Изомерия органических соединений

скелета

1.2 межклассовая изомерия

1.3. Изомерия положения

2. Пространственная изомерия
2.1. Геометрическая изомерия

2.2 Оптическая изомерия

ОГЛАВЛЕНИЕ

меньше четырёх).

Если в молекуле органического соединения все атомы углерода связаны не более чем с двумя соседними атомами, то такие скелеты называют неразветвлёнными (нормальными):
Если хотя бы один атом углерода связан с тремя или четырьмя соседними атомами углерода, то скелет называют разветвлённым.
Этим углеродным скелетам соответствуют два соединения состава  — бутан и изобутан.
С ростом числа атомов углерода число изомеров быстро возрастает.

к разным классам органических соединений. Так, этанол относится к предельным одноатомным спиртам , а диметиловый эфир — к простым эфирам.
Межклассовых изомеров не образуют только алканы.

в разном положении при одной и той же структуре углеродной цепи.

1.3. Изомерия положения ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ГРУПП
Аналогично кратным связям, атомы или групп атомов других элементов также могут занимать различное положение в углеродной цепи.

1.3. Изомерия положения
ЗАМЕСТИТЕЛЕЙ
(галогены)

содержащих двойную связь, и для циклоалканов.
Геометрические изомеры имеют одинаковый порядок связи атомов, но различаются их пространственным расположением, что обусловливает их различные свойства.
Существование геометрических изомеров обусловлено невозможностью свободного вращения атомов углерода вокруг двойной связи  или связи  в циклах.