Содержание
- 2. Карбоновые кислоты Карбоновые кислоты – это органические кислоты, характеризующиеся присутствием карбоксильной группы -C(=O)OH, обычно обозначается -COOH
- 3. Получение: Окисление первичных спиртов RCH2OH + K2Cr2O7 ? RCOOH 2. Окисление аренов ArR + KMnO4, heat
- 4. Химические свойства: Свойства, присущие непосредственно кислотам Свойства, сопровождающиеся образованием функциональных производных КК a) ? хлорангидридов b)
- 5. Свойства, присущие непосредственно кислотам : С активными металлами RCO2H + Na ? RCO2-Na+ + H2(g) С
- 6. Свойства, сопровождающиеся образованием функциональных производных КК ? хлорангидридов
- 7. ? эфиров Реакция этерификации: H+ RCOOH + R´OH ⮀ RCO2R´ + H2O RCOOH + PCl3 ?
- 8. ? амидов RCOOH + SOCl2 ? RCOCl + NH3 ? RCONH2 амид RCOOH + NH3 ?
- 9. Восстановление: RCO2H + LiAlH4; H+ ? RCH2OH 1o спирт
- 10. Галогенирование: RCH2COOH + X2, P ? RCHCOOH + HX X α-галогенопроизводное X2 = Cl2, Br2
- 11. ВЫСШИЕ ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
- 12. Высшие жирные кислоты — одноосновные карбоновые кислоты с длинной углеродной цепью, содержащей обычно четное число атомов
- 13. Физиологически важные насыщенные жирные кислоты
- 14. С15Н31СООН - пальмитиновая кислота С17Н35СООН - стеариновая кислота
- 15. Физиологически важные ненасыщенные жирные кислоты
- 17. С17Н31СООН – олеиновая кислота : С(9) == С(10) С17Н33СООН – линолевая кислота : С(9) == С(10),
- 19. С17Н29СООН – арахидоновая кислота : С(5) == С(6), С(8) == С(9), С(11)==С(12), С(14) == С(15)
- 20. Омега-3 полиненасыщенные жирные кислоты относятся к семейству ненасыщенных жирных кислот, имеющих двойную углерод-углеродную связь в омега-3
- 21. Жирные кислоты класса Омега-3
- 22. Жирные кислоты класса Омега-3
- 24. ЭЙКОЗАПЕНТАЕНОВАЯ КИСЛОТА (ЭПК)
- 25. ЭЙКОЗАПЕНТАЕНОВАЯ КИСЛОТА (ЭПК) источник ПНЖК Омега-3 богатый ЭПК ЛОСОСЬ
- 26. ДОКОЗАГЕКСАЕНОВАЯ КИСЛОТА (ДГК)
- 27. ДОКОЗАГЕКСАЕНОВАЯ КИСЛОТА (ДГК) источник ПНЖК Омега-3 богатый ДГК АТЛАНТИЧЕСКАЯ СЕЛЬДЬ
- 32. Скачать презентацию