Нейронная регуляция

Содержание

Слайд 2

Нейронная регуляция Физиологическая характеристика нерва. Рефлекторный принцип регуляции. 3. Физиологическая характеристика

Нейронная регуляция

Физиологическая характеристика нерва.
Рефлекторный принцип регуляции.
3. Физиологическая характеристика нервных

центров.
4. Интегративные механизмы мозга
Слайд 3

Отличие нейронной регуляции от гуморальной. Имеет точного адресата воздействия. Рефлекторный принцип

Отличие нейронной регуляции от гуморальной.

Имеет точного адресата воздействия.
Рефлекторный принцип регуляции.
Обеспечивает быструю

регуляцию.
Экономичный способ регуляции.
Высокая надежность передачи информации.
Слайд 4

Нервная система состоит из 2 типов клеток 1. Нейроглии- 90% всех

Нервная система состоит из 2 типов клеток

1. Нейроглии- 90% всех клеток.
2.Нейронов

3 типов:
-афферентных
-вставочных
-эфферентных
Слайд 5

Нейроны 1 - мультиполярный нейрон; 2 - биполярный нейрон; 3 -

Нейроны

1 - мультиполярный нейрон;
2 - биполярный нейрон;
3 - псевдополярный

нейрон;
4 - униполярный нейрон.
А - аксон. Д - дендриты.
Слайд 6

Типы клеток нейроглии - астроциты - олигодендроциты - микроглия - Эпендимные клетки

Типы клеток нейроглии
- астроциты
- олигодендроциты
- микроглия
- Эпендимные клетки

Слайд 7

Астроциты -60 %. Резорбция ряда медиаторов (ГАМК) Временное поглощение некоторых ионов

Астроциты -60 %.
Резорбция ряда медиаторов (ГАМК)
Временное поглощение некоторых ионов (например,

К+) из межклеточной жидкости.
Участие в создание гематоэнцефалического барьера (ГЭБ).
Синтез ряда факторов регуляторов роста .
Участие в иммунных меха-низмах мозга.

Олигодендроциты – 20 % образуют миели- новую оболочку нейрона.
Эпендимные клетки 1.секреция спинномозговой жидкости. 2.создание ГЭБ.
Микроглия – 10 %. Яв- ляются частью ретикулоэндотелиальной системы орга-низма и участвуют в фагоцитозе

Слайд 8

Астроцит и схема участия его в создании гематоэнцефалического барьера (ГЭБ) Астроцит,

Астроцит и схема участия его в создании гематоэнцефалического барьера (ГЭБ)

Астроцит, охватывая

кровеносный капилляр участвует в создание преграды между нервом и капилляром, поэтому к нейронам поступает не все соединения из крови – это и есть ГЭБ.
Слайд 9

Рефлекторный принцип организации нейронной регуляции Рефлексом называется - ответная реакция организма

Рефлекторный принцип организации нейронной регуляции Рефлексом называется - ответная реакция организма на

раздражитель.

Структурная основа рефлекса - рефлекторная дуга
-рецептор
афферентная часть,
нервный центр,
Эфферентная часть.
-эффектор

Слайд 10

Основной принцип рефлекторной регуляции Рефлекс обеспечивает точность регуляции, в основе чего

Основной принцип рефлекторной регуляции

Рефлекс обеспечивает точность регуляции, в основе чего лежит

получение информации из внешней среды или от органа, ее анализ в нервном центре и эфферентная сигнализация к исполнительному органу.
Слайд 11

РЕЦЕПТОРЫ. Первичночувствующие рецепторы. Это нервные окончания чувствительных нейронов. При действии на них раздражителя возникает ПД.

РЕЦЕПТОРЫ. Первичночувствующие рецепторы.

Это нервные окончания чувствительных нейронов. При действии на них

раздражителя возникает ПД.
Слайд 12

Вторичночувствующие рецепторы Это специализи-рованные клетки чувствительные к действия раздражителя. При возникновении

Вторичночувствующие рецепторы

Это специализи-рованные клетки чувствительные к действия раздражителя.
При возникновении в

них ПД выделяется медиатор который передает возбуждение через синапс.
Слайд 13

Нейрон -это своеобрзные клетки ЦНС. Нейрон состоит из: Тела или сомы. Дендритов. Аксона. Аксонного холмика.

Нейрон -это своеобрзные клетки ЦНС.

Нейрон состоит из:
Тела или сомы.
Дендритов.
Аксона.
Аксонного холмика.

Слайд 14

Функциональные показатели нейронов ПП – от –60 мВ до –90 мВ

Функциональные показатели нейронов

ПП – от –60 мВ до –90 мВ
Аксонный холмик

(начало аксона):
ПП – около 60 мВ (близко от критического уровня равного примерно 50 мВ),
Здесь много разнообразных каналов (натриевые, калиевые, кальциевые),
Именно здесь происходит возникновение ПД в нейроне!
Слайд 15

Рефрактерность и лабильность нейронов Абсолютный рефрактерный период нейронов такой же, как

Рефрактерность и лабильность нейронов
Абсолютный рефрактерный период нейронов такой же, как

и длительность ПД около 1 мс, а их лабильность составляет до 1000 имп/сек
Лабильность нерва – это функциональная подвижность (количество ПД проводимых в ед. времени).
Слайд 16

Синапсы ЦНС Межнейронные синапсы: 1 - аксо-соматический синапс; 2 - аксо-дендритный

Синапсы ЦНС

Межнейронные синапсы:
1 - аксо-соматический синапс;
2 - аксо-дендритный синапс;


3 - аксо-дендритный синапс шипиковой формы;
4 - аксо-дендритный синапс дивергентного типа.
Слайд 17

Основные медиаторы ЦНС 1. Амины (ацетилхолин, норадреналин, дофамин, серотонин). 2. Аминокислоты

Основные медиаторы ЦНС

1. Амины (ацетилхолин, норадреналин, дофамин, серотонин).
2. Аминокислоты (глицин, глутамин,

ГАМК).
3. Пуриновые нуклеотиды (АТФ).
4. Нейропептиды (гипоталамические либерины и статины, вазопрессин, холецистокинин, гастрин ).
Слайд 18

Вторые посредники цАМФ, цГМФ, кальмодуллин, кальций, Активно взаимодействуя между собой внутри

Вторые посредники

цАМФ,
цГМФ,
кальмодуллин,
кальций,
Активно взаимодействуя между собой внутри клеток, они изменяют функциональное состояние

клеток, чувствительность и функцию мембран.
Слайд 19

Виды суммации в ЦНС В ЦНС различают два вида суммации: Временная

Виды суммации в ЦНС

В ЦНС различают два вида суммации:
Временная суммация –

ПД поступают к одному синапсу с коротким проме-жутком времени.
Пространственная суммация. ПД поступают однов-ременно от несколько синапсов.
Слайд 20

Торможение в ЦНС В обеспечение нормальных функции ЦНС кроме процессов возбуждения

Торможение в ЦНС

В обеспечение нормальных функции ЦНС кроме процессов возбуждения большую

роль играет торможение. Процесс торможения обеспечивают тормозные синапсы.
Благодаря функции тормозных синапсов обеспечивается остановка «безудержного» распространения возбуждения.
Слайд 21

Торможение Разновидности торможения: А – пресинаптическое торможение, Б – постсинатическое торможение:

Торможение

Разновидности торможения:
А – пресинаптическое торможение,
Б – постсинатическое торможение:
В –

возбуждающий нейрон,
Т - тормозной нейрон,
Слайд 22

Механизм постсинаптического торможения А – Тормозной медиатор (глицин, ГАМК) вызывает развитие

Механизм постсинаптического торможения

А – Тормозной медиатор (глицин, ГАМК) вызывает развитие

гиперполяризации постсинаптической мембраны и возникновение ТПСП.(тормозного постсинаптического потенциала).
При этом тормозится весь нейрон.
Слайд 23

Расположение тормозных синапсов: 1 - афферент возбуждающего нейрона, 2 - афферент,

Расположение тормозных синапсов:

1 - афферент возбуждающего нейрона,
2 - афферент, возбуждающий

тормозной нейрон,
3 - пресинаптическое торможение,
4 - постсинаптическое торможение.
Слайд 24

Механизм пресинаптического торможения Структурной основой его является аксо-аксональный синапс. Медиатор –

Механизм пресинаптического торможения

Структурной основой его является аксо-аксональный синапс.
Медиатор – ГАМК.
Торможение передачи

импульсов происходит благодаря изменению свойств его пресинап- тической мембраны.
Таким образом выключается один синапс.
Слайд 25

Онтогенез ЦНС Количество нейронов зарождается во внутриутробном периоде. Синапсы в этот

Онтогенез ЦНС

Количество нейронов зарождается во внутриутробном периоде.
Синапсы в этот период еще

слабо развиты и активно формируются в первые годы после рождения (и всю оставшуюся жизнь)
Тормозные синапсы формируются несколько позднее возбуждающих.
Именно поэтому дети (особенно первых лет жизни) такие непослушные!
Слайд 26

Свойства нервных центров (нервный центр – скопление нейронов, выполняющих одну функцию)

Свойства нервных центров (нервный центр – скопление нейронов, выполняющих одну функцию)

А –

конвергенция.
Характерна для эфферентных нервных центров. Схождение возбуждения к общему пути.
В основе его лежит влияние тормозных нейронов.
Б – дивергенция.
Характерна для афферентных нервных центров. Происходит расхождение возбуждения через вовлечение большого количества нейронов.
В основе его лежит влияние возбуждающих нейронов .
Слайд 27

продолжение Замедление проведения возбуждения – это синаптическая задержка 0.5 мсек. Усвоение

продолжение

Замедление проведения возбуждения – это синаптическая задержка 0.5 мсек.
Усвоение и трансформация

ритма.
Сонастроенность ритмов нервных центров.
Явление суммации и оклюзии.
Принцип общего конечного пути.
Принцип доминанты.
Принцип реципрокности.
Слайд 28

Межцентральные взаимодействия Принцип доминанты Один из основных принципов, обеспечения межцентральных функциональных

Межцентральные взаимодействия Принцип доминанты

Один из основных принципов, обеспечения межцентральных функциональных взаимосвязей –

ДОМИНАНТА.
При одновременном возбуждении несколь-ких нервных центров, один из очагов может стать доминантным, главенствующим. В результате к этому очагу могут иррадиировать возбуждения из других очагов.
Слайд 29

Интегративные механизмы мозга Это системы нервных центров которые не выполняют специфические

Интегративные механизмы мозга

Это системы нервных центров которые не выполняют специфические

функции , а регулируют функции ЦНС и ее отдельных центров, объединяя в единую функциональную систему – ЦНС.
Ретикулярная формация ствола мозга и таламуса.
Аминергические системы мозга.
Лимбическая система .(эмоции).
Слайд 30

Ретикулярная формация ствола мозга (скопление полиморфных нейронов) Оказывает восходяшее активирующее и

Ретикулярная формация ствола мозга (скопление полиморфных нейронов)

Оказывает восходяшее активирующее и тормозное вли-яние

на структуры мозга.
1 - ретикулярная формация;
2 - мозжечок;
3 - кора.
Слайд 31

Влияния ретикулярной формации Восходящее влияние ретикулярной формации заключается во влиянии ретикулярной

Влияния ретикулярной формации

Восходящее влияние ретикулярной формации заключается во влиянии ретикулярной формации

ствола мозга и таламуса на другие образования ЦНС и коры больших полушарий. Эти влияния поддерживают уровень активности нейронов коры, внимания, бодрствующего состояния.
Нисходящее влияние- воздействует на нервные центры спинного мозга.
Слайд 32

Аминергические системы ствола мозга По названию медиаторов различают: Норадренергическая система. ДОФАминергическая система. Серотонинергическая.

Аминергические системы ствола мозга


По названию медиаторов различают:
Норадренергическая система.
ДОФАминергическая система.
Серотонинергическая.

Слайд 33

Аминоспецифические системы Нейроны, медиаторами которых являются моноамины (серотонин, норадреналин и дофамин),

Аминоспецифические системы

Нейроны, медиаторами которых являются моноамины (серотонин, норадреналин и дофамин), также

участвуют в объединении различных структур мозга в единое функциональное образование, то есть участвуют в регуляции функций мозга. Их значение наиболее наглядно проявляется при смене фаз бодрствование-сон, организации сложных поведенческих реакций организма. Тела этих нейронов располагаются преимущественно в структурах ствола мозга, а отростки простираются почти ко всем отделам ЦНС, начиная от спинного мозга и до коры больших полушарий
Слайд 34

Структуры лимбической системы Обонятельная луковица. Гиппокамп Миндалевидные ядра Поясная извилина.

Структуры лимбической системы
Обонятельная луковица.
Гиппокамп
Миндалевидные ядра
Поясная извилина.

Слайд 35

Функции лимбической системы Формирование пищевого, оборони-тельного рефлексов. Формирование социального поведе-ния. Обонятельная

Функции лимбической системы

Формирование пищевого, оборони-тельного рефлексов.
Формирование социального поведе-ния.
Обонятельная функция.
Формирование цикла “

сон –бодрство-вание “.
Оказывает регулирующее влияние на кору.
Слайд 36

Лимбическая система мозга Широкий спектр нейронов, возбуждение которых улучшает организацию функций

Лимбическая система мозга
Широкий спектр нейронов, возбуждение которых улучшает организацию функций ЦНС,

когда нет готовой схемы поведения.
Включаются они тогда, когда необходимо «заставить мозг думать».
При этом проявляются еще и эмоции.