Химическая связь

Содержание

Слайд 2

Химическая связь–электростатич. взаимодействие связывающее атомы в ионы, молекулы, кристаллы Основное условие

Химическая связь–электростатич. взаимодействие связывающее атомы в ионы, молекулы, кристаллы
Основное условие

- понижение полной энергии многоатомной системы по сравнению с энергией изолированных атомов
Пример: А + В = АВ,
ЕАВ < EA + EB
Слайд 3

Характеристики связи

Характеристики связи

Слайд 4

Длина химической связи (l св) - расстояние между ядрами атомов в

Длина химической связи (l св) - расстояние между ядрами атомов

в соед-ях
В однотипных соед-ях длина связи закономерно изменяется:
HF – HCl – HBr – HI
длина связи возрастает
Слайд 5

Энергия связи (Есв) – это энергия, выделяющаяся при образовании хим. связи

Энергия связи (Есв) – это энергия, выделяющаяся при образовании хим. связи

или расходуемая на её разрыв
Взаимосвязь Есв и lсв:
Молекула HF HCl HBr HI
lсв, нм 0,092 0,128 0,142 0,162
Есв 566 432 366 298
кДж/моль
Слайд 6

Валентный угол образован воображаемыми линиями, соединяющими центры взаимодействующих атомов O Cl

Валентный угол образован воображаемыми линиями, соединяющими центры взаимодействующих атомов
O

Cl — Be — Cl H H
α = 180O α = 104,5O
Слайд 7

Слайд 8

Дипольный момент – колич-ная характеристика полярности связи μ = ∑qэфф⋅lдип qэфф–

Дипольный момент – колич-ная характеристика полярности связи
μ = ∑qэфф⋅lдип
qэфф– эффект.

заряд, lдип – длина диполя
Дебай (D): 1D = 3,33 . 10-30 Кл⋅м
Дипольный момент – векторная величина
Различают дип. моменты хим. связи и молекул
μмол. = Σ μсв

[Кл•М]

Слайд 9

О=С = О = 0 О Н Н μ ≠ 0

О=С = О
= 0
О
Н Н
μ ≠ 0

Слайд 10

Типы химических связей Распределение электронной плотности между взаимод-ми атомами определяет тип химической связи: ковалентная ионная металлическая

Типы химических связей

Распределение электронной плотности между взаимод-ми атомами определяет тип

химической связи:
ковалентная
ионная
металлическая
Слайд 11

Типы химических связей Ковалентная неполярная – это связь образующаяся между атомами

Типы химических связей

Ковалентная неполярная – это связь образующаяся между атомами с

одинаковой электроотрицательностью.
Н – Н О = О
Ковалентная полярная – это связь образующаяся между атомами с разной электроотрицательностью.
Н – F C = O
Слайд 12

Полярная и неполярная ковалентная связь Полярная ковалентная связь Неполярная ковалентная связь

Полярная и неполярная ковалентная связь

Полярная ковалентная связь

Неполярная ковалентная связь

Слайд 13

Ковалентная связь Для объяснения механизма образования ковалентной хим. связи разработано несколько

Ковалентная связь

Для объяснения механизма образования ковалентной хим. связи разработано несколько методов


Наиболее применимые:
- метод валентных связей (ВС)
- метод молекулярных орбиталей (МО)
Слайд 14

Метод валентных связей (ВС) Связанные между собой атомы в молекуле удерживаются

Метод валентных связей (ВС)

Связанные между собой атомы в молекуле удерживаются вместе

при помощи одной или нескольких общих эл-ных пар
Химическая связь между двумя атомами локализована в месте перекрывания атомных орбиталей (локализованная двухцентровая связь)
Слайд 15

Основные положения метода ВС Ков. связь образуют два электрона с противоположными

Основные положения метода ВС

Ков. связь образуют два электрона с противоположными спинами,

принадлежащие двум атомам
При образовании связи происходит перекрывание АО и увеличение электронной плотности между ними, что приводит к уменьшению энергии
Связь реализуется в направлении наибольшего перекрывания АО
Слайд 16

Донорно-акцепторный механизм образования связи связывающие эл-ные пары образ-ся объединением пары вал.

Донорно-акцепторный механизм образования связи

связывающие эл-ные пары образ-ся объединением пары вал. электронов

одного атома (донора) со свободной АО другого атома (акцептора)
Пример:
BF3

B
F

Слайд 17

Свойства ковалентной связи

Свойства ковалентной связи

Слайд 18

Направленность хим. связи обусловлена перекрыванием электронных облаков - соединение атомов между

Направленность хим. связи обусловлена перекрыванием электронных облаков
- соединение атомов между

собой при образовании общих электронных пар в определённых направлениях.
Слайд 19

Насыщаемость – макс. возможное число связей, определяемое общим числом задействованных орбиталей

Насыщаемость – макс. возможное число связей, определяемое общим числом задействованных орбиталей

1-й период - макс. валентность = 1
2-й период - макс. валентность = 4, т.к. валентные 4 АО ( 2s- и три 2р)
3-й период - валентные 9 АО (3s, три 3р и пять 3d), но макс. валентность практически не реализуется
Слайд 20

Типы перекрывания атомных АО σ -взаимодействие возникает при перекрывании орбиталей s

Типы перекрывания атомных АО

σ -взаимодействие возникает при перекрывании орбиталей s

– s, s – p, p – p, d – d вытянутых вдоль одной оси
π - возникает при перекрывании электронных облаков по обе стороны от линии соединения атомов.
Слайд 21

Слайд 22

H⎯C ≡ C⎯H

H⎯C ≡ C⎯H

Слайд 23

δ - (дельта) взаимодействие, при которой перекрываются d-орбитали четырьмя лепестками По

δ - (дельта) взаимодействие, при которой перекрываются d-орбитали четырьмя лепестками
По

прочности химического взаимодействия располагаются в следующей ряд:
σ > π > δ
π и δ – взаимод-вия возникают как дополнительные к σ- взаимод-вию
Слайд 24

Кратность хим. связи - число общих электронных пар, реализующих связь между

Кратность хим. связи - число общих электронных пар, реализующих связь между

двумя атомами
Чем выше кратность связи, тем она прочнее (кратности > 3 не бывает)
Кратность обусловлена характером перекрывания АО
Молекула F2 O2 N2
Кратность связи 1 2 3
Е св, кДж/моль 159 494 945
Слайд 25

Гибридизация АО Это мат-ий прием отыскания новых волновых функций, удовлетворяющих условию

Гибридизация АО

Это мат-ий прием отыскания новых волновых функций, удовлетворяющих условию равнопрочности

образуемых связей и уменьшению энергии
Слайд 26

Основные положения гибридизации Гибридизуются только орбитали центрального атома Гибридизуются АО с

Основные положения гибридизации

Гибридизуются только орбитали центрального атома
Гибридизуются АО с близкой

энергией
Число гибридных орбиталей равно суммарному числу исходных орбиталей
Слайд 27

Гибридные орбитали более вытянуты в пространстве и обеспечивают более полное перекрывание

Гибридные орбитали более вытянуты в пространстве и обеспечивают более полное перекрывание

с соседними атомами
Гибридные орбитали участвуют только в образовании σ-связей
Теория гибридизации объясняет направленность ковалентной связи и геометрическое строение молекул и кристаллов
Слайд 28

Всего 11 типов гибридизации Чаще встречается 4 типа: sp, sp2, sp3, sp3d2

Всего 11 типов гибридизации
Чаще встречается 4 типа:
sp, sp2, sp3, sp3d2

Слайд 29

При образовании молекулы BeCl2 происходит гибридизация АО Be Be (2s2) Cl(3s23p5) SP – гибридизация 180°

При образовании молекулы BeCl2 происходит гибридизация АО Be

Be (2s2)
Cl(3s23p5)

SP – гибридизация

180°

Слайд 30

AlCl3 sp2 - гибридизация 3s23p1 Al Al* 120°

AlCl3

sp2 - гибридизация

3s23p1

Al
Al*

120°

Слайд 31

sp3 - гибридизация АО атома углерода в СН4

sp3 - гибридизация АО атома углерода в СН4

Слайд 32

Скелетная и пространственная модели молекулы метана

Скелетная и пространственная модели молекулы метана

Слайд 33

NH3 H2O sp3 - гибридизация

NH3 H2O

sp3 - гибридизация

Слайд 34

sp3d2 – гибридизация SF6 S 3s23p4 F 2s22p5

sp3d2 – гибридизация

SF6

S 3s23p4

F 2s22p5

Слайд 35

В гибридизации могут участвовать: Одноэлектронные орбитали Орбитали со спаренными электронами Орбитали

В гибридизации могут участвовать:

Одноэлектронные орбитали
Орбитали со спаренными электронами
Орбитали без электронов
Геометрия молекул

и валентные углы зависят от типа орбиталей
Слайд 36

Ионная связь Это предельный случай полярной ковалентной связи, когда степень ионности

Ионная связь

Это предельный случай полярной ковалентной связи, когда степень ионности

> 50%
или ΔЭО > 1,9
Пример: ЭОMg=1,2; ЭОО=3,5
ΔЭО = 2,3
Слайд 37

Ионная связь Энергия связи определяется силами электростатического взаимодействия противоположно заряженных ионов

Ионная связь

Энергия связи определяется силами электростатического взаимодействия противоположно заряженных ионов
Ионные

соединения состоят из огромного числа ионов, связанных в одно целое силами электростатического притяжения
Слайд 38

Свойства ионной связи

Свойства ионной связи

Слайд 39

Ненаправленность и ненасыщаемость Ненаправленность – способность иона данного знака (+,-) притягивать

Ненаправленность и ненасыщаемость
Ненаправленность – способность иона данного знака (+,-) притягивать к себе

ионы другого знака (-,+) по любым направлениям.
Ненасыщаемость– проявляется в том, что присоединив к себе ионы другого знака, данный ион продолжает сохранять способность притягивать к себе ионы другого знака и по другим направлениям.
Слайд 40

Молекулы хлороводорода Ионная кристаллическая решётка

Молекулы хлороводорода

Ионная
кристаллическая решётка

Слайд 41

Ионные соединения при обычных условиях – твердые и прочные, но хрупкие

Ионные соединения при обычных условиях – твердые и прочные, но хрупкие

вещества
При плавлении и растворении в воде они распадаются на ионы (электролитическая диссоциация) и проводят электрический ток, т.е. являются электролитами
Слайд 42

Поляризация Это влияние друг на друга ионов, которое приводит к деформации

Поляризация

Это влияние друг на друга ионов, которое приводит к деформации электронных

оболочек
Причина - действие электр-го поля, создаваемого соседними противоположно заряженными ионами
В результате электронная оболочка смещается в сторону соседнего иона и деформируется
Слайд 43

Поляризуемость - деформация электронного облака в электрическом поле Поляризующая способность - деформирующее влияние на другие ионы

Поляризуемость - деформация электронного облака в электрическом поле
Поляризующая способность - деформирующее

влияние на другие ионы
Слайд 44

Поляризуемость иона возрастает с ув-м размеров иона Li+ – Na+ –

Поляризуемость иона

возрастает с ув-м размеров иона
Li+ – Na+ – K+

– Rb+ – Cs+
F-– Cl-– Br-– I-
радиус увеличивается
поляризуемость возрастает
rкат < rан
поэтому поляризуемость анионов выше поляризуемости катионов
Слайд 45

Поляризующая способность ионов зависит от заряда, размера и типа иона Чем

Поляризующая способность ионов

зависит от заряда, размера и типа иона
Чем > заряд

иона, тем > его поляризующее действие
При одном и том же заряде напряженность электрического поля вблизи иона тем >, чем < его размеры
Слайд 46

Влияние поляризации на свойства соединений: растворимость термич. устойчивость окраску

Влияние поляризации на свойства соединений:

растворимость
термич. устойчивость
окраску

Слайд 47

Пример AgCl хуже растворим в воде, чем NaCl и KСl Причина

Пример
AgCl хуже растворим в воде, чем NaCl и KСl
Причина
более

сильное поляризующее действие Ag+ на Cl– и связи становятся более ковалентны в AgCl, что ухудшает его растворимость в воде
Слайд 48

Металлическая связь образуется в металлах и их сплавах Осуществляется между ионами,

Металлическая связь

образуется в металлах и их сплавах Осуществляется между ионами, атомами

металлов и делокализованными электронами в кристаллич. решетке
Причина: невысокие Еиониз. металлов обусловливают легкость отрыва валентных электронов от атомов и перемещение по всему объему кристалла
Результат: высокая тепло- и электропроводность
Слайд 49

Природа металлической связи основана на обобществлении валентных электронов, т.к. валентных электронов

Природа металлической связи основана на обобществлении валентных электронов, т.к. валентных электронов

меньше, чем вакантных орбиталей, валентные электроны могут переходить с одной орбитали на другую
Слайд 50

Теория электронного газа Все валентные электроны свободны и принадлежат всей крист.

Теория электронного газа

Все валентные электроны свободны и принадлежат всей крист. решетке.

Совокупность электронов наз-ся электронным газом

Металлическая связь ненасыщенна и ненаправлена

Слайд 51

Межмолекулярные взаимодействия с энергией 0,8 — 8,16 кДж/моль называют силами Ван

Межмолекулярные взаимодействия с энергией 0,8 — 8,16 кДж/моль

называют силами Ван дер

Ваальса
Обеспечивает переход из одного агрегатного состояния в другое, определяет многие физ св-ва: Тпл, Ткип, электро- и теплопроводность, твердость, плотность и др.
Ван-дер-ваальсовы силы заметно уступают химическому связыванию. Н-р, силы, удерживающие атомы хлора в молекуле хлора почти в десять раз больше, чем силы, связывающие молекулы Cl2 между собой. Но без этого слабого межмолекулярного притяжения нельзя получить жидкий и твердый хлор.
Слайд 52

Водородная связь бывает внутримолекулярная (чаще в орг. молекулах) и межмолекулярная (HF,

Водородная связь бывает внутримолекулярная (чаще в орг. молекулах) и межмолекулярная (HF,

NH3, H2O, H2O2, H2SO4, H3PO4)
Возникает мостиковая связь между положительно поляризованным атомом водорода одной молекулы и отрицательно поляризованным атомом (N, O, или F) другой молекулы
Слайд 53

Cхема образования водородной связи между молекулами H2O Н О Н О

Cхема образования водородной связи между молекулами H2O

Н О

Н

О

Н

Н

Н О

Н


Н

Н