Алкины - непредельные углеводороды

Содержание

Слайд 2

Алкины – это непредельные углеводороды, молекулы которых содержат, помимо одинарных связей,

Алкины – это непредельные углеводороды, молекулы которых содержат, помимо одинарных связей,

одну тройную углерод-углеродную связь и соответствующие общей формуле CnH2n-2
Слайд 3

Характеристика алкинов Особенности строения: присутствие тройной и одинарных углерод-углеродных связей.

Характеристика алкинов

Особенности строения: присутствие тройной и одинарных углерод-углеродных связей.

Слайд 4

Характеристика алкинов 2. Общая формула: CnH2n-2

Характеристика алкинов

2. Общая формула:
CnH2n-2

Слайд 5

Характеристика алкинов 3. Номенклатура: алкин- n, где n – номер атома

Характеристика алкинов

3. Номенклатура:
алкин- n,
где n – номер атома С, после

которого идёт тройная связь
Слайд 6

Характеристика алкинов 4. Физические свойства: углеводороды от C2H2 до С4Н6 представляют

Характеристика алкинов

4. Физические свойства:
углеводороды от C2H2 до С4Н6 представляют собой

при обычных условиях газы, начиная с углеводорода с пятью атомами углерода в молекуле – жидкости, а начиная с C16Н30 – твердые тела,
закономерности в отношении температур кипения и плавления в этом ряду те же, что и углеводородов ряда метана и ряда этилена
Слайд 7

Получение 1. В промышленности: Пиролиз – (от греч. пир-огонь, лизис-разложение) -

Получение

1. В промышленности:
Пиролиз – (от греч. пир-огонь, лизис-разложение) -

разложение веществ при высоких температурах без доступа воздуха.
2. В лаборатории и технике:
СаС2 + 2Н2О Са(ОН)2 + HC≡CH↑
ацетилен

ацетилен

Слайд 8

Гомологический ряд ацетилена

Гомологический ряд ацетилена

Слайд 9

Изомерия алкинов изомерия углеродного скелета, изомерия положения кратных связей, межклассовая изомерия

Изомерия алкинов

изомерия углеродного скелета,
изомерия положения кратных связей,
межклассовая изомерия

Слайд 10

Химические свойства и применение ацетилена Горение 2С2Н2+5О2 t=32000C 4СО2+2Н2О+Q Ацетилен на

Химические свойства и применение ацетилена

Горение
2С2Н2+5О2 t=32000C 4СО2+2Н2О+Q
Ацетилен на воздухе горит

коптящим
пламенем из-за высокого
содержания углерода в его молекуле
Слайд 11

Присоединение: а)хлороводорода (гидрохлорирование) АlСl3 СН ≡ СН + HCI→ CH2 =

Присоединение:
а)хлороводорода (гидрохлорирование)
АlСl3
СН ≡ СН + HCI→ CH2 =

СН (хлорэтен или
винилхлорид)
Cl
б)воды (гидратация) - реакция Кучерова
O
CH≡CH +H2 Hg(II) CH3 -С (уксусный альдегид)
H
Катализаторы: соли ртути, содержащие катион Hg2+
Слайд 12

в)галогенов (галогенирование) Качественная реакция на кратную связь 1-ая стадия: CH ≡

в)галогенов (галогенирование)
Качественная реакция на кратную связь
1-ая стадия:  
CH ≡

CH+Br2 CH = CH
Br Br
1,2-дибромэтен
2-ая стадия:
Br Br
СH = CH+Br2 CH-CH
Br Br Br Br
Наблюдаем: обесцвечивание бромной воды

1,1,2,2-тетрабромэтан

Слайд 13

Окисление перманганатом калия: качественная реакция на ацетилен и непредельные органические соединения

Окисление перманганатом калия:
качественная реакция на ацетилен и непредельные органические

соединения
3С2Н2+8KMnO4
3KOOC-COOK+8MnO2↓+2KOH+2H2O
Визуальный эффект: обесцвечивание розового раствора перманганата калия
Слайд 14

Полимеризация винилхлорида n CH2 = CH -CH2 - CH - Cl Cl n поливинилхлорид винилхлорид

Полимеризация винилхлорида
n CH2 = CH -CH2 - CH -

Cl Cl n

поливинилхлорид

винилхлорид

Слайд 15

Применение ацетилена

Применение ацетилена