Металлы. Общая характеристика

Содержание

Слайд 2

Положение металлов в периодической системе

Положение металлов в периодической системе

Слайд 3

Содержание металлов в земной коре Al–7,5% по массе, Fe – 4,7

Содержание металлов в земной коре

Al–7,5% по массе,
Fe – 4,7
Mn

– 0,1
Cr – 0,033
Cu – 0,01
Au - 5·10-7.
Слайд 4

Металлическая связь является делокализованной и ненаправленной, поскольку свободные е- принадлежат всему

Металлическая связь

является делокализованной и ненаправленной, поскольку свободные е- принадлежат всему кристаллу

металла.
В соответствии с методом МО при взаимодействии 2-х одинаковых атомов образуются 2 МО – связывающая и разрыхляющая. При большом числе атомов велико число МО и число делокализованных е- на них. Энергии орбиталей близки, что облегчает переход е- между орбиталями. Совокупность занятых электронами орбиталей - валентная зона, незаполненные уровни - зона проводимости.
Слайд 5

Физические свойства металлов: Твердые (кроме Hg), с высокой теплопроводностью и электропроводностью,

Физические свойства металлов:

Твердые (кроме Hg),
с высокой теплопроводностью и электропроводностью,
пластичные

(способны подвергаться деформации, не разрушаясь),
с металлическим блеском, непрозрачные.
Слайд 6

Типы кристаллических решеток металлов Объемноцентрированная кубическая (Li, Na, K, V, Cr,

Типы кристаллических решеток металлов

Объемноцентрированная кубическая (Li, Na, K, V, Cr, Fe,

Rb, W и др.)
гранецентрированная кубическая (Al, Ca, Ni, Cu, Ag, Au и др.)
гексагональная (Be, Mg, Cd, Ti, Co, Zn и др.).
Слайд 7

Получение металлов

Получение металлов

Слайд 8

Пирометаллургия - извлечение металлов из руд при высоких температурах: CuO+C=2Cu+CO↑ Fe2O3+3CO

Пирометаллургия

- извлечение металлов из руд при высоких температурах:
CuO+C=2Cu+CO↑
Fe2O3+3CO =2Fe+3CO2
2ZnS+3O2=2ZnO+2SO2; ZnO+C=Zn+CO
Металлотермия
- восстановление

металлов из руд с помощью других металлов:
а) алюмотермия:
Cr2O3+2Al=Al2O3+2Cr
б) кальцийтермия:
2RbCl+Ca=CaCl2+2Rb
Слайд 9

Гидрометаллургия - извлечение металлов из руд водными растворами реагентов с последующим выделением из раствора: 4Au+O2+8NaCN+2H2O=4Na[Au(CN)2]+4NaOH 2Na[Au(CN)2]+Zn=2Na[Zn(CN)2]+2Au

Гидрометаллургия

- извлечение металлов из руд водными растворами реагентов с последующим выделением

из раствора:
4Au+O2+8NaCN+2H2O=4Na[Au(CN)2]+4NaOH
2Na[Au(CN)2]+Zn=2Na[Zn(CN)2]+2Au
Слайд 10

Электролиз

Электролиз

Слайд 11

Общие химические свойства металлов Ме - восстановители, способные отдавать 1-2 е-, превращаясь в положительные ионы.

Общие химические свойства металлов

Ме - восстановители, способные отдавать 1-2 е-, превращаясь

в положительные ионы.
Слайд 12

Взаимодействие с неметаллами 4Fe+3O2=2Fe2O3 оксид железа (III) в-ль 2Fe0-6e-=2Fe3+ 6|2 ок-ль

Взаимодействие с неметаллами

4Fe+3O2=2Fe2O3 оксид железа (III)
в-ль 2Fe0-6e-=2Fe3+ 6|2

ок-ль O20+4e-=2O2- 4|3
2Na+H2=2NaH гидрид натрия
в-ль Na0-e-=Na+ 1|2
ок-ль H20+2e-=2H- 2|1
2Al+3Br2=2AlBr3 бромид алюминия
в-ль Al0-3e-=Al3+ 3|2
ок-ль Br2+2e-=2Br - 2|3
3Sr+2P=Sr3P2 фосфид стронция
в-ль Sr0-2e-=Sr2+ 2|3
ок-ль P0 +3e-=P3- 3|2

низкая энергия ионизации у Ме и высокое сродство к е- у НеМе

Слайд 13

Восстановительные свойства металлов в растворах характеризуются значением стандартного электродного потенциала (положением

Восстановительные свойства металлов в растворах

характеризуются значением стандартного электродного потенциала (положением в

ряду стандартных электродный потенциалов).
Металлы условно делятся на:
активные (Е0<-0,41 В),
средней активности (-0,41< Е0 <0 В),
малой активности (0 <Е0<0,8 В),
благородные (Е0>0,8 В).
Слайд 14

Взаимодействие с водой Ме до Н →восстанавливают H2↑: Активные металлы →

Взаимодействие с водой

Ме до Н →восстанавливают H2↑:
Активные металлы → гидроксиды:
2Li+2H2O=2LiOH+H2↑ Li0-e-=Li+

│2 2H++2e-=H2 │1
Средней активности → оксиды (при высоких tо образующиеся нерастворимые гидроксиды разлагаются):
2Fe+3H2O=t Fe2O3+3H2↑ Fe0-3e-=Fe3+ │2 2H++2e-=H20 │3
Ме, после Н - не взаимодействуют.
Слайд 15

С растворами щелочей взаимодействуют Ме, оксиды и гидроксиды которых обладают амфотерными

С растворами щелочей

взаимодействуют Ме, оксиды и гидроксиды которых обладают амфотерными свойствами:

Be, Al, Zn, Sn, Pb.
Окислитель – H2O.
Щелочь - среда, переводящая гидроксид в комплексный ион – слабый электролит.
2Al+6H2O+6NaOH=2Na2[Al(OH)6]+3H2↑
2Al+6H2O+6OH-=2[Al(OH)6]3-+3H2↑
Слайд 16

С кислотами - неокислителями Ме, стоящие до Н → соль +

С кислотами - неокислителями

Ме, стоящие до Н → соль +

H2↑ .
Zn+2HCl=ZnCl2+H2↑
Zn0-2e-=Zn2+ 2│1
2H++2e-=H2 2│1
Слайд 17

С кислотами-окислителями взаимодействуют все Ме кроме Au и Pt 1) HNO3

С кислотами-окислителями взаимодействуют все Ме кроме Au и Pt

1) HNO3 :

восстановление N5+ тем глубже, чем активнее Ме и меньше концентрация к-ты: 3Cu+8HNO3(разб)=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O Cu0-2e-=Cu2+ 2|3 N+5+3e-=N+2 3|2
10Na+12HNO3(разб)=N2↑+10NaNO3+6H2O Na0-e-=Na+ 1|10 2N+5+10e-=N2 10|1
Слайд 18

2) c H2SO4(конц) по Mg (включ.) → H2S Mg – Zn

2) c H2SO4(конц)

по Mg (включ.) → H2S
Mg – Zn

→ S
после Zn → SO2
4Ca+5H2SO4(конц)=4CaSO4+H2S↑+4H2O
Ca0-2e-=Ca+2 2│4
S+6+8e-=S-2 8│1
Cu+2H2SO4(конц)=CuSO4+SO2↑+H2O
Слайд 19

С растворами солей Ме, начиная с Mg, вытесняют правее стоящие Ме

С растворами солей

Ме, начиная с Mg, вытесняют правее стоящие Ме из

растворов их солей:
Zn+Pb(NO3)2=Pb+Zn(NO3)2 Zn0-2e-=Zn2+ Pb2++2e-=Pb0
Слайд 20

Слайд 21

Коррозия металлов - разрушение металлов под действием факторов окружающей среды.

Коррозия металлов

- разрушение металлов под действием факторов окружающей среды.

Слайд 22

Химическая коррозия - гетерогенный процесс, протекающий при высоких to, в атмосфере

Химическая коррозия

- гетерогенный процесс, протекающий при высоких to, в атмосфере

агрессивных газов (газовая коррозия), или в среде жидких неэлектролитов. Подвержены: арматура печей, детали двигателей внутреннего сгорания, лопатки турбин.
Сплошная и плотная пленка продуктов коррозии, химически стойкая, с коэффициентом объемного расширения близким к коэффициенту объемного расширения металла – защитная пленка.
Слайд 23

Гетерогенная структура сплава 1 - беспорядочно ориентированные кристаллиты. 2 – шлаковые

Гетерогенная структура сплава

1 - беспорядочно ориентированные кристаллиты. 2 – шлаковые включения,

3- межкриталлитное вещество, 4 – интерметаллическое соединение, 5 – зона твердого раствора, обедненная легирующим компонентом, 6 – оксидная пленка с порой в ней.
Слайд 24

Электрохимическая коррозия - разрушение металла в среде электролита. Поверхность Ме неоднородна

Электрохимическая коррозия

- разрушение металла в среде электролита.
Поверхность Ме неоднородна (включения,

дефекты, грязь). В растворе электролита на таких участках устанавливается, отличный от основного металла потенциал.
На поверхности Ме создается система локальных, короткозамкнутых через Ме гальванических элементов.
Работа этих микроскопических элементов сопровождается коррозионным разрушением металла.
Слайд 25

Модель гальвано-пары Fe-Cu в кислой и нейтральной средах: Fe (более активный

Модель гальвано-пары Fe-Cu в кислой и нейтральной средах:

Fe (более активный металл,

с более отрицательным электродным потенциалом) - анод (-):
А(-)Fe – 2e- = Fe2+.
Cu (менее активный металл) - катод (+) .
В кислой среде (пленка конденсата на металле в условиях загрязнения атмосферы газами SO2, CO2, H2S) на катоде:
К(+) 2Н+ +2е- =Н2↑ (водородная деполяризация).
Fe+2H+ =Fe2+ + H2
В нейтральной среде (при достаточно чистой атмосфере) восстанавливается растворенный в воде О2:
К(+) О2+2Н2О +4е- =4ОН-(кислородная деполяризация).
Fe+O2+2H2O=Fe(OH)2 ↓
Слайд 26

Условие протекания электрохимической коррозии: электродный потенциал металла должен быть отрицательнее потенциала

Условие протекания электрохимической коррозии:

электродный потенциал металла должен быть отрицательнее потенциала окислителя

(деполяризатора).
Зависимость потенциала газовых электродов от рН:
Слайд 27

Пассивность металла – состояние повышенной коррозионной устойчивости металлов, которое не соответствует

Пассивность металла

– состояние повышенной коррозионной устойчивости металлов, которое не соответствует

их термодинамической устойчивости.
Fe,Cr, Al устойчивы в концентрированной HNO3,
Fe, Ni - в NaOH,
Al - на воздухе.
Причина – формирование хемосорбированного слоя атомов кислорода на активных центрах поверхности металла с возможной его трансформацией в фазовый оксид.
У металлов с незавершенным d-слоем при смещении потенциала положительнее потенциала коррозии наблюдается переход в пассивное состояние.
Слайд 28

Защита металлов от коррозии 1). Электрохимическая защита : а). Анодная защита

Защита металлов от коррозии

1). Электрохимическая защита :
а). Анодная защита –

перевод пассивирующихся металлов (Fe, Ni, Cr, Mo, Ti, Zr) в пассивное состояние анодным током высокой плотности.
б). Катодная защита – соединение изделия с отрицательным полюсом источника тока, либо защита протекторами из более активных металлов (Mg, Zn, Al их сплавы)
Слайд 29

2) Легирование сплавов – введение в сплавы добавок, повышающих химическую стойкость.

2) Легирование сплавов – введение в сплавы добавок, повышающих химическую стойкость.

3) Изоляция поверхности металлов от воздействия окружающей среды нанесением различных покрытий (краски, лаки, смазки и др.)
4) Ингибирование среды – введение ингибиторов - веществ, которые, адсорбируясь на активных центрах поверхности, понижают скорость коррозии Ме.