Характеристика вирусов. Бактериофаги

Содержание

Слайд 2

Цель занятия Изучить особенности строения, жизни, развития вирусов, их строение и

Цель занятия

Изучить особенности строения, жизни, развития вирусов, их строение и классификацию.


Изучить морфологию и строение бактериофагов, значение бактериофагов для лабораторной диагностики, лечения и профилактики инфекционных заболеваний.
Слайд 3

План лекции Краткий очерк развития вирусологии; Общая характеристика вирусов; Морфология и

План лекции

Краткий очерк развития вирусологии;
Общая характеристика вирусов;
Морфология и структура вирусов;
Классификация вирусов;
Особенности

взаимодействия вируса с клеткой хозяина;
Культивирование и индикация вирусов;
Бактериофаги — вирусы бактерий;
Морфология фагов;
Строение бактериофагов
Практическое применение фагов
Слайд 4

Вирусология – наука о вирусах Д.И.Ивановский (1864 – 1920) В 1892

Вирусология – наука о вирусах

Д.И.Ивановский (1864 – 1920)
В 1892

г. изучая мозаичную болезнь листьев табака, установил, что она вызывается вирусами.
Слайд 5

Вирус табачной мозаики

Вирус табачной мозаики

Слайд 6

Вирусы – это неклеточная форма существования живой материи. Для изучения вирусов

Вирусы – это неклеточная форма существования живой материи.
Для изучения вирусов используют

методы:
химические, физические, молекулярно-биологические, иммунобиологические и генетические.
Слайд 7

Ультрамикроскопические размеры (нм). Неклеточное строение. Содержат только один вид нуклеиновых кислот

Ультрамикроскопические размеры (нм).
Неклеточное строение.
Содержат только один вид нуклеиновых кислот (или ДНК

или РНК).
Не способны самостоятельно синтезировать белок.
Не имеют собственной метаболической системы.
Внутриклеточные молекулярные паразиты.
Не способны к росту и бинарному делению.
Дизъюнктивный способ репродукции.
Тропизм к определенным тканям, органам.
Способность к интеграции генома вируса с геномом клетки.

Вирусы - Царство Virae (лат. virus –яд)

Слайд 8

Вирусы поражают человека, животных, насекомых, бактерии и растения. Известно более 600

Вирусы поражают человека, животных, насекомых, бактерии и растения.
Известно более 600

возбудителей вирусных инфекций у человека:
оспы, бешенства, гриппа, паротита, кори, полиомиелита, клещевого энцефалита, геморрагической лихорадки, ВИЧ и др.
Слайд 9

Вирусы: являются основными возбудителями инфекционных заболеваний человека; участвуют в процессах канцерогенеза;

Вирусы:
являются основными возбудителями инфекционных заболеваний человека;
участвуют в процессах канцерогенеза;
могут передаваться различными

путями, в т.ч. через плаценту (вирус краснухи, цитомегаловирус и др.);
могут приводить к постинфекционным осложнениям – развитию миокардитов, панкреатитов, иммунодефецитов и др.
Слайд 10

Классификация вирусов по типу нуклеиновой кислоты; по семействам (Viridae), подсемействам (Virinae),

Классификация вирусов

по типу нуклеиновой кислоты;
по семействам (Viridae), подсемействам (Virinae), родам (Virus);
по

строению внеклеточных форм – вирионов (зрелая вирусная частица);
по морфологии;
типам симметрии;
антигенным свойствам и т.д.
Слайд 11

Геном – 6 – 200 генов. Виды нуклеиновых кислот – двунитевые,

Геном – 6 – 200 генов. Виды нуклеиновых кислот – двунитевые, однонитевые,

негативные, позитивные, смешанной полярности,линейные, кольцевые, фрагментированные

ДНК –вирусы
вирус натуральной оспы,
вирус ветряной оспы,
аденовирусы,
вирус герпеса

РНК - вирусы
вирусы полимиелита,
вирус клещевого энцефалита,
вирусы гриппа,
вирусы парагриппа, паратита, кори.
вирус бешенства

Слайд 12

Формы вируса Вирион Внеклеточная форма Вирус Внутриклеточная форма Мелкие (15-25 нм)

Формы вируса

Вирион
Внеклеточная форма

Вирус
Внутриклеточная форма

Мелкие (15-25 нм)
Полиомиелит,
парвовирусы
Средние (80-120 нм)
Грипп
Крупные (300-400

нм)
Оспа
Слайд 13

Морфология вирусов палочковидные, пулевидные, сферические, овальные, комбинированные.

Морфология вирусов

палочковидные, пулевидные, сферические, овальные, комбинированные.

Слайд 14

Морфология вирусов

Морфология вирусов

Слайд 15

РНК-содержащие ДНК-содержащие

РНК-содержащие

ДНК-содержащие

Слайд 16

Симметрия капсида Спиральная Кубическая (Икосаэдрическая) Смешанная

Симметрия капсида

Спиральная

Кубическая
(Икосаэдрическая)

Смешанная

Слайд 17

Строение вириона Геном ДНК РНК Капсомеры (capsa-коробка) ______ ______ ______ ______

Строение вириона

Геном

ДНК

РНК

Капсомеры
(capsa-коробка)

______

______

______

______

______

______

______

+

-

+

-

_ _ _ _

Слайд 18

Строение вирионов Вирус – нуклеокапсид: нуклеиновая кислота, капсид (белковые субъединицы – капсомеры)

Строение вирионов

Вирус – нуклеокапсид:
нуклеиновая кислота,
капсид
(белковые субъединицы – капсомеры)

Слайд 19

Вирусы нуклеиновая кислота белковая оболочка Простые Сложные нуклеиновая кислота белковая оболочка

Вирусы

нуклеиновая кислота
белковая оболочка

Простые

Сложные

нуклеиновая кислота
белковая оболочка
липиды
углеводы
компоненты клетки хозяина (суперкапсид).

Слайд 20

Строение вириона Простой: НК+белковая оболочка (капсид) - нуклеокапсид Сложный: нуклеокапсид+липопротеиновая оболочка - суперкапсид

Строение вириона

Простой: НК+белковая оболочка (капсид) - нуклеокапсид

Сложный: нуклеокапсид+липопротеиновая оболочка - суперкапсид

Слайд 21

Сложные вирусы Суперкапсид (пеплос) – мембранная двойная липопротеиновая оболочка. Приобретается путем

Сложные вирусы

Суперкапсид (пеплос) – мембранная двойная липопротеиновая оболочка.
Приобретается путем почкования

вириона через мембрану клетки (плазматическую, ядра, ЭПР).
Гликопротеиновые шипы – пепломеры.
Слайд 22

Слайд 23

Белки вирусов обладают видовой специфичностью -обусловливают антигенные и иммуногенные свойства вирионов.

Белки вирусов
обладают видовой специфичностью -обусловливают антигенные и иммуногенные свойства вирионов.
Капсид

и суперкапсид:
защищают нуклеиновую кислоту от воздействия окружающей среды, нуклеиновую кислоту от деградации;
участвуют в избирательном прикреплении (адсорбции) рецепторными белками к клеткам хозяина;
устойчивы к действию протеолитических ферментов;
Слайд 24

Репродукция вирусов Внутри живой клетки-хозяина. Нуклеиновые кислоты и белки синтезируются клеткой-хозяином

Репродукция вирусов

Внутри живой клетки-хозяина.
Нуклеиновые кислоты и белки синтезируются клеткой-хозяином

раздельно в разных частях клетки - разобщенная или дизъюнктивная репродукция.
Слайд 25

Репродукция вирусов Адсорбция вируса на поверхности клетки Проникновение внутрь «Раздевание» вирионов

Репродукция вирусов

Адсорбция вируса на поверхности клетки
Проникновение внутрь
«Раздевание» вирионов
Синтез компонентов вириона
Сборка вириона
Выход

вириона из клетки
Слайд 26

Продуктивное взаимодействие «вирус-клетка» чаще носит литический характер, то есть заканчивается гибелью

Продуктивное взаимодействие «вирус-клетка» чаще носит литический характер, то есть заканчивается гибелью

инфицированной клетки, что происходит после полной сборки дочерней популяции и выхода вирусов из клетки.
Слайд 27

Адсорбция вириона на клеточной мембране прикрепление к клеточной мембране в результате

Адсорбция вириона на клеточной мембране

прикрепление к клеточной мембране в результате взаимодействия

поверхностных прикрепительных белков вируса с мембранными рецепторами клеток хозяина;
Слайд 28

В основе тропизма – избирательности поражения вирусами определенных клеток, тканей и

В основе тропизма – избирательности поражения вирусами определенных клеток, тканей и

органов лежат специфичность рецепторов поражаемой клетки и возможность в ней репродуктивного цикла вируса (пермессивные условия клетки).
Вирусы, репродуцирующиеся в клетках печени – гепатотропные, в нервных клетках – нейротропные, в иммунокомпетентных клетках – иммунотропные.
Слайд 29

Способы проникновения вирусов в чувствительные клетки виропексис (рецепторный эндоцитоз) слияние вирусной оболочки и клеточной мембраны

Способы проникновения вирусов в чувствительные клетки

виропексис (рецепторный эндоцитоз)
слияние вирусной оболочки и

клеточной мембраны
Слайд 30

Проникновение вирионов в клетку: Виропексис - проникновение в результате инвагинации участка

Проникновение вирионов в клетку:

Виропексис - проникновение в результате инвагинации участка плазматической

мембраны и образования вакуоли с вирусной частицей (в области ямок с белком клатрином).
Слияние мембран - за счет белка слияния суперкапсид вириона интегрирует с клеточной мембраной, а нуклеокапсид попадает в цитоплазму клетки.
Слайд 31

Рецепторзависимый эндоцитоз В результате захватывания и поглощения вириона клеткой - клеточная

Рецепторзависимый эндоцитоз

В результате захватывания и поглощения вириона клеткой - клеточная мембрана

с прикрепленным вирионом впячиваются, образуя эндосому (внутриклеточная вакуоль).
Содержимое эндосомы закисляется - ЛПО сложного вируса сливается с мембраной эндосомы – вирусный нуклеокапсид выходит в цитозоль клетки. Эндосомы объединяются с лизосомами, которые разрушают оставшиеся вирусные компоенты.
Слайд 32

Слияние оболочки вириона с клеточной мембраной Только для некоторых оболочечных вирусов

Слияние оболочки вириона с клеточной мембраной

Только для некоторых оболочечных вирусов –

герпесвирусов, парамиксовирусов, ретровирусов.
У них имеются белки слияния с липидами клеточной мембраны – вирусная ЛПО интегрирует с клеточной мембраной, внутренний компонент вируса попадает в цитозоль клетки.
Слайд 33

Проникновение безоболочечных вирусов мембранный прокол – вирион образует пору в мембране,

Проникновение безоболочечных вирусов

мембранный прокол – вирион образует пору в мембране, геном

попадает в цитозоль, а капсид остается за пределами;
перфорация – капсид переносится через мембрану без основного лизиса мембраны;
лизис – вирионы индуцируют поломку мембраны ЦПМ органелл – вирус проникает в цитозоль.
Слайд 34

Выход из клетки Простые вирусы Взрывной путь Гибель клетки Сложные вирусы Почкование (экзоцитоз)

Выход из клетки

Простые вирусы
Взрывной путь
Гибель клетки
Сложные вирусы
Почкование (экзоцитоз)


Слайд 35

Типы взаимодействия вируса с клеткой продуктивный тип – активная репродукция новых

Типы взаимодействия вируса с клеткой

продуктивный тип – активная репродукция новых вирионов

с выходом из клетки;
абортивный тип – образование вирионов внезапно прерывается на какой-то стадии;
интегративный (вирогения) – встраивание (интеграция) нуклеиновой кислоты вируса в ДНК клетки-хозяина (клетка приобретает ряд новых свойств - могут возникнуть аутоимунные хронические заболевания, опухоли). Сосуществование вируса и клетки хозяина – вирогения.
Слайд 36

Влияние факторов окружающей среды при действии высоких Т большинство вирусов инактивируется

Влияние факторов окружающей среды

при действии высоких Т большинство вирусов инактивируется (вирус

гепатита – термоустойчив);
к низким Т вирусы не чувствительны;
УФ солнечные лучи инактивируют вирусы;
устойчивы к глицерину;
устойчивы к антибиотикам;
кислоты, щелочи, дезинфицирующие ве-ва инактивируют вирусы
Слайд 37

Основные пути передачи вирусов воздушно-капельный (грипп, оспа); пищевой (полимиелит, гепатит А), контактно-бытовой (бешенство), трансмиссивный (энцефалит).

Основные пути передачи вирусов

воздушно-капельный (грипп, оспа);
пищевой (полимиелит, гепатит А),
контактно-бытовой (бешенство),
трансмиссивный

(энцефалит).
Слайд 38

Выделение вирусов в окружающую среду со слюной – вирус бешенства, с

Выделение вирусов в окружающую среду

со слюной – вирус бешенства,
с отделяемым слизистой

носоглотки – вирус гриппа,
с калом – вирус полимиелита и др. энтеровирусы
Слайд 39

Рис. 2. Герпесвирус (слева), вирус гепатита В (справа) (электронная микроскопия)

Рис. 2. Герпесвирус (слева), вирус гепатита В (справа) (электронная микроскопия)

Слайд 40

Рис. 3. Вирус гриппа (слева), вирус иммунодефицита человека (справа) электронная микроскопия

Рис. 3. Вирус гриппа (слева), вирус иммунодефицита человека (справа) электронная микроскопия

Слайд 41

Бактериофаги – вирусы бактерий 1898 г. Н.Ф. Гамалея – лизис сибиреязвенных

Бактериофаги – вирусы бактерий

1898 г. Н.Ф. Гамалея – лизис сибиреязвенных бацилл,
1915

Ф. Туорт – лизис стафилококков, первый описал.
1917 д’Эрелль – ввел термин «бактериофаг» (phagos – пожирающий).

20-200 нм

Слайд 42

Свойства фагов Способны: размножаться, передавать потомству свойства, изменяться под воздействием различных

Свойства фагов

Способны:
размножаться,
передавать потомству свойства,
изменяться под воздействием различных факторов,
являются паразитами,
обладают строгой специфичностью

Слайд 43

Строение фагов Головка, Хвостовой отросток (стержень и чехол), Базальная пластина, Шипы,

Строение фагов

Головка,
Хвостовой отросток (стержень и чехол),
Базальная пластина,
Шипы, фибриллы.
Литические ферменты -
лизоцим,
фосфатаза
гиалуронидаза и

др.
Слайд 44

Специфичность фагов Видовая специфичность: стафилококковый, стрептококковый, холерный, дизентерийный и др. Моновалентные, Типовые, Поливалентные

Специфичность фагов

Видовая специфичность:
стафилококковый, стрептококковый, холерный, дизентерийный и др.
Моновалентные,
Типовые,


Поливалентные
Слайд 45

Взаимодействие бактериофага с бактериальной клеткой - бактериофагия адсорбция (специфична) проникновение (инъекция),

Взаимодействие бактериофага с бактериальной клеткой - бактериофагия

адсорбция (специфична)
проникновение (инъекция),
репродукция белка и

нуклеиновой кислоты,
сборка и формирование зрелых частиц фага,
лизис клетки и выход зрелых частиц («изнутри»).
Лизис «извне» - большое количество фагов адсорбируется на клетке.
Слайд 46

Взаимодействие бактериофага с бактериальной клеткой Адсорбция бактериофага Внедрение

Взаимодействие бактериофага с бактериальной клеткой
Адсорбция бактериофага

Внедрение

Слайд 47

Слайд 48

Взаимодействие бактериофага с бактериальной клеткой Синтез ДНК и белка Лизогения Литический

Взаимодействие бактериофага с бактериальной клеткой
Синтез ДНК и белка

Лизогения

Литический путь

Бактерия

Хромосома

Бактериофаг

ДНК

Формирование

Слайд 49

Качественный метод Зоны лизиса

Качественный метод

Зоны лизиса

Слайд 50

По характеру действия на микроорганизмы: вирулентные фаги, умеренные фаги. Вирулентные фаги

По характеру действия на микроорганизмы:
вирулентные фаги,
умеренные фаги.
Вирулентные фаги - проникают в

клетку, воспроизводятся в ней и вызывают ее лизис с выходом большого количества фагов.
Умеренные фаги - проникают в клетку и встраиваются в хромосому бактерии (профаг), лизис при этом не происходит – симбиоз - лизогения.
Слайд 51

Фаговая конверсия - изменение свойств (образование токсинов и др). Индукция фага

Фаговая конверсия - изменение свойств (образование токсинов и др).
Индукция фага

- под влиянием УФ лучей и химических веществ профаг может превращаться в вирулентный фаг.
Слайд 52

Устойчивость фага Выдерживают: нагревание до 750С, длительное высушивание, рН 2,0 –

Устойчивость фага

Выдерживают:
нагревание до 750С,
длительное высушивание,
рН 2,0 – 8,0.
нечувствительны к антибиотикам, тимолу,

хлороформу и др.
кислоты и дезинфицирующие вещества –губительны.
Слайд 53

Применение бактериофагов Основано на их строгой специфичности фаготипирования бактерий, т.е. определения

Применение бактериофагов

Основано на их строгой специфичности
фаготипирования бактерий, т.е. определения фаготипа по

лизису штаммов бактерий одного и того же вида типоспецифическими фагами, при эпидемиологическом анализе заболеваний с целью установления их видовой принадлежности;   
фагодиагностики, заключающейся в выделении фага из организма больного (например, из испражнений), что косвенно свидетельствует о наличии в материале соответствующих микроорганизмов; 
фагопрофилактики - предупреждения некоторых заболеваний (например, дизентерии) среди лиц, находящихся в эпидемическом очаге;  
фаготерапии - лечения некоторых инфекционных заболеваний, вызванных, например, шигеллами, протеем, стафилококком.
Слайд 54

Применение бактериофагов Основано на их строгой специфичности Диагностика заболеваний (фаготипирование) –

Применение бактериофагов

Основано на их строгой специфичности
Диагностика заболеваний (фаготипирование) – диагностические

препараты.
Лечение и профилактика заболеваний– лечебно- профилактические препараты.
Биотехнология.
Микробиология.
Слайд 55

Лечебно-профилактические препараты бактериофагов 1. Для лечения и профилактики кишечных инфекций: дизентерийный

Лечебно-профилактические препараты бактериофагов

1. Для лечения и профилактики кишечных инфекций:
дизентерийный поливалентный,


сальмонеллезный поливалентный групп АВСДЕ,
брюшнотифозный.
2. Для лечения и профилактики гнойно-воспалительных заболеваний:
стафилококковый,
стрептококковый,
синегнойный,
протейный,
клебсиеллезный,
коли-фаг.
Слайд 56

Лечебно-профилактические препараты бактериофагов 3. Комбинированные препараты: коли-протейный, пиобактериофаг (против стафилококков, стрептококков,

Лечебно-профилактические препараты бактериофагов

3. Комбинированные препараты:
коли-протейный,
пиобактериофаг (против стафилококков, стрептококков, клебсиелл,

протея, синегнойной и кишечной палочек),
интести–бактериофаг (против шигелл, сальмонелл, стафилококков, энтерококков, кишечной и синегнойной палочек, протея).
Слайд 57

Механизм действия препаратов бактериофагов лизис (гибель) бактерий в очаге воспаления; стимуляция иммунитета.

Механизм действия препаратов бактериофагов
лизис (гибель) бактерий в очаге воспаления;
стимуляция иммунитета.


Слайд 58

Способ применения препаратов бактериофагов местно - аппликации на раневую или ожоговую

Способ применения препаратов бактериофагов

местно - аппликации на раневую или ожоговую поверхность, 
введением в

полости (брюшную, плевральную, суставную, мочевой пузырь), 
через рот,
 ректально.
Слайд 59

Лекарственные формы жидком виде, таблетках с пектином или кислотоустойчивым покрытием, мазях, свечах, аэрозолях.

Лекарственные формы

жидком виде,
таблетках с пектином или кислотоустойчивым покрытием,
мазях,
свечах,
аэрозолях.

Слайд 60

Преимущества действия препаратов бактериофагов специфичность действия (вызывают гибель определенного вида бактерий);

Преимущества действия препаратов бактериофагов

специфичность действия (вызывают гибель определенного вида бактерий);
не подавляют

нормальную микрофлору организма человека, как антибиотики;
нет противопоказаний и осложнений;
можно использовать в сочетании с другими лекарственными средствами;
активны против бактерий, устойчивых к антибиотикам;
можно использовать для профилактики заболеваний.
Слайд 61

Недостатки препаратов бактериофагов быстро выводятся из организма; срок годности 12 –

Недостатки препаратов бактериофагов

быстро выводятся из организма;
срок годности 12 – 24

мес;
хранятся при температуре +2 - 10°С.
Слайд 62

Условия успешного применения бактериофагов: чувствительность возбудителя к данному бактериофагу; лечение фагами

Условия успешного применения бактериофагов:
чувствительность возбудителя к данному бактериофагу;
лечение

фагами нужно начинать в первые дни заболевания;
вводить препараты нужно в места локализации возбудителя.
Слайд 63

Препараты бактериофагов - высокоэффективное и перспективное средство экстренной терапии гнойно-септических и

Препараты бактериофагов - высокоэффективное и перспективное средство экстренной терапии гнойно-септических и

кишечных инфекций:
отсутствие противопоказаний и осложнений,
возможность использования в сочетании с другими средствами, в том числе антибиотиками,
активность в отношении антибиотикорезистентных штаммов,
адаптация бактериофагов к современным возбудителям.
Слайд 64

Вопросы по теме занятия Дайте определение понятию «фаг». Укажите, кто впервые

Вопросы по теме занятия

Дайте определение понятию «фаг».
Укажите, кто впервые наблюдал действие

фага; кто открыл фаг и изучил его природу?
Охарактеризуйте природу, химический состав фагов?
Опишите строение фагов.
В чем выражается специфичность действия фага?
Опишите цикл взаимодействия фагов с клетками.
Чем отличается действие вирулентного и умеренного фагов?
Укажите распространение фагов.
Охарактеризуйте отношение фагов к физическим и химическим факторам.
Укажите применение фагов