Содержание

Слайд 2

Алке́ны (олефины, этиленовые углеводороды) — ациклические непредельные углеводороды, содержащие одну двойную

Алке́ны (олефины, этиленовые углеводороды) — ациклические непредельные углеводороды, содержащие одну двойную связь

между атомами углерода, образующие гомологический ряд с общей формулой CnH2n. Атомы углерода при двойной связи находятся в состоянии sp² гибридизации, и имеют валентный угол 120°. Простейшим алкеном является этилен (C2H4). По номенклатуре IUPAC названия алкенов образуются от названий соответствующих алканов заменой суффикса «-ан» на «-ен»; положение двойной связи указывается арабской цифрой.
Углеводородные радикалы, образованные от алкенов имеют суффикс «-енил». Тривиальные названия: CH2=CH— «винил», CH2=CH—CH2— «аллил».
Содержание
Слайд 3

этен (этилен) C2H4 пропен C3H6 бутен C4H8 пентен C5H10 гексен C6H12

этен (этилен) C2H4
пропен C3H6
бутен C4H8
пентен C5H10
гексен C6H12


гептен C7H14
октен C8H16
нонен C9H18
децен C10H20
Слайд 4

Дегидратация спиртов Дегидратацию спиртов ведут при повышенной температуре в присутствии сильных

Дегидратация спиртов
Дегидратацию спиртов ведут при повышенной температуре в присутствии сильных минеральных

кислот:
В современной практике алкены из вторичных и третичных спиртов также получают с использованием дегидратирующего реагента — реагента Бургесса:
Слайд 5

Химические свойства Алкены химически активны. Их химические свойства во многом определяются

Химические свойства

Алкены химически активны. Их химические свойства во многом определяются наличием

двойной связи. Для алкенов наиболее характерны реакции электрофильного присоединения и реакции радикального присоединения. Реакции нуклеофильного присоединения обычно требуют наличие сильного нуклеофила и для алкенов не типичны.
Особенностью алкенов являются также реакции циклоприсоединения и метатезиса.
Алкены легко вступают в реакции окисления, гидрируются сильными восстановителями или водородом под действием катализаторов до алканов, а также способны к аллильному радикальному замещению.
Слайд 6

Применение алкенов Алкены являются важнейшим химическим сырьем. Промышленное использование этилена Этилен

Применение алкенов
Алкены являются важнейшим химическим сырьем.
Промышленное использование этилена
Этилен используется для производства

целого ряда химических соединений: винилхлорида, стирола, этиленгликоля, этиленоксида, этаноламинов, этанола, диоксана, дихлорэтана, уксусного альдегида и уксусной кислоты. Полимеризацией этилена и его прямых производных получают полиэтилен, поливинилацетат, поливинилхлорид, каучуки и смазочные масла.
Мировое производство этилена составляет порядка 100 млн тонн в год (по данным на 2005 год: 107 млн тонн).
Слайд 7

Промышленное использование пропилена Пропилен в промышленности применяется, в основном, для синтеза

Промышленное использование пропилена

Пропилен в промышленности применяется, в основном, для синтеза полипропилена(62 %

процента всего выпускаемого объема). Также из него получают кумол, окись пропилена, акрилонитрил, изопропанол, глицерин, масляный альдегид.
В настоящее время мировые мощности по выпуску пропилена составляют около 70 млн тонн в год. По прогнозам специалистов, потребность в пропилене в ближайшем будущем будет существенно превышать объемы его производства, причем, ожидается, что к 2010 году объем его мирового выпуска достигнет 90 млн тонн.