Электронное и пространственное строение молекул органических соединений – основа биологической активности
Содержание
- 2. Химическое строение молекулы определяется природой и последовательностью химических связей атомов в молекуле. Н Н - С
- 3. Конфигурация – пространственное расположение атомов или атомных групп.
- 4. Гибридизация атомов углерода
- 5. sp2 гибридизация
- 6. Стереохимическая формула Конфигурация молекулы метана
- 7. 2 – аминоэтанол-1 Химическое строение Структурная формула Конфигурация Стереохимическая формула
- 8. Конформации – различные геометрические формы молекулы, возникающие в результате вращения вокруг одинарных связей
- 10. Проекции Ньюмена
- 11. Конформации молекулы этана
- 12. Конформации коламина
- 14. Структурная изомерия - углеродной цепи ( бутан , изобутан) положения кратных связей (бутен-1,бутен- 2) - положения
- 15. Конфигурационная изомерия
- 17. Конформационная изомерия
- 18. Циклические молекулы
- 19. Конфигурация замещенных атомов углерода (2-изопропил-5-метил-циклогексанол) Угловое напряжение – увеличение энергии молекулы, вызванное отклонением валентных углов в
- 20. Конформации циклогексана
- 21. Наиболее устойчивые конформации циклогексана кресло ванна
- 22. Конформация «кресло» аксиальные и экваториальные связи
- 23. Циклогексан в конформации кресла а – шаростержневая модель; в – проекция Ньюмена б – аксиальные (а)
- 24. Наиболее устойчивая конформация с экваториальным положением заместителей
- 25. Сопряжение и ароматичность – энергетический фактор стабилизации молекул биологически активных соединений
- 26. Классификация двойных связей по расположению в молекуле СН2=СН-(СН2)-СН=СН2 Изолированные двойные связи СН2=С=СН2 Кумулированные двойные связи СН2=СН-СН=СН2
- 27. sp2 гибридизация
- 28. Образование ∏-связи
- 29. Сопряжение – перераспределение электронной плотности в молекуле, приводящее к выравниванию связей по длине и энергии Энергия
- 30. Системы с открытой цепью сопряжения Бутадиен-1,3
- 31. Алифатические системы
- 32. Типы сопряжения π-π – сопряжение СН2=СН-СН=0 р-π – сопряжение СН2=СН-ОН
- 33. Каротиноиды
- 34. Химические основы процесса зрительного восприятия
- 35. р-π – сопряжение
- 36. Системы с замкнутой цепью сопряжения
- 37. Есопр. Замкнутых ˃ Есопр.открытых Критерии ароматичности Плоский замкнутый цикл Замкнутая сопряженная система Число электронов в сопряженной
- 38. Бензол
- 39. Нафталин
- 40. Гетероциклические ароматические соединения пиридин пиррол
- 41. «пиридиновый» атом азота π - недостаточная система
- 42. «пиррольный» атом азота π – избыточная система
- 45. Ароматические гетероциклы
- 46. Ароматические гетероциклы фуран пиррол тиофен
- 47. порфин
- 48. Механизм электрофильного замещения SE Н + Е+ + Н+ Е
- 49. Реакции электрофильного замещения
- 50. Реакционная способность ароматических гетероциклических соединений π-избыточные π-недостаточные (пиррол) (пиридин) Реакции SЕ легче Реакции SЕ труднее Е+
- 51. Влияние гетероатома на распределение электронной плотности + Br2 - HBr β α α β .. H
- 52. π-недостаточные
- 53. π-избыточные
- 55. Скачать презентацию