Гетероциклические соединения

Содержание

Слайд 2

Содержание лекции 1. Электронное строение пиридина 2. Получение пиридина 3. Химические свойства

Содержание лекции

1. Электронное строение пиридина
2. Получение пиридина
3. Химические свойства

Слайд 3

Электронное строение пиридина p-орбитали По своей конфигурации атом азота в пиридине

Электронное строение пиридина

p-орбитали

По своей конфигурации атом азота в пиридине существенно отличается

от атома азота в пирроле

Пиридин относится к ароматическим соединениям: он не подвергается реакциям присоединения и вступает в реакции электрофильного замещения.
Теплота сгорания указывает на существенную энергию резонанса 23 ккал/моль

Слайд 4

Получение пиридина Основной источник пиридина и ряда метилпиридинов - каменноугольная смола

Получение пиридина

Основной источник пиридина и ряда метилпиридинов - каменноугольная смола

Слайд 5

В лабораторных условиях пиридин можно синтезировать из синильной кислоты и ацетилена

В лабораторных условиях пиридин можно синтезировать из синильной кислоты и ацетилена

Слайд 6

Физические свойства

Физические свойства

Слайд 7

Химические свойства Ароматические свойства проявляются в реакциях нитрования, сульфирования, бромирования при высоких температурах!

Химические свойства

Ароматические свойства проявляются в реакциях нитрования, сульфирования, бромирования при высоких

температурах!
Слайд 8

Менее активен, чем бензол в 106 раз

Менее активен, чем бензол в 106 раз

Слайд 9

Слайд 10

Основные свойства В отличие от пиррола пиридин проявляет основные свойства, хорошо

Основные свойства

В отличие от пиррола пиридин проявляет основные свойства, хорошо растворим

в воде и окрашивает лакмус в синий цвет. Это связано с тем, что в пиридине неподеленная электронная пара атома азота не принимает участие в образовании единого 6-пи электронного облака и находится снаружи цикла.
Слайд 11

Восстановление пиридина Пиридины восстанавливаются гораздо легче, чем бензол и его производные

Восстановление пиридина

Пиридины восстанавливаются гораздо легче, чем бензол и его производные