Амины - производные аммиака

Сентябрь 5, 2022

Главная
Химия
Амины - производные аммиака

Содержание

2. Азотсодержащие соединения
3. Амины – это производные аммиака, в молекуле которого один, два или три атома водорода замещены на
4. Модель молекулы метиламина
6. Номенклатура аминов
7. Классификация
8. Примеры ароматических аминов
9. Модели молекул фениламина (анилина)
10. Структурная изомерия - углеродного скелета, начиная с С4H9NH2 - положения аминогруппы, начиная с С3H7NH2 - изомерия
11. Физические свойства аминов При обычной температуре только низшие жирные амины CH3NH2, (CH3)2NH, (CH3)3N – газы (с
12. Химические свойства аминов: Взаимодействие с кислотами Взаимодействие с водой Реакции окисления
13. Основные свойства аминов: CH3-NH2 + HCl (CH3-NH3)Cl метиламин хлорид метиламмония CH3-NH2 + H2O (CH3-NH3)OH метиламин гидроксид
14. Бромирование анилина Для ароматических аминов характерны также реакции замещения в бензольном ядре
15. Амины способны окисляться с образованием различных продуктов, строение которых зависит от типа амина и условий реакции.
16. Получение аминов Амины получают из галогеноалканов и аммиака. Анилин в промышленности получают по реакции Зинина: C6H5NO2
18. Скачать презентацию

Слайд 2

Азотсодержащие соединения

Слайд 3

Амины – это производные аммиака, в молекуле которого один, два или

три атома водорода замещены на углеводородный радикал.

Наличие неподелённой пары электронов у атома азота объясняет общие свойства аминов и аммиака

Слайд 4

Модель молекулы метиламина

Слайд 5

Слайд 6

Номенклатура аминов

Слайд 7

Классификация

Слайд 8

Примеры ароматических аминов

Слайд 9

Модели молекул фениламина (анилина)

Слайд 10

Структурная изомерия
- углеродного скелета, начиная с С4H9NH2
- положения аминогруппы, начиная

с С3H7NH2
- изомерия аминогруппы, связанная с изменением степени замещенности атомов водорода при азоте
Пространственная изомерия
Возможна оптическая изомерия, начиная с С4H9NH2

Изомерия

Слайд 11

Физические свойства аминов
При обычной температуре только низшие жирные амины CH3NH2,

(CH3)2NH, (CH3)3N – газы (с запахом аммиака), средние амины – жидкости с резким запахом гниющей рыбы, высшие – твердые вещества без запаха.
Амины способны к образованию водородных связей с водой.
Поэтому низшие амины хорошо растворимы в воде. С увеличением числа и размеров углеводородных радикалов растворимость аминов в воде уменьшается, т.к. увеличиваются пространственные препятствия к
образованию водородных связей.
Ароматические амины – бесцветные жидкости и твердые вещества с неприятным запахом, в воде практически не растворяются.

Слайд 12

Химические свойства аминов:
Взаимодействие с кислотами
Взаимодействие с водой
Реакции окисления

Слайд 13

Основные свойства аминов:
CH3-NH2 + HCl (CH3-NH3)Cl
метиламин хлорид метиламмония
CH3-NH2 + H2O

(CH3-NH3)OH
метиламин гидроксид метиламмония

Слайд 14

Бромирование анилина
Для ароматических аминов характерны также реакции замещения в бензольном ядре

Слайд 15

Амины способны окисляться с образованием различных продуктов, строение которых зависит от

типа амина и условий реакции.
Например, при действии перманганата калия на первичные ароматические амины образуются нитропроизводные аренов:
KMnO4
С6H5NH2 + 3[O] ⎯⎯⎯→ С6H5NO2 + H2O
анилин нитробензол
Ароматические амины легко окисляются на воздухе, приобретая при этом темную окраску.
Полное окисление аминов происходит при их горении:
4СH3NH2 + 9O2 → 4CO2 + 10H2O + 2N2 ⇑
В отличие от аммиака, амины способны воспламеняться от открытого пламени.

Слайд 16

Получение аминов
Амины получают из галогеноалканов и аммиака.
Анилин в промышленности получают

по реакции Зинина:
C6H5NO2 + 6H C6H5NH2 + H2O
нитробензол анилин
Атомарный водород образуется при действии соляной кислоты на чугунную стружку

Амины - производные аммиака

Содержание

Азотсодержащие соединения

Амины – это производные аммиака, в молекуле которого один, два или

Модель молекулы метиламина

Номенклатура аминов

Классификация

Примеры ароматических аминов

Модели молекул фениламина (анилина)

Структурная изомерия- углеродного скелета, начиная с С4H9NH2 - положения аминогруппы, начиная

Физические свойства аминов При обычной температуре только низшие жирные амины CH3NH2,

Химические свойства аминов: Взаимодействие с кислотамиВзаимодействие с водойРеакции окисления

Основные свойства аминов:CH3-NH2 + HCl (CH3-NH3)Cl метиламин хлорид метиламмонияCH3-NH2 + H2O

Бромирование анилинаДля ароматических аминов характерны также реакции замещения в бензольном ядре