Фотохимические процессы

ее мала (индукционный период). Затем она возрастает, проходит через max и снижается до 0. Скорость превращения при этом обычно меняется по сигмоидной
(S-образной) кривой.
Такой характер кинетических закономерностей топохимических реакций можно объяснить след. образом: по мере образования зародышей фазы твёрдого продукта реакций, появляется реакционная поверхность раздела фаз, которая растёт во времени как вследствие роста имеющихся, так и из-за образования новых зародышей. Скорость реакции в начале процесса мала, а затем возрастает. По мере развития поверхности раздела фаз растущие зародыши фазы твёрдого продукта начинают сливаться.

давления, то цепи не развиваются из-за их обрыва на стенках сосуда. Поэтому нижний предел воспламенения зависит от состава смеси, диаметра сосуда и материала его стенок; от температуры он зависит незначительно. С ростом давления обрыв цепей затрудняется, они сильно разветвляются, реакция идет самоускоряясь и заканчивается самовоспламенением и взрывом. При достижении верхнего предела воспламенения разветвление цепей снова затрудняется. Из-за их обрыва в объеме в результате тройных столкновений с частицами загрязнений, концентрация которых растет с давлением. Верхний предел воспламенения зависит от t, природы и кол-ва примесей и мало зависит от формы сосуда, его диаметра и состояния стенок. Возникновение цепного воспламенения или взрыва объясняется лавинообразным нарастанием числа активных частиц (свободных радикалов) при постоянной t в результате протекания разветвленной цепной реакции.