Получение хлортетрациклина

Сентябрь 9, 2022

Главная
Химия
Получение хлортетрациклина

Содержание

2. План: I. Введение II. Основная часть тетрациклина III. Получение тетрациклина IV. Заключение V. Использованная литература
3. В 1948 г. из почв штата Миссури Б. Дуггаром был выделен новый вид стрептомицета - Streptomyces
4. Streptomyces aureofaciens S. aureofaciens - аэробный организм, хорошо развивающийся при температуре 26-28 °С как на твердых
5. Схема получения антибиотиков в процессе микробного биосинтеза (по Н.Е. Егорову, 1994)
6. Хлортетрациклин был первым из выделенных тетрациклинов. В зависимости от свойств штамма в качестве источника энергии могут
7. Технологическая схема производства хлортетрациклина
8. Стадии получения хлортетрациклина 1 Подготовка проращенных спор Streptomyces aureofaciens. 2 Подготовка питательной среды и ее стерилизация
9. Состав питательной среды Также в среде необходимо присутствие катионов микроэлементов (Со, Си, Zn, Mn, Fe).
10. Состав пассевного материала
11. Интенсивный биосинтез антибиотика происходит после заметного падения со держания в среде основных аминокислот. к 20-му часу
12. Культивирование При культивировании S. aurofaciens в среде с соевой мукой, кукурузным экстрактом и углеводами стимулирующее влияние
13. Ферментатор из нержавеющей стали Среда должна аэрироваться в течении 4 дней Препарат осаждают с добавлением извести
14. Заключение Тетрациклины были открыты в ходе поиска вырабатывающих антибиотики микроорганизмов в образцах почвы, взятых в ратных
15. Материальный баланс Выход стрептомицина при извлечения стрептомицина из культуральной жидкости 5,0 % Выход стрептомицина при извлечения
17. Скачать презентацию

Слайд 2

План:
I. Введение
II. Основная часть тетрациклина
III. Получение тетрациклина
IV. Заключение
V. Использованная литература

Слайд 3

В 1948 г. из почв штата Миссури Б. Дуггаром был выделен

новый вид стрептомицета - Streptomyces aureofaciens, образующий антибиотик ауреомицин. Свое наименование ауреомицин получил по видовому названию продуцента этого антибиотика и золотистой окраске кристаллического продукта. Затем этому антибиотику, исходя из его химического строения, было дано общепринятое название - хлортетрациклин. В промышленности хлортетрациклин выпускается под названиями «биомицин», «ауреомицин» и «дуомицин».

Слайд 4

Streptomyces aureofaciens
S. aureofaciens - аэробный организм, хорошо развивающийся при температуре 26-28

°С как на твердых агаризованных, так и в ЖИДКИХ средах. Кроме хлортетрациклина этот организм в значительном коли честве (до 0,5-0, 7 мкг/мл) образует витамин 12 , тетрациклин, а также некоторые другие антибиотические вещества.

Слайд 5

Схема получения антибиотиков в процессе микробного биосинтеза (по Н.Е. Егорову, 1994)

Слайд 6

Хлортетрациклин был первым из выделенных тетрациклинов. В зависимости от свойств штамма

в качестве источника энергии могут быть использованы различные углеводы, однако для промышленного производства представляют интерес лишь сахароза, крахмал и глюкоза. Максимальные выходы антибиотика достигаются в результате ограничения содержания неорганического азота в среде и заменой его сложными веществами биологического происхождения (мукой масличных семян, арахисом, копрой - ядром кокосового ореха).

Слайд 7

Технологическая схема производства хлортетрациклина

Слайд 8

Стадии получения хлортетрациклина
1 Подготовка проращенных спор Streptomyces aureofaciens.
2 Подготовка питательной среды

и ее стерилизация
3 Стерилизация воздуха для аэрации
4 Процесс ферментации
5 Специальная обработка ферметационной массы, облегчающая отделение мицелия
6 Процесс отделения мицелия (фильтрование с фильтр-прессом)
7 Перекристализация
8 Упаковка (I, II), Маркировка

Слайд 9

Состав питательной среды
Также в среде необходимо присутствие катионов микроэлементов (Со, Си,

Zn, Mn, Fe).

Слайд 10

Состав пассевного материала

Слайд 11

Интенсивный биосинтез антибиотика происходит после заметного падения со держания в среде

основных аминокислот.

к 20-му часу наблюдается падение количества аспарагиновой кислоты

Слайд 12

Культивирование
При культивировании S. aurofaciens в среде с соевой мукой,
кукурузным экстрактом и

углеводами стимулирующее влияние
290 на выход хлортетрациклина оказывают отдельные аминокисло
ты. Наибольшее стимулирующее действие на биосинтез антибио
тика оказывают валин, оксипролин и тирозин.

Слайд 13

Ферментатор из нержавеющей стали
Среда должна аэрироваться в течении 4 дней
Препарат осаждают

с добавлением извести до рН 8,8

Отфильтровывается на фильтр-прессе

Экстрагируется разбавленной кислотой и очищается посредством фракционного осаждения

После перекристаллизации можно получить продукт, достигающий 98 % чистоты

Процесс ферментации

Слайд 14

Заключение
Тетрациклины были открыты в ходе поиска вырабатывающих антибиотики микроорганизмов в образцах почвы, взятых

в ратных частях света Первый препарат этой группы, хлортетрациклин появился в 1948 г. Тетрациклины оказались активными в отношении ряда грамположительных и грамотрицательных бактерий, риккетсий и хламидий. Они быстро зaвоевали популярность как антибиотики широкого спектра действия, и после соответствующих исследований, в которых были определены их антимикробная активность in vitro эффективность в экспериментах на животных и фармакологоческие свойства, тетрациклины стали широко применять в клинической практике.
Хотя отдельные тетрациклины, применяемые в настоящее время в США, различаются по своим свойствам, сходство этих препаратов позволяет рассматривать их как единую группу.

Слайд 15

Материальный баланс
Выход стрептомицина при извлечения стрептомицина из культуральной жидкости 5,0 %

Выход стрептомицина при извлечения стрептомицина из мицелия 4,0 %
Потеря массы при высушивании 4,5-7,0%
Потеря массы при бактериальной фильтрации 3,3-7,2%
Потеря массы при измельчении 5,8-8,2% V(к.ж.) = 240 л. m(мицелии) = 24кг. ? ??? ж. = 240×5 100 = 12кг?(??? т. ) = 24×4 100 = 0,96кг ? ???1 = 12 + 0,96 = 12,96кг ?(потеря при бак фильтр) = 12,96 × 7 100 = 0,9072кг ?(потеря при высушивании) = (12,96 − 0,9072) × 5 100 = 0,6026кг ? потеря при измельчении = 12,96 − 0,9072 − 0,6026 × 8 100 = 0,9160кг ? ???2 = 12,96 − 0,9072 − 0,6026 − 0,916 = 10,5342кг 12+0,96 = 10,5342+0,9072+0,6026+0,9160

Получение хлортетрациклина

Содержание

План: I. ВведениеII. Основная часть тетрациклинаIII. Получение тетрациклинаIV. ЗаключениеV. Использованная литература

В 1948 г. из почв штата Миссури Б. Дуггаром был выделен

Streptomyces aureofaciensS. aureofaciens - аэробный организм, хорошо развивающийся при температуре 26-28

Схема получения антибиотиков в процессе микробного биосинтеза (по Н.Е. Егорову, 1994)

Хлортетрациклин был первым из выделенных тетрациклинов. В зависимости от свойств штамма

Технологическая схема производства хлортетрациклина

Стадии получения хлортетрациклина1 Подготовка проращенных спор Streptomyces aureofaciens.2 Подготовка питательной среды

Состав питательной средыТакже в среде необходимо присутствие катионов микроэлементов (Со, Си,

Состав пассевного материала

Интенсивный биосинтез антибиотика происходит после заметного падения со­ держания в среде

КультивированиеПри культивировании S. aurofaciens в среде с соевой мукой,кукурузным экстрактом и

Ферментатор из нержавеющей сталиСреда должна аэрироваться в течении 4 днейПрепарат осаждают

ЗаключениеТетрациклины были открыты в ходе поиска вырабатывающих антибиотики микроорганизмов в образцах почвы, взятых

Материальный балансВыход стрептомицина при извлечения стрептомицина из культуральной жидкости 5,0 %

Похожие презентации