействии с окружающей

Медицинская физиология —

изучает функции организма человека во взаимодействии с окружающей средой.
Все

системы организма взаимосвязаны, а их функции дополняют друг друга.
Слайд 3

БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ

БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ

Слайд 4

Биологическая мембрана Толщина мембран 7-10 нм, состоит из двойного слоя фосфолипидов:

Биологическая мембрана

Толщина мембран 7-10 нм, состоит из двойного слоя фосфолипидов:
гидрофильные

части (головки) направлены к поверхности мембраны;
гидрофобные части (хвосты) направлены внутрь мембраны.
Гидрофобные концы стабилизируют мембрану в виде бислоя
Слайд 5

Липиды мембраны Фосфоглицериды каркас мембраны Холестерин Гликолипиды: входят в состав ионных

Липиды мембраны

Фосфоглицериды
каркас мембраны
Холестерин
Гликолипиды:
входят в состав ионных каналов
являются

рецепторами
обуславливают иммунологические свойства клеток
участвуют во взаимодействии клеток
Слайд 6

Белки мембран

Белки мембран

Слайд 7

Интегральные мембранные белки встроены в липидный бислой -глобулярные. Это белки адгезии, некоторые рецепторные белки

Интегральные мембранные белки

встроены в липидный бислой -глобулярные.
Это белки адгезии, некоторые

рецепторные белки
Слайд 8

Трансмембранный белок молекула белка, проходящая через всю толщу мембраны и выступающая

Трансмембранный белок

молекула белка, проходящая через всю толщу мембраны и выступающая

из неё как на наружной, так и на внутренней поверхности.
Это - поры, ионные каналы, переносчики, насосы, некоторые рецепторные белки.
Слайд 9

Периферические мембранные белки находятся на одной из поверхностей клеточной мембраны (наружной

Периферические мембранные белки

находятся на одной из поверхностей клеточной мембраны (наружной или

внутренней) и нековалентно связаны с интегральными мембранными белками - рецепторы.
фибриллярные и глобулярные
Слайд 10

ФУНКЦИИ МЕМБРАН СТРУКТУРНАЯ. ЗАЩИТНАЯ. ФЕРМЕНТАТИВНАЯ СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ИЛИ АДГЕЗИВНАЯ РЕЦЕПТОРНАЯ. АНТИГЕННАЯ. ЭЛЕКТРОГЕННАЯ ТРАНСПОРТНАЯ.

ФУНКЦИИ МЕМБРАН

СТРУКТУРНАЯ.
ЗАЩИТНАЯ.
ФЕРМЕНТАТИВНАЯ
СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ИЛИ АДГЕЗИВНАЯ
РЕЦЕПТОРНАЯ.
АНТИГЕННАЯ.
ЭЛЕКТРОГЕННАЯ
ТРАНСПОРТНАЯ.

Слайд 11

СВЯЗЬ МЕЖДУ КЛЕТКАМИ КЛЕТКА сигнальная молекула (первый посредник) или лиганд молекула

СВЯЗЬ МЕЖДУ КЛЕТКАМИ

КЛЕТКА сигнальная молекула (первый посредник) или лиганд
молекула

мембраны (канал или рецептор)
КЛЕКТИ-МИШЕНИ молекулы клетки или вторые посредники каскад ферментативных реакций изменение функции клетки
Слайд 12

ЛИГАНДЫ пептидные гормоны производные аминокислот нейромедиаторы цитокины

ЛИГАНДЫ

пептидные гормоны
производные аминокислот
нейромедиаторы
цитокины

Слайд 13

РЕЦЕПТОРЫ МЕМБРАН Это молекулы (белки, глико- или липопротеины), чувствительные к биологически

РЕЦЕПТОРЫ МЕМБРАН

Это молекулы (белки, глико- или липопротеины), чувствительные к биологически активным

веществам – лигандам
Лиганды – внешние раздражители для клетки
Рецепторы – высокоспецифичны или селективны
Слайд 14

Виды клеточных рецепторов мембранные - встроенные в плазматическую мембрану внутриклеточные —

Виды клеточных рецепторов

мембранные - встроенные в плазматическую мембрану
внутриклеточные — цитозольные и ядерные 
некоторые

рецепторы встроены в мембраны внутриклеточных органоидов
Слайд 15

МЕХАНИЗМ РАБОТЫ РЕЦЕПТОРОВ Мембранные рецепторы регистрируют наличие лиганда: передают сигнал внутриклеточным

МЕХАНИЗМ РАБОТЫ РЕЦЕПТОРОВ

Мембранные рецепторы регистрируют наличие лиганда:
передают сигнал внутриклеточным химическим

соединениям — вторым посредникам – МЕССЕНДЖЕРАМ
Регулируют состояние ионных каналов
Слайд 16

вторичные посредники Это внутриклеточные сигнальные молекулы - передают сигнал от мембранных

вторичные посредники

Это внутриклеточные сигнальные молекулы - передают сигнал от мембранных

рецепторов на эффекторы (исполнительные молекулы) – обусловливают ответ клетки на сигнал.
Слайд 17

Внутриклеточные посредники циклические нуклеотиды (цАМФ и цГМФ) инозитолтрифосфат, диацилглицерол Ca2+ - кальмодулин продукты окисления арахидоновой кислоты.

Внутриклеточные посредники

циклические нуклеотиды (цАМФ и цГМФ)
инозитолтрифосфат, диацилглицерол
Ca2+ - кальмодулин


продукты окисления арахидоновой кислоты.
Слайд 18

Циклические нуклеотиды (цАМФ, цГМФ) адреналин β - адренорецептор активатор (Gs )

Циклические нуклеотиды (цАМФ, цГМФ)

адреналин

β - адренорецептор

активатор (Gs ) аденилатциклазы

Активная аденилатциклаза

АТФ цАМФ

ПРОТЕИНКИНАЗА

каскад

ферментативных реакций

Изменение функции клетки

Слайд 19

ИОННЫЕ КАНАЛЫ белковые макромолекулы, погруженные в липидный бислой плазматической мембраны (трансмембранные

ИОННЫЕ КАНАЛЫ

белковые макромолекулы, погруженные в липидный бислой плазматической мембраны (трансмембранные белки),

образующие заполненные водой поры, через которые проникают неорганические ионы.
Слайд 20

СВОЙСТВА ИОННЫХ КАНАЛОВ Селективность - каждый канал пропускает только определенный («свой»)

СВОЙСТВА ИОННЫХ КАНАЛОВ

Селективность - каждый канал пропускает только определенный («свой») ион.


Может находится в разных функциональных состояниях:
закрытый, но готовый к открытию (1)
открытый – активированный (2)
Инактивированный (3)
Слайд 21

СВОЙСТВА ИОННЫХ КАНАЛОВ 3. По механизму управления проницаемостью каналы делятся: Потенциалзависимые

СВОЙСТВА ИОННЫХ КАНАЛОВ

3. По механизму управления проницаемостью каналы делятся:
Потенциалзависимые – ворота

управляются зарядом мембраны
Хемозависимые – ворота управляются комплексом лиганд-рецептор
Слайд 22

Работа ворот потенциалзависимого Na+–канала. h – внутринние инактиваци- онные ворота m – наружные активационные ворота

Работа ворот потенциалзависимого Na+–канала.

h – внутринние
инактиваци-
онные ворота
m – наружные


активационные
ворота
Слайд 23

Возбудимые ткани Нервная, мышечная, эндокринная

Возбудимые ткани

Нервная, мышечная, эндокринная

Слайд 24

ВОЗБУДИМОСТЬ Это способность ткани отвечать на раздражение возбуждением (генерацией потенциала действия – ПД)

ВОЗБУДИМОСТЬ

Это способность ткани отвечать на раздражение возбуждением (генерацией потенциала действия –

ПД)
Слайд 25

ВОЗБУЖДЕНИЕ Это процесс генерации (возникновения ПД) в ответ на раздражение

ВОЗБУЖДЕНИЕ

Это процесс генерации (возникновения ПД) в ответ на раздражение

Слайд 26

поляризация Наличие разных зарядов по обе стороны мембраны: Снаружи + Внутри – Клетка представляет собой «диполь»

поляризация

Наличие разных зарядов по обе стороны
мембраны:
Снаружи +
Внутри –
Клетка представляет собой

«диполь»
Слайд 27

гиперполяризация Увеличение разности ПД между сторонами мембраны ДЕПОЛЯРИЗАЦИЯ Уменьшение разности потенциалов

гиперполяризация

Увеличение разности ПД между сторонами мембраны
ДЕПОЛЯРИЗАЦИЯ
Уменьшение разности потенциалов между сторонами мембраны
РЕПОЛЯРИЗАЦИЯ
Увеличение

величины МП после деполяризации.
Слайд 28

МЕМБРАННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ ПОКОЯ Это разность потенциалов между наружной и внутренней поверхностью

МЕМБРАННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ ПОКОЯ

Это разность потенциалов между наружной и внутренней поверхностью мембраны

возбудимой клетки, находящейся в состоянии покоя.
Потенциал покоя регистрируется внутриклеточным микроэлектродом по отношению к референтному внеклеточному электроду.
Слайд 29

Регистрация мембранного потенциала МкЭ – микроэлектрод РЭ – референтный электрод

Регистрация мембранного потенциала

МкЭ – микроэлектрод
РЭ – референтный электрод

Слайд 30

Слайд 31

Величина МП плазмолеммы нервных клеток и кардиомиоцитов варьирует от –60 мВ

Величина МП

плазмолеммы нервных клеток и кардиомиоцитов варьирует от –60 мВ

до –90 мВ
плазмолеммы скелетного МВ — –90 мВ
ГМК около –55 мВ
Слайд 32

Электрические явления в возбудимых тканях. Природа и механизм поддержания мембранного потенциала

Электрические явления в возбудимых тканях. Природа и механизм поддержания мембранного

потенциала покоя. Потенциал действия

Общая физиология возбудимых тканей


Внутри - и внеклеточные концентрации ионов мышечной клетки теплокровного животного, ммоль/л (по Дж. Дудел)

Слайд 33

Электрические явления в возбудимых тканях. Природа и механизм поддержания мембранного потенциала

Электрические явления в возбудимых тканях. Природа и механизм поддержания мембранного

потенциала покоя. Потенциал действия

Общая физиология возбудимых тканей


Уравнение Нернста

где: V − разность потенциалов между наружной и внутренней сторонами мембраны; R − газовая постоянная, Т − абсолютная температура, F − постоянная Фарадея; z − валентность иона; сi и с0 − внутренняя и наружная концентрации иона.

Слайд 34

Механизмы поддержания ионной асимметрии Электрический заряд на мембране – способствует входу

Механизмы поддержания ионной асимметрии

Электрический заряд на мембране – способствует входу калия

в клетку и тормозит его выход
Калий-натриевый насос – активный транспорт, который переносит через мембрану ионы против концентрационного градиента
Слайд 35

НАТРИЙ – КАЛИЕВЫЙ НАСОС активный транспорт ионов натрия и калия против

НАТРИЙ – КАЛИЕВЫЙ НАСОС

активный транспорт ионов натрия и калия против концентрационного

градиента с затратой энергии АТФ.

3Na+

2K+

АТФ

Слайд 36

ФУНКЦИИ КАЛИЙ-НАТРИЕВОГО НАСОСА Активный транспорт ионов АТФ-азная ферментативная активность Поддержание ионной

ФУНКЦИИ КАЛИЙ-НАТРИЕВОГО НАСОСА

Активный транспорт ионов
АТФ-азная ферментативная активность
Поддержание ионной асимметрии
Усиление поляризации мембраны

– электрогенный эффект
Слайд 37

деполяризация Возникает при открытии натриевых каналов Натрий входит в клетку: уменьшает

деполяризация

Возникает при открытии натриевых каналов
Натрий входит в клетку:
уменьшает отрицательный заряд

на внутренней поверхности мембраны
уменьшает электрическое поле вокруг мембраны
Степень деполяризации зависит от количества открытых каналов для натрия
Слайд 38

КРИТИЧЕСКИЙ УРОВЕНЬ ДЕПОЛЯРИЗАЦИИИ Екр Уровень деполяризации, при котором открывается максимально возможное

КРИТИЧЕСКИЙ УРОВЕНЬ ДЕПОЛЯРИЗАЦИИИ Екр

Уровень деполяризации, при котором открывается максимально возможное количество

натриевых каналов (все каналы для натрия открыты)
Поток ионов натрия «лавиной» устремляется в клетку
Начинается деполяризация
Слайд 39

Порог деполяризации Разность между величиной исходной поляризации мембраны (Е0) и критическим

Порог деполяризации

Разность между величиной исходной поляризации мембраны (Е0) и критическим уровнем

деполяризации (Екр)
Δ V= Е0 - Екр
При этом ток натрия превышает ток калия в 20 раз!
Зависит от соотношения активированных натриевых и калиевых каналов
Слайд 40

Подпороговая деполяризация или локальный ответ ЛО местная активная кратковременная и обратимая

Подпороговая деполяризация или локальный ответ ЛО

местная активная кратковременная и обратимая деполяризация

мембраны, в ответ на подпороговый стимул
При этом открывается небольшое количество натриевых каналов
Слайд 41

Закон «все или ничего» Подпороговый раздражитель вызывает местную деполяризацию («ничего») Пороговый

Закон «все или ничего»

Подпороговый раздражитель вызывает местную деполяризацию («ничего»)
Пороговый раздражитель вызывает

максимально возможный ответ («Все»)
Сверхпороговый раздражитель вызывает такой же ответ, что и пороговый
Т.о. ответ клетки не зависит от силы раздражителя.
Слайд 42

Свойства ЛО Не подчиняется закону «все или ничего» Амплитуда ЛО зависит

Свойства ЛО

Не подчиняется закону «все или ничего»
Амплитуда ЛО зависит от силы

стимула
Распространяется по мембране затуханием (декрементом)
Может суммироваться (в результате амплитуда деполяризации увеличивается)
Трансформируется в потенциал действия при достижении уровня критической деполяризации
Слайд 43

Потенциал действия (ПД) Это разность потенциалов между возбужденным и невозбужденным участками

Потенциал действия (ПД)

Это разность потенциалов между возбужденным и невозбужденным участками мембраны,

которая возникает в результате быстрой деполяризации мембраны с последующей ее перезарядкой.
Амплитуда ПД около 120 – 130 мкВ, длительность (в среднем) - 3 – 5 мс
(в разных тканях от 0,01мс до 0,3 с).
Слайд 44

Фазы ПД Медленная деполяризация Быстрая деполяризация Реверсия Быстрая реполяризация Медленная реполяризация Гиперполяризация

Фазы ПД

Медленная деполяризация
Быстрая деполяризация
Реверсия
Быстрая реполяризация
Медленная реполяризация
Гиперполяризация

Слайд 45

Общая физиология возбудимых тканей Изменение мембранного потенциала клетки при действии электрического


Общая физиология возбудимых тканей


Изменение мембранного потенциала клетки при

действии электрического тока различной силы

Законы раздражения возбудимых тканей

ПП – потенциал покоя,
КУД – критический уровень деполяризации

Слайд 46

Потенциал действия Ионные токи натрия и калия

Потенциал действия

Ионные токи натрия и калия

Слайд 47

Слайд 48

Na+ К+ Е0 Екр 0 +30

Na+

К+

Е0

Екр

0

+30

Слайд 49

Условия возникновения ПД Деполяризация должна достигнуть критического уровня деполяризации Ток натрия

Условия возникновения ПД

Деполяризация должна достигнуть критического уровня деполяризации
Ток натрия в клетку

должен превышать ток калия из клетки в 20 раз (каналы для натрия быстропроводящие, а для калия – медленные)
Должна развиться регенеративная деполяризация
Слайд 50

Изменения возбудимости во время ПД Возбудимость обратнопропорционально зависит от величины порога

Изменения возбудимости во время ПД

Возбудимость обратнопропорционально зависит от величины порога деполяризации
Δ

V возбудимость

Δ V= Е0 - Екр

Слайд 51

1 2 3 4 5 Е0 Екр 0 +30

1

2

3

4

5

Е0

Екр

0

+30

Слайд 52

Законы раздражения

Законы раздражения

Слайд 53

Раздражение Это процесс воздействия на клетку Эффект воздействия зависит как от

Раздражение

Это процесс воздействия на клетку
Эффект воздействия зависит как от качественных

и количественных характеристик раздражителя, так и свойств самой клетки
Слайд 54

Виды раздражения Механическое Температурное Химическое Биологическое Электрическое

Виды раздражения

Механическое
Температурное
Химическое
Биологическое
Электрическое

Слайд 55

Преимущества электрического раздражителя Моделирует биологические процессы (биопотенциалы) Легко дозируется: По силе

Преимущества электрического раздражителя

Моделирует биологические процессы (биопотенциалы)
Легко дозируется:
По силе
По времени действия
По времени

нарастания силы (крутизне)
Слайд 56

ЗАКОНЫ РАЗДРАЖЕНИЯ Это комплекс правил, описывающих требования, которым должен подчиняться раздражитель,

ЗАКОНЫ РАЗДРАЖЕНИЯ

Это комплекс правил, описывающих требования, которым должен подчиняться раздражитель, чтобы

он мог вызвать процесс возбуждения. К ним относятся:
полярный закон
закон силы
закон времени (длительности действия)
закон крутизны (времени нарастания силы)
Слайд 57

Полярный закон При внеклеточном приложении прямоугольного импульса постоянного тока возбуждение возникает

Полярный закон

При внеклеточном приложении прямоугольного импульса постоянного тока возбуждение возникает

при замыкании цепи под катодом, а при размыкании цепи - под анодом.
Слайд 58

катод - анод + + + - - Замыкание цепи + + - -

катод

-

анод

+

+

+

-

-

Замыкание цепи

+

+

-

-

Слайд 59

катод - анод + + + - - Разамыкание цепи

катод

-

анод

+

+

+

-

-

Разамыкание цепи

Слайд 60

Законы раздражения Закон силы – чтобы возник ПД, сила стимула должна

Законы раздражения

Закон силы – чтобы возник ПД, сила стимула должна быть

не меньше пороговой величины.
Закон времени – чтобы возник ПД, время дейстия стимула должно быть не меньше пороговой величины
Закон крутизны – чтобы возник ПД, крутизна стимула должна быть не меньше пороговой величины
Слайд 61

Зависимость силы от времени действия Р – реобаза – это минимальная

Зависимость силы от времени действия

Р – реобаза – это минимальная сила

тока, вызывающая возбуждение
ПВ – полезное время – ми-нимальное время действия раздражающего импульса силой в одну реобазу, необходимое для возбуждения.
Хр – хронаския - минимальное время действия раздражающего импульса силой в 2 реобазы необходимое для возикновенния ПД.
Слайд 62

Аккомодация Это способность ткани приспосабливаться к длительно действующему раздражителю. При этом

Аккомодация

Это способность ткани приспосабливаться к длительно действующему раздражителю. При этом

сила его также увеличивается медленно (маленькая крутизна)
Происходит смещение критического уровня деполяризации в сторону нуля
Натриевые каналы открываются не одновременно и ток натрия в клетку компенсируется током калия из клетки. ПД не возникает, т.к. нет регенеративной деполяризации
Слайд 63

Аккомодация.

Аккомодация.