Методы микроскопии

Содержание

Слайд 2

Camera obscura Волновая природа света

Camera obscura

Волновая природа света

Слайд 3

Эксперимент Томаса Юнга

Эксперимент Томаса Юнга

Слайд 4

Интерференция и дифракция Условием интерференции и дифракции волн является их когерентность

Интерференция и дифракция

Условием интерференции и дифракции волн является их когерентность

– постоянство длины волны и разности фаз

Дифракция - это
огибание волнами
препятствий на их пути

Слайд 5

Эксперимент Аббе

Эксперимент Аббе

Слайд 6

d * sinα = m * ? Эксперимент Аббе

d * sinα = m * ?

Эксперимент Аббе

Слайд 7

Формула Аббе λ – длина волны света; n – показатель преломления

Формула Аббе

λ – длина волны света;
n – показатель преломления среды
α –

половина угла раскрытия объектива
Слайд 8

1-ая модификация формулы Аббе λ – длина волны света; NA =

1-ая модификация формулы Аббе

λ – длина волны света; NA = n

sinα – численная апертура (относительное отверстие) объектива

Формула Аббе показывает, что разрешающая способность микроскопа тем выше, чем меньше длина волны света, используемого для освещения препарата, и чем больше численные апертуры объектива и конденсора

Слайд 9

2-ая модификация формулы Аббе

2-ая модификация
формулы Аббе

Слайд 10

Слайд 11

Классификация методов мироскопии

Классификация методов мироскопии

Слайд 12

Шкала электромагнитных волн

Шкала электромагнитных волн

Слайд 13

Ультрафиолетовый микроскоп МУФ-5

Ультрафиолетовый микроскоп МУФ-5

Слайд 14

Электронный микроскоп Формула де Бройля λ = h/mv

Электронный микроскоп

Формула
де Бройля
λ = h/mv

Слайд 15

Сканирующий электронный микроскоп

Сканирующий электронный микроскоп

Слайд 16

Трансмиссионный электронный микроскоп

Трансмиссионный электронный микроскоп

Слайд 17

Рентгеновский микроскоп

Рентгеновский микроскоп

Слайд 18

Рентгеновский микроскоп

Рентгеновский микроскоп

Слайд 19

Классификация методов мироскопии

Классификация методов мироскопии

Слайд 20

Метод светлого поля: клетки Vinca rosea

Метод светлого поля: клетки Vinca rosea

Слайд 21

Метод темного поля: Volvox aureus

Метод темного поля: Volvox aureus

Слайд 22

Метод фазового контраста

Метод фазового контраста

Слайд 23

Метод фазового контраста Диатомовая водоросль Stauroneis phoenicenteron в положительном (А) и отрицательном (Б) фазовом контрасте

Метод фазового контраста

Диатомовая водоросль Stauroneis phoenicenteron в положительном (А) и отрицательном

(Б) фазовом контрасте
Слайд 24

Диффреренциальный интерференционный контраст по Номарскому (DIC)

Диффреренциальный интерференционный контраст по Номарскому (DIC)

Слайд 25

Флуоресцентная микроскопия

Флуоресцентная микроскопия

Слайд 26

Эпифлуоресцентная схема Брумберга-Крыловой Запирающий фильтр Возбуждающий фильтр Источник света Препарат с

Эпифлуоресцентная схема Брумберга-Крыловой

Запирающий фильтр

Возбуждающий фильтр



Источник света

Препарат с зеленой

флуоресценцией, например, меченные ФИТЦ антитела

Дихроическое зеркало

Объектив

Слайд 27

С помощью флуоресцирующих белков отслеживают экспрессию генов Флуоресцентная микроскопия

С помощью флуоресцирующих белков отслеживают экспрессию генов

Флуоресцентная микроскопия

Слайд 28

Классификация методов мироскопии

Классификация методов мироскопии

Слайд 29

Принцип конфокальности Марвин Мински (1957) 1 – точечный источник света, 2

Принцип конфокальности

Марвин Мински (1957)

1 – точечный источник света,
2 –полупрозрачное зеркало,


3 – объектив,
4 – препарат,
5 – фокальная плоскость,
6 – точечная диафрагма,
7 - детектор
Слайд 30

Конфокальный микроскоп ZEISS LSM PASCAL

Конфокальный микроскоп ZEISS LSM PASCAL

Слайд 31

3D-реконструкция клеточного ядра

3D-реконструкция клеточного ядра