Содержание
- 2. Гетерофункциональными называют соединения, в молекулах которых имеются различные функциональные группы. Функциональная группа – это атом или
- 3. Наиболее важные функциональные группы
- 4. Основные классы гетерофункциональных соединений
- 5. Химические свойства гетерофункциональных соединений 1. Проявляют свойства, присущие монофункциональным соединениям (по каждой функциональной группе).
- 6. SOCl2 -SO2 -HCl Реакции по карбоксильной группе
- 7. NH2OH оксим + H2O [H] молочная кислота + H2O Реакции по карбонильной группе
- 8. 2. Особенности реакционной способности. Функциональные группы оказывают взаимное влияние друг на друга, что приводит к усилению,
- 9. Появление дополнительных электроноакцепторных групп приводит к увеличению кислотности, чем ближе данная группа к кислотному центру, тем
- 10. 2. Основность соединений с увеличением количества аминогрупп повышается.
- 11. 3. Гетерофункциональные соединения, содержащие кислотные и основные группы, проявляют амфотерность.
- 12. Например: Наличие дополнительных групп способствует дополнительной поляризации связи углерод-гетероатом и увеличению реакционной способности. Внутримолекулярная дегидратация β-гидроксикислот
- 13. Декарбоксилирование β-оксокислот ацетоуксусная кислота to / ферменты ацетон + CO2
- 14. 3. Специфические свойства гетерофункциональных соединений Таутомерия (динамическая изомерия) — это подвижное равновесие между взаимопревращающимися структурными изомерами
- 15. Свойства кето-таутомера HCN оксинитрил NH2OH оксим
- 16. Свойства енольного таутомера FeCl3 Br2 фиолетовое окрашивание H2O
- 17. + Cu2+ + комплексная медная соль α-аминокислоты 2. Образование внутрикомплексных (хелатных) соединений
- 18. 3. Межмолекулярная циклизация α-гидрокси- и α-аминокарбоновых кислот 4. Внутримолекулярная циклизация γ-гидрокси-, δ-гидрокси-, γ-амино-, δ-аминокарбоновых кислот
- 19. 5. Разложение α-гидроксикислот (дисмутация) При нагревании в присутствии минеральных кислот α-гидроксикислоты разлагаются с образованием карбонильных соединений
- 20. Аминоспирты и аминофенолы
- 21. Структурный компонент сложных липидов - фосфатидилэтаноламинов Аминоспирты Аминоспирты, органические соединения, содержащие —NH2- и —ОН-группы у разных
- 22. Холин Триметил-2-гидроксиэтиламмоний- структурный элемент сложных липидов. Имеет большое значение как витаминоподобное вещество (витамин В4), регулирующее жировой
- 23. Ацетилхолин Ацетилхолин- уксуснокислый эфир холина Посредник при передаче нервного возбуждения в нервных тканях ( нейромедиатор) Он
- 24. Аминофенолы Аминофенолы, содержащие остаток пирокатехина, называются катехоламины - биогенные амины, т.е. образующиеся в организме в результате
- 25. дофамин Дофамин - промежуточный продукт биосинтеза катехоламинов, образующийся в результате декарбоксилирования диоксифенилаланина (ДОФА). Ряд органов и
- 26. НОРАДРЕНАЛИН По действию на сердце, кровеносные сосуды, гладкие мышцы, а также на углеводный обмен норадреналин обладает
- 27. адреналин – гормон страха. Интересно, что лишь левовращающий (природный) адреналин обладает биологической активностью, тогда как правовращающий
- 28. α-кислоты β-кислоты γ-кислоты и т.д α β γ α α β Х (-NH2; -OH; C=O) Классификация
- 29. ГИДРОКСИКАРБОНОВЫЕ и ОКСОКАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ
- 30. ГИДРОКСИКАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ
- 31. Ɣ-Гидроксимасляная кислота (ГОМК). Натрия оксибутират – ноотропное, снотворное, анестезирующее средство. β-Гидроксимасляная кислота – промежуточный продукт β-окисления
- 32. Специфические свойства Межмолекулярная циклизация. α-Гидроксикислоты дегидратируются межмолекулярно с образованием циклических сложных эфиров – лактидов.
- 33. 3. Внутримолекулярная дегидратация. β-Гидроксикислоты дегидратируются внутримолекулярно с образованием непредельных кислот.
- 34. 2) Внутримолекулярная циклизация. γ -Гидроксикислоты дегидратируются внутримолекулярно с образованием циклических сложных эфиров – лактонов.
- 35. 4. Разложение кислот (дисмутация) Разложение молочной кислоты CH3-CH- O COOH H конц. H2SO4 H-COOH муравьиная кислота
- 36. -CH2-С-CH2- COOH O H COO OOC H H лимонная кислота конц. H2SO4 , to -CH2-С-CH2- OOC
- 37. ОКСОКАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ
- 38. Оксокарбоновые кислоты являются естественными продуктами обмена веществ (метаболитами). Обладают свойствами, характерными для кислот, альдегидов и кетонов.
- 39. Ацетоуксусная кислота - представитель β-оксокислот. В норме ацетоуксусная кислота подвергается гидролитическому расщеплению с образованием двух молекул
- 40. Щавелевоуксусная кислота одновременно является α- и β-оксокислотой. Она образуется при окислении яблочной кислоты. Далее щавелевоуксусная кислота
- 41. ОКСОКИСЛОТЫ. РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ. 1. Внутримолекулярная дисмутация. Пировиноградная кислота является одним из промежуточных продуктов молочнокислого и спиртового
- 42. In vivo декарбоксилирование пировиноградной кислоты протекает в присутствии фермента декарбоксилазы и соответствующего кофермента. Образующийся “активный ацетальдегид”
- 43. 2. Реакции восстановления Гидрирование Трансаминирование Основной метод биосинтеза α-аминокислот из α-оксокислот.
- 44. Гетерофункциональные производные угольной кислоты Угольная кислота дает два ряда функциональных производных – неполные (кислые, нестабильные) и
- 45. 3. Амиды угольной кислоты Карбаминовая кислота - неполный амид угольной кислоты Мочевина (карбамид) – полный амид
- 46. Уретаны – эфиры карбаминовой кислоты Этиловый эфир карбаминовой кислоты (этилуретан) применяется в качестве успокаивающего и снотворного
- 47. Уреиды – амиды мочевины Уреид α-бромизовалерьяновой кислоты (бромизовал) применяется в качестве успокаивающего и снотворного средства.
- 48. Ароматические гетерофункциональные соединения. n-Аминофенол и его производные ПАРАЦЕТАМОЛ (Paracetamolum) применяется в качестве болеутоляющего и жаропонижающего средства.
- 49. п-Аминобензойная кислота и ее производные п-Аминобензойная кислота (ПАБК) (витамин В10) - участвует в усвоении белка, в
- 50. Фенолокислоты о-Гидроксибензойная, или салициловая кислота Салициловая кислота применяется в медицине в виде спиртовых растворов и мазей
- 51. Метилсалицилат Methylii salicylas Используется наружно (из-за раздражающего действия) как обезболивающее, жаропонижающее и противовоспалительное средство. Производные салициловой
- 52. 2) Фенилсалицилат (салол) Phenylii salicylas Салол - дезинфицирующее средство при кишечных заболеваниях. В кислой среде не
- 53. 3) Салицилат натрия: Натрия салицилат применяется в качестве болеутоляющего и жаропонижающего средства. Относится к возможным заменам
- 54. Ацетилсалициловая кислота (аспирин) Acidum acetylsalicylicum Ацетилсалициловая кислота используется в качестве анальгетического, жаропонижающего средства.
- 55. Сульфаниловая кислота и ее производные Альбуцид Сульфатиазол Сульфазин
- 56. Сульфаниламидные препараты - противомикробные средства, действуют бактериостатически.. Их действие связано с нарушением образования микроорганизмами необходимых для
- 58. Скачать презентацию