Содержание
- 2. Термин “вирус” означает “яд”. Вирусы - это неклеточные системы живых существ, которые отличаются своими малыми размерами,
- 3. Строение вирусов
- 4. Структура вирусов A – простой вирус B – сложный вирус
- 5. За своей степенью опасности вирусы разделяют на четыре группы: I группа: возбудители лихорадки Эбола, Ласса, Марбурга,
- 6. ДНК-содержащие вирусы Hepadnaviridae Parvoviridae Papovaviridae Adenoviridae Herpesviridae Poxviridae Iridovoridae РНК-содержащие вирусы Picornaviridae Caliciviridae Togaviruses Flaviviridae Coronaviridae
- 7. Принципы классификации вирусов Тип нуклеиновой кислоты, ее структура, стратегия репликации Размеры, морфология, симметрия вириона, число капсомеров,
- 8. Классификация вирусов (РНК- содержащие)
- 9. Классификация вирусов (ДНК- содержащие)
- 10. Химический состав вирусов В состав вирусов входит нуклеиновая кислота, белок, липиды, гликолипиды, гликопротеиды. Они всегда содержат
- 11. Репродукция вирусов. Особенности ее заключаются в том, что геномы представлен как РНК, так и ДНК, они
- 12. Прикрепление вирусов к поверхности клетки обеспечивается двумя механизмами: неспецифическим и специфическим. Неспецифический определяется силами электростатического взаимодействия,
- 13. Раздевание вирионов - многостепенный процесс, во время которого высвобождается их нуклеиновый аппарат, исчезают защитные оболочки, которые
- 16. Культивирование вирусов Куриные эмбрионы 6-12 дневного возраста. Способы заражения - открытый, закрытый
- 17. Культивирование вирусов Культуры клеток: - первично-трипсинизированные культуры эмбрионов человека, почек мартышек, фибробластов эмбриона курицы и тому
- 18. Питательные среды, которые используются для поддержки культур клеток или их роста бывают естественными или синтетическими (искусственными).
- 21. Заражение лабораторных животных. Многочисленные лабораторные животные широко используются в вирусологии для выделения и идентификации вирусов, получения
- 22. Существуют многообразные способы заражения животных в зависимости от тропизма вирусов, клинической картины заболевания. Исследуемый материал можно
- 26. Бактериофа́ги (фаги) (от др.-греч.) (от др.-греч. φᾰγω — «пожираю») — вирусы) (от др.-греч. φᾰγω — «пожираю»)
- 27. Заражение куриного эмбриона Куриный эмбрион используется для культивирования вирусов, микоплазм. Используют эмбрионы в возрасте 8-14 дней
- 32. Скачать презентацию
Термин “вирус” означает “яд”.
Вирусы - это неклеточные системы живых существ, которые
Термин “вирус” означает “яд”.
Вирусы - это неклеточные системы живых существ, которые
Целая вирусная частица называется – вирионом.
12 февраля 1892 Д. И. Ивановский открыл
вирус табачной мозаики (ВТМ)
Строение вирусов
Строение вирусов
Структура вирусов
A – простой вирус
B – сложный вирус
Структура вирусов
A – простой вирус
B – сложный вирус
За своей степенью опасности вирусы разделяют на четыре группы:
I группа:
За своей степенью опасности вирусы разделяют на четыре группы:
I группа:
ІІ группа: арбовирусы, некоторые аренавирусы, вирусы бешенства, вирусы гепатита С и В человека, ВИЧ.
ІІІ группа - вирусы гриппа, полиомиелита, энцефаломиокардита, осповакцины.
ІV группа - аденовирусы, коронавирусы, герпесвирусы, реовирусы, онковирусы.
ДНК-содержащие вирусы
Hepadnaviridae
Parvoviridae
Papovaviridae
Adenoviridae
Herpesviridae
Poxviridae
Iridovoridae
РНК-содержащие вирусы
Picornaviridae
ДНК-содержащие вирусы
Hepadnaviridae
Parvoviridae
Papovaviridae
Adenoviridae
Herpesviridae
Poxviridae
Iridovoridae
РНК-содержащие вирусы
Picornaviridae
Caliciviridae
Togaviruses
Flaviviridae
Coronaviridae
Rhabdoviridae
Filoviridae
Paramyxoviruses
Orthomyxoviruses
Arenaviridae
Классификация вирусов
Принципы классификации вирусов
Тип нуклеиновой кислоты, ее структура, стратегия репликации
Принципы классификации вирусов
Тип нуклеиновой кислоты, ее структура, стратегия репликации
Наличие специфических ферментов, особенно РНК- и ДНК-ПОЛИМЕРАЗ, нейраминидазы
Чувствительность к физическим и химическим агентам, особенно к эфиру
Иммунологические свойства
Естественные механизмы передачи
Тропизм к хозяину, его тканям и клеткам
Патология, формирования включений
Симптоматология заболеваний.
Классификация вирусов (РНК- содержащие)
Классификация вирусов (РНК- содержащие)
Классификация вирусов (ДНК- содержащие)
Классификация вирусов (ДНК- содержащие)
Химический состав вирусов
В состав вирусов входит нуклеиновая кислота, белок, липиды, гликолипиды,
Химический состав вирусов
В состав вирусов входит нуклеиновая кислота, белок, липиды, гликолипиды,
Они всегда содержат один тип нуклеиновой кислоты (ДНК или РНК), которая составляет от 1 % до 40 % массы вириона.
Вирусные геномы содержат информацию, достаточную для синтеза лишь нескольких белков. Их масса достигает 10-15 мг, что в 1 млн. раз меньше, чем в клетки, а длина- до 0,093 мм Число нуклеотидных пар колеблется от 3150 (вирус гепатита В) до 230000 (вирус натуральной оспы). Белки вирусов (70-90 %) разделяются на структурные и неструктурные.
Структурными - белки, которые входят в состав зрелых внеклеточных вирионов.
Они выполняют ряд важных функций:
- защищают нуклеиновую кислоту от внешнего повреждения взаимодействуют с мембранами чувствительных клеток обеспечивают проникновения вируса в клетку - имеют РНК- и ДНК-полиме-разную активность и др.
Неструктурные белки не входят в состав зрелых вирионов, однако образуются во время их репродукции.
Они:
- обеспечивают регуляцию экспрессии вирусного генома
- являются предшественниками вирусных белков, способные подавлять клеточный биосинтез.
В зависимости от расположения в вирионе, белки разделяются на капсидные, суперкапсидные, матриксные, белки сердцевины и ассоциируемые с нуклеиновой кислотой.
Липиды (15-35 %) содержатся в сложных вирусах и входят в состав суперкапсидной оболочки, образовывая ее двойной липидный слой.
Они:
- стабилизируют вирусную оболочку
- обеспечивают защиту внутренних слоев вирионов от гидрофильных веществ внешней среды
- принимают участие у депротеинизации вирионов.
Репродукция вирусов.
Особенности ее заключаются в том, что геномы представлен как
Репродукция вирусов.
Особенности ее заключаются в том, что геномы представлен как
В репродукции вирусов выделяют ряд стадий.
К ранним принадлежит адсорбция вирусов на поверхности клетки, проникновение (пенетрация) их внутрь клетки и их раздевание (депротеинизация).
Поздние стадии (стратегия вирусного генома) включают синтез вирусных нуклеиновых кислот, синтез белка, сбор вирионов и выход вирусных частиц из клетки.
Прикрепление вирусов к поверхности клетки обеспечивается двумя механизмами: неспецифическим и специфическим.
Прикрепление вирусов к поверхности клетки обеспечивается двумя механизмами: неспецифическим и специфическим.
Неспецифический определяется силами электростатического взаимодействия, что возникает между химическими группами на поверхности вирусов и клеток, которые несут разные заряды.
Специфический механизм (обратная и необоротная адсорбция) предопределяется комплементарними вирусными и клеточными рецепторами. Они могут иметь белковую, углеводную, липидную природу. Например, рецептором для вирусов гриппа является сиаловая кислота. Число рецепторов на участках адсорбции может достигать 3000. На поверхности вирусов рецепторы, как правило, расположены на дне углублений и щелей.
Проникновение вирусов внутрь клетки происходит за механизмом рецепторного эндоцитоза (вариант виропексиса) на специальных участках клеточных мембран, которые содержат особенный блок с высокой молекулярной массой - клатрин.
Мембраны инвагинируются, и образуются покрытые клатрином внутриклеточные вакуоли. их число может достигать 2000. Вакуоли, объединяясь, образуют рецептосоми, а последние сливаются с лизосомами. Поверхностные белки вирусов взаимодействуют с мембранами лизосом, а их нуклеопротеид выходит в цитоплазму.
Однако существует еще один механизм проникновения вирусов в клетку - индукция слияния мембран. Она происходит благодаря особенному вирусному белку слияния (F- от fusion - слияние).
В результате этого процесса вирусная липопротеидная оболочка интегрирует с клеточной мембраной, а геном его проникает в клетку. Такой белок идентифицирован у вирусов гриппа, парагриппа, рабдовирусов и др.
Раздевание вирионов - многостепенный процесс, во время которого высвобождается их нуклеиновый
Раздевание вирионов - многостепенный процесс, во время которого высвобождается их нуклеиновый
Механизм репликации (образование вирусных геномов, которые являются точной копией предшественника) зависит от особенностей нуклеиновой кислоты. У разных видов вирусов он неодинаковый.
Репликация у вирусов, которые содержат РНК, происходит за подобными закономерностями. На материнской РНК синтезируется ИРНК, а матрицей для синтеза вирусного генома служат промежуточные формы РНК.
Транскрипцией называют процесс образования информационных (матричных) РНК.
Она происходит с помощью специальных ферментов, которые называются ДНК- или РНК-зависимые РНК-полимеразы.
У вирусов ДНК эти ферменты клеточного происхождения, а у РНК-вирусов - собственные вирусспецифические транскриптазы.
На стадии трансляции происходит считывание генетической информации из матричной РНК и перевод ее в последовательность аминокислот. Происходит процесс в рибосомах. Молекулы РНК продвигаются в рибосомах в соответствии с последовательностью триплетного кода, который распознают транспортные РНК. Последние несут на специальных участках аминокислоты.
Культивирование вирусов
Куриные эмбрионы 6-12 дневного возраста.
Способы заражения -
открытый, закрытый
Культивирование вирусов
Куриные эмбрионы 6-12 дневного возраста.
Способы заражения -
открытый, закрытый
Культивирование вирусов
Культуры клеток: - первично-трипсинизированные культуры эмбрионов человека, почек мартышек, фибробластов
Культивирование вирусов
Культуры клеток: - первично-трипсинизированные культуры эмбрионов человека, почек мартышек, фибробластов
Культуры клеток
диплоидные клетки; они представляют собой культуры клетки одного типа, имеют диплоид-ный набор хромосом и способные выдерживать при этом до 100 пересеваний в условиях лабора-тории. Они являются удобной моделью для получения вакцинных препаратов вирусов, так как свободные от контаминации инородными вирусами, хранят исходный кариотип во время пассажей, не имеют онкогенной активности.
Чаще всего пользуются линиями культур, которые получены с фибробластов эмбриона человека (WI-38, MRC-5, MRC-9, IMR-90), коров, свиней, овец и тому подобное. Культуры клеток хранят в замороженном состоянии.
Питательные среды, которые используются для поддержки культур клеток или их роста
Питательные среды, которые используются для поддержки культур клеток или их роста
Естественные среды - сыворотка крови крупного рогатого скота, жидкости из серозных полостей, продукты гидролиза молока, многообразные гидролизаты (5 % гемогидролизат, 0,5 % гидролизат лактоальбумина) или экстракты тканей. Их химический состав помогает создать условия, какие подобные к тем, что существуют в организме человека. Существенным недостатком таких сред считается их нестандартность, ведь качественный и количественный состав компонентов, которые входят к их составу, может изменяться.
Синтетические питательные среды не имеют этого недостатка, ведь их химический состав стандартен, потому что их получают комбинируя многообразные солевые растворы (витамины, аминокислоты) в искусственных условиях. К таким наиболее употребимым растворам принадлежат среда 199 (культивирование первинно-трипсинизированных и перевиваемых культур клеток), среда Игла (содержит минимальный набор аминокислот и витаминов и используется для культивирования диплоидных линий клеток и перевиваемых), среда Игла МЕМ (культивирование особенно требовательных линий клеток), раствор Хенкса, что используется для изготовления питательных сред, отмывания клеток и тому подобное
Заражение лабораторных животных.
Многочисленные лабораторные животные широко используются в вирусологии для
Заражение лабораторных животных.
Многочисленные лабораторные животные широко используются в вирусологии для
Существуют многообразные способы заражения животных в зависимости от тропизма вирусов, клинической
Существуют многообразные способы заражения животных в зависимости от тропизма вирусов, клинической
Исследуемый материал можно вводить:
- через рот
- в дыхательные пути (ингаляторно, через нос)
- накожный
- внутрикожно
- подкожно, внутримышечный
- внутривенно
- внутрибрюшинно
- внутрисердечно
- на скарифицированную роговицу
- в переднюю камеру глаза
- в мозг.
Бактериофа́ги (фаги) (от др.-греч.) (от др.-греч. φᾰγω — «пожираю») — вирусы) (от др.-греч.
Бактериофа́ги (фаги) (от др.-греч.) (от др.-греч. φᾰγω — «пожираю») — вирусы) (от др.-греч.
Жизненный цикл
Умеренные и вирулентные бактериофаги на начальных этапах взаимодействия с бактериальной клеткой имеют одинаковый цикл.
Адсорбция бактериофага на фагоспецифических рецепторах клетки.
Инъекция фаговой нуклеиновой кислоты в клетку хозяина.
Совместная репликация фаговой и бактериальной нуклеиновой кислоты.
Деление клетки.
Далее бактериофаг может развиваться по двум моделям: лизогенный либо литический путь. Умеренные бактериофаги после деления клетки находятся в состоянии профага (Лизогенный путь). Вирулентные бактериофаги развиваются по Литической модели:
Нуклеиновая кислота фага направляет синтез ферментов фага, используя для этого белоксинтезирующий аппарат бактерии. Фаг тем или иным способом инактивирует ДНК и РНК хозяина, а ферменты фага совсем расщепляют её; РНК фага «подчиняет» себе клеточный аппарат синтеза белка.
Нуклеиновая кислота фага реплицируется, и направляет синтез новых белков оболочки. Образуются новые частицы фага в результате спонтанной самосборки белковой оболочки (капсид) вокруг фаговой нуклеиновой кислоты; под контролем РНК фага синтезируется лизоцим.
Лизис клетки: клетка лопается под воздействием лизоцима; высвобождается около 200—1000 новых фагов; фаги инфицируют другие бактерии.
1 — головка,
2 — хвост,
3 — нуклеиновая кислота,
4 — капсид,
5 — «воротничок»,
6 — белковый чехол хвоста,
7 — фибрилла хвоста,
8 — шипы,
9 — базальная пластинка
Заражение куриного эмбриона
Куриный эмбрион используется для культивирования вирусов, микоплазм. Используют эмбрионы
Заражение куриного эмбриона
Куриный эмбрион используется для культивирования вирусов, микоплазм. Используют эмбрионы
Вскрытие эмбрионов производят через 48 — 72 часа инкубации в термостате. Наличие вируса в хролантоиской оболочке определяют:
1. По белесоватым непрозрачным пятнам разной формы;
2. В реакции гемаглютинации.