Алканы

Август 19, 2022

Содержание

2. Цель урока: рассмотреть гомологический ряд предельных УВ, строение молекул алканов. ознакомить учащихся с изомерией предельных УВ.
3. уравнения химических реакции горения CH4 +2O2 → 2H2O + CO2↑ 2C2H6 +7O2 → 6H2O + 4CO2↑
4. Определение алканов Это предельные углеводороды, в молекулах которых все атомы связаны одинарными связами
5. Общая формула алканов Сn H2n+2
6. Гомологический ряд СН4 метан С2Н6 этан С3Н8 пропан С4Н10 бутан С5Н12 пентан С6Н14 гексан С7Н16 гептан
7. Название радикалов CH3 метил C2H5 этил C3H7 пропил C4H9 бутил C5H11 пентил C6H13 гексил
8. Физические свойства С1 – С4 – газы, С5 –С15 – жидкости, С16 - ∞ -твердые вещества
9. Строение алканов Молекула первого члена гомологического ряда алканов – метан имеет тетраэдрическое строение. Все атомы углерода
10. Пространственное строение метана
11. Виды изомерии Структурная Углеродного скелета Положения кратной связи Положения функциональной группы Межклассовая
12. Алгоритм составления названия алканов 1.В структурной формуле выбирают самую длинную цепь атомов углерода (главную цепь) 2.Атомы
13. Дать название алканам CH3 1 ǀ2 3 CH3 − C − CH3 ǀ CH3 2,2-диметилпропан
14. Дать название алканам 1 2 3 4 1 2 3 4 5 CH3 − CH −
15. Составления названия алканов. 7 6 5 4 3 2 1 CH3 −CH2 − CH − CH2
16. Получение алканов. Получение метана 1.В п р о м ы ш л е н н о
17. Получение метана В л а б о р а т о р и и а)гидролиз карбида
18. Получение гомологов метана. В п р о м ы ш л е н н о с
19. Получение гомологов метана. В л а б о р а т о р и и а)каталитическое
21. Скачать презентацию

Слайд 2

Цель урока:
рассмотреть гомологический ряд предельных УВ, строение молекул алканов.

ознакомить учащихся с изомерией предельных УВ.
физическими свойствами и основными способами получения.

Слайд 3

уравнения химических реакции горения
CH4 +2O2 → 2H2O + CO2↑
2C2H6 +7O2

→ 6H2O + 4CO2↑
C3H8 +5O2 → 4H2O + 3CO2↑
2C4H10 +13O2 → 10H2O + 8CO2↑
C5H12 +8O2 → 6H2O + 5CO2↑
2C6H14 +19O2 → 14H2O + 12CO2↑

Слайд 4

Определение алканов
Это предельные углеводороды, в молекулах которых все атомы связаны одинарными

связами

Слайд 5

Общая формула алканов
Сn H2n+2

Слайд 6

Гомологический ряд
СН4 метан С2Н6 этан
С3Н8 пропан С4Н10 бутан
С5Н12 пентан С6Н14 гексан
С7Н16

гептан С8Н18 октан
С9Н20 нонан С10Н22 декан

Слайд 7

Название радикалов
CH3 метил
C2H5 этил
C3H7 пропил
C4H9 бутил
C5H11 пентил
C6H13 гексил

Слайд 8

Физические свойства
С1 – С4 – газы,
С5 –С15 – жидкости,
С16 -

∞ -твердые вещества
Газы и твердые алканы запаха не имеют, жидкие имеют бензиновый запах. Легче воды. Плохо растворимы в воде

Слайд 9

Строение алканов
Молекула первого члена гомологического ряда алканов – метан имеет тетраэдрическое

строение.
Все атомы углерода в молекулах алканов находятся в состоянии sp3 гибридизации Угол между связами составляет109 28 длина связи С — С в предельных углеводородах 0,154 нм.

Слайд 10

Пространственное строение метана

Слайд 11

Виды изомерии
Структурная
Углеродного скелета
Положения кратной связи
Положения функциональной группы
Межклассовая

Слайд 12

Алгоритм составления названия алканов
1.В структурной формуле выбирают самую длинную цепь

атомов углерода (главную цепь)
2.Атомы углерода главной цепи нумеруют, начиная с того конца, к которому ближе разветвление (радикал)
3.В начале названия перечисляют радикалы и другие заместители с указанием номеров атомов углерода ,с которыми они связаны. Если в молекуле присутствует несколько одинаковых радикалов (два, три, четыре и т. д) то цифрой указывают место каждого из них в главной цепи и перед их названием ставят соответственно частицы ди-, три-, тетра- и т.д.
4.Основой названия служит наименование предельного углеводорода с тем же числом атомов углерода, что и в главной цепи.

Слайд 13

Дать название алканам

CH3
1 ǀ2 3
CH3 − C

− CH3
ǀ
CH3
2,2-диметилпропан

Слайд 14

Дать название алканам
1 2 3 4 1 2 3 4

5
CH3 − CH − CH2 − CH3 CH3 − CH − CH2 − CH − CH3
ǀ ǀ ǀ
CH3 CH3 CH3
2-метилпропан 2,4-диметилпентан

Слайд 15

Составления названия алканов.
7 6 5 4 3 2 1

CH3 −CH2 − CH − CH2 − CH2− CH − CH3
ǀ ǀ
C 2H5 CH3
2-метил-5-этилгептан

Слайд 16

Получение алканов.
Получение метана
1.В п р о м ы ш

л е н н о с т и:
а)из природного газа
б)синтез из оксида углерода (II) и водорода
Ni,300˚C
CO + 3H2 → CH4 ↑ +H2O

Слайд 17

Получение метана
В л а б о р а т о

р и и
а)гидролиз карбида алюминия
Al4C3 +12H2O → 3CH4 ↑ +4Al(OH)3
б )сплавление солей уксусной кислоты со щелочами
CH3COONa +NaOH (т) → CH4 ↑ +Na2CO3

Слайд 18

Получение гомологов метана.
В п р о м ы ш л

е н н о с т и
а) из природного сырья (нефть, газ, горный воск)
б) синтез из оксида углерода (II) и водорода

Слайд 19

Получение гомологов метана.
В л а б о р а т о

р и и
а)каталитическое гидрирование непредельных углеводородов (алкенов,алкинов)
Pt
CnH2n + H2 → CnH2n+2
Ni,150˚C
CnH2n-2 + 2H2 → CnH2n+2
б) взаимодействие галогеноалканов с натрием (реакция Вюрца)
2R−Br +Na → R−R + 2NaBr
2CH3Br + Na → CH3 − CH3 +2NaBr

Алканы

Содержание

Цель урока: рассмотреть гомологический ряд предельных УВ, строение молекул алканов.

уравнения химических реакции горения CH4 +2O2 → 2H2O + CO2↑2C2H6 +7O2

Определение алкановЭто предельные углеводороды, в молекулах которых все атомы связаны одинарными

Общая формула алкановСn H2n+2

Гомологический рядСН4 метан С2Н6 этанС3Н8 пропан С4Н10 бутанС5Н12 пентан С6Н14 гексанС7Н16

Название радикаловCH3 метилC2H5 этилC3H7 пропилC4H9 бутилC5H11 пентилC6H13 гексил

Физические свойстваС1 – С4 – газы, С5 –С15 – жидкости,С16 -

Строение алкановМолекула первого члена гомологического ряда алканов – метан имеет тетраэдрическое

Пространственное строение метана

Виды изомерииСтруктурная Углеродного скелета Положения кратной связи Положения функциональной группы Межклассовая

Алгоритм составления названия алканов 1.В структурной формуле выбирают самую длинную цепь

Дать название алканам CH3 1 ǀ2 3 CH3 − C

Дать название алканам 1 2 3 4 1 2 3 4

Составления названия алканов. 7 6 5 4 3 2 1

Получение алканов.Получение метана 1.В п р о м ы ш

Получение метана В л а б о р а т о

Получение гомологов метана. В п р о м ы ш л

Получение гомологов метана.В л а б о р а т о

Похожие презентации