Диены (диолефины, алкадиены)

Сентябрь 7, 2022

Главная
Химия
Диены (диолефины, алкадиены)

Содержание

2. Классификация диеновых УВ
3. Для алкадиенов характерны те же виды изомерии, что и для алкенов: 1)изомерия положения двойных связей 2)изомерия
5. У сопряженных диенов наблюдается перекрывание соседних р-орбиталей (между атомами углерода, «формально» разделенными простой связью). Такое перекрывание
6. Получение алкадиенов
7. Лабораторные способы получения Дегидрогалогенирование дигалогеналканов
11. Химические свойства
14. Реакции окисления диен + КМnО4+ Н2О (КОН)→ тетраол + МnО2↓ +КОН (К2МnО4) !!! дивинил + КМnО4
16. Озонорование диенов
18. В органическом синтезе широко применяется реакция присоединения к сопряженным диенам соединений, содержащих кратные связи (так называемых
23. Реакции полимеризации
29. Скачать презентацию

Слайд 2

Классификация диеновых УВ

Слайд 3

Для алкадиенов характерны те же виды изомерии, что и для алкенов:
1)изомерия положения двойных

связей
2)изомерия углеродного скелета.
3)цис-транс-изомерия.

Слайд 4

Слайд 5

У сопряженных диенов наблюдается перекрывание соседних р-орбиталей (между атомами углерода, «формально»

разделенными простой связью). Такое перекрывание имеет место в реальности, хотя в структурных формулах оно не отражается. На самом деле, в молекуле бутадиена-1,3, например, не существует «чистых» простых или двойных связей, а все связи «усреднены» и представляют собой нечто среднее между простой и двойной связью.

Слайд 6

Получение алкадиенов

Слайд 7

Лабораторные способы получения
Дегидрогалогенирование дигалогеналканов

Слайд 8

Слайд 9

Слайд 10

Слайд 11

Химические свойства

Слайд 12

Слайд 13

Слайд 14

Реакции окисления
диен + КМnО4+ Н2О (КОН)→ тетраол + МnО2↓ +КОН (К2МnО4)
!!!
дивинил

+ КМnО4 +Н2SО4→20СО2 + МnSО4 +К2SО4+Н2О
аллен+ КМnО4 +Н2SО4→15СО2 + МnSО4 +К2SО4+Н2О
изолированные диены с концевыми двойными связями
+ КМnО4 +Н2SО4 →СООН-(СН2)n-СООН +2СО2 + МnSО4 +К2SО4+Н2О

Слайд 15