Содержание
- 2. Общая формула алканов СnH2n+2
- 4. Газы СH4 метан С2H6 этан С3H8 пропан С4H10 бутан
- 5. жидкости С5H12 пентан ….. С15H32 пентадекан
- 6. Твердые вещества Начиная с С16Н34
- 7. Газообразные парафиновые углеводороды входят в состав природных углеводородных газов, которые в зависимости от условий нахождения в
- 8. природные газы газы газоконденсатных месторождений попутные газы
- 9. Примерный состав природного газа
- 10. Примерный состав попутного нефтяного газа
- 11. Примерный состав газов газоконденсатных месторождений
- 12. Газообразные парафины дают комплексы с водой, они называются гидратами природных газов, или соединениями включения, клатратными соединениями.
- 13. Молекулы газов включаются в полости, образующиеся в кристаллической решетке воды.
- 14. Систематическая номенклатура алканов (ИЮПАК; JUPAC; Международный союз теоретической и прикладной химии) 1. Выбирают самую длинную углеродную
- 15. CH3 | H3C – CH2 – C – CH – CH3 | | CH3 CH3
- 16. CH3 | H3C –C– CH2 – CH2 – CH2 – CH3 | CH2 | CH3
- 17. 2. Нумеруют атомы углерода в цепи, с того конца, к которому ближе расположен радикал (одновалентный остаток,
- 18. Формулы и названия радикалов
- 19. CH3 | H3C5 – C4H2 – C3 – C2H – C1H3 | | CH3 CH3
- 20. CH3 | H3C –C3– C4H2 – C5H2 – C6H2 – C7H3 | C2H2 | C1H3
- 21. 3. Перечисляют все радикалы (в порядке возрастания сложности) перед каждым радикалом ставится цифра указывающая номер углерода
- 22. CH3 | H3C5 – C4H2 – C3 – C2H – C1H3 | | CH3 CH3 2,3,3-триметил-
- 23. CH3 | H3C –C3– C4H2 – C5H2 – C6H2 – C7H3 | C2H2 | C1H3 3,3-диметил-
- 24. 4. Дают название пронумерованной цепи, которое соответствует названию нормального алкана, состоящего из такого же числа атомов
- 25. CH3 | H3C5 – C4H2 – C3 – C2H – C1H3 | | CH3 CH3 2,3,3-триметил-пентан
- 26. CH3 | H3C –C3– C4H2 – C5H2 – C6H2 – C7H3 | C2H2 | C1H3 3,3-диметил-гептан
- 27. Физические свойства алканов
- 28. Вывод: Среди алканов нормального строения с ростом числа атомов углерода в молекуле растут: температура кипения температура
- 29. Физические свойства алканов
- 30. Вывод: Среди алканов одинакового состава, но разного строения минимальными показателями: температура кипения температура плавления плотность обладают
- 31. Углеводороды нефти Циклоалканы. Нафтены. Содержание в нефтях в среднем 25-80%
- 32. Циклопропан Циклобутан Циклопентан Циклогексан Моноциклические нафтены (СnH2n)
- 33. ИЗОМЕРИЯ
- 37. Бициклические нафтены СnH2n-2 Конденсированного типа Сочлененного типа Изолированного типа (CH2)
- 38. Мостикового типа
- 43. Спиро спиро [3,4] октан
- 44. Трициклические нафтены CnH2n-4 Пергидроантрацен Пергидрофенантрен адамантан
- 45. Моноциклические нафтены содержатся во фракциях выкипающих до 3000С и содержатся они в основном в бензиновых, керосиновых,
- 46. Физические свойства нафтенов Нафтены имеют более высокие температуры кипения и плавления и показатели преломления, чем соответствующие
- 48. Введение метильной группы в молекулу нафтена резко нарушает симметрию молекулы , что приводит к уменьшению температуры
- 49. Химические свойства нафтенов Реакция дегидрогенизации. Реакция была открыта и изучена Н. Д. Зеленским Никола́й Дми́триевич Зели́нский
- 50. Циклогексан и его гомологи в присутствии Pt, Pd при 300 0С дегидрируются до ароматических углеводородов: При
- 51. Образование комплексов с тиомочевинной Нафтеновые углеводороды образуют соединения включения (клатраты) с тиомочевиной NH2CSNH2. Молекулы тиомочевины за
- 52. Изомеризация Алкилпроизводные нафтенов с достаточно длинной углеродной цепью (С3 и более) над платиной при 300 0С
- 54. В присутствии кислот Льюиса (AlCl3, AlBr3) происходит изомеризация цикла: При невысоких температурах (~200С) реакция идет в
- 55. Реакция окисления. Устойчивость к кислороду у нафтенового цикла ниже, чем у ароматического. При окислении нафтеновых углеводородов
- 56. Нафтены имеют более высокие октановые числа чем соответствующие им алканы
- 57. Автомобильные бензины В бензиновых фракциях содержатся моноциклические производные циклопентана и циклогексана; выше 1600С появляются бициклические углеводороды,
- 58. Циклопентан содержится в очень небольших количествах (до 3% на сумму циклопентанов); значительно больше метилциклопентана. Основное количество
- 59. Углеводороды нефти Ароматические углеводороды. Арены. Содержание в нефтях в среднем 10-20%
- 60. Одноядерные арены СnH2n-6 Бензол Радикал бензола -ФЕНИЛ
- 61. Толуол Метил-бензол
- 62. Радикалы толуола
- 63. СН3 1,2-диметилбензол Положение 1,2-орто О-диметилбензол о-ксилол СН3
- 64. 1,3-диметилбензол положение 1,3- мета м—диметилбензол м-ксилол
- 65. 1,4-диметилбензол положение 1,4 –пара п-диметилбензол п-ксилол
- 66. Многоядерные арены Двухядерные Нафталин
- 67. дифенилметан
- 68. Трехядерные Антрацен
- 69. Фенантрен
- 70. Трифенилметан
- 71. Четырехядерные ХРИЗЕН
- 72. ПИРЕН
- 73. Физические свойства аренов
- 74. Температура плавления аренов тем выше, чем симметричнее расположены, имеющиеся радикалы
- 75. На температуру плавления в многоядерных конденсированных системах влияет взаимное расположение колец
- 76. Линейное расположение колец – антрацен (tплавления 2160С) Ангулярное расположение колец – фенантрен (tплавления990С)
- 77. Окисление бензола Бензол не окисляется при нагревании такими сильными окислителями как концентрированные растворы KMnO4, K2Cr2O7, концентрированной
- 78. Окисление может происходить только в жестких условиях:
- 79. Гомологи бензола окисляются значительно легче, чем бензол, по С–Н связям в α-положении радикала.
- 80. Александр Флавианович Добрянский В зависимости от содержания и распределения аренов подразделил нефти на три класса
- 81. Первый класс – с плотностью 0,900 Второй класс - с плотностью 0,850-0,900 Третий класс- с плотностью
- 82. Распределение ароматических углеводородов по количеству циклов
- 83. В бензиновой фракции нефти Понка-Сити соотношение аренов С6:С7:С8:С9
- 84. Арены средних фракций 230-275 0С
- 85. Алкильная цепь имеет изопреноидное строение
- 87. Скачать презентацию