Окислительно-восстановительные реакции . Алканолы

Сентябрь 9, 2022

Главная
Химия
Окислительно-восстановительные реакции . Алканолы

Содержание

2. Алканолы Наиболее подходящие окислители для первичных и вторичных спиртов: KMnO4, хромовая смесь, О2 в присутствии катализатора,
3. Алканолы Вторичные спирты окисляются до кетонов: Многоатомные спирты окисляются ступенчато, при этом первичные спиртовые группы превращаются
4. Фенолы Окисляются легко благодаря наличию гидроксогруппы, соединенной с бензольным кольцом Фенол окисляется пероксидом водорода в присутствии
5. Альдегиды и кетоны Альдегиды окисляются легко, при этом альдегидная группа окисляется до карбоксильной: Метаналь окисляется до
6. Альдегиды и кетоны Качественные реакции на альдегиды: окисление гидроксидом меди(II) реакция «серебряного зеркала»
7. Альдегиды и кетоны Кетоны окисляются с трудом, слабые окислители на них не действуют Под действием сильных
8. Непредельные карбоновые кислоты Легко окисляются водным раствором KMnO4 с образованием дигидрооксикислот и их солей: В кислой
10. Скачать презентацию

Слайд 2

Алканолы
Наиболее подходящие окислители для первичных и вторичных спиртов: KMnO4, хромовая смесь,

О2 в присутствии катализатора, Cl2, Br2
Первичные спирты, кроме метанола, окисляются до альдегидов или карбоновых кислот:
Метанол окисляется до СО2:
Этанол под действием Cl2 окисляется до уксусного альдегида:

Слайд 3

Алканолы
Вторичные спирты окисляются до кетонов:
Многоатомные спирты окисляются ступенчато, при этом первичные

спиртовые группы превращаются в альдегидные, вторичные – в кетонные:
Возможно окисление первичных спиртовых групп до карбоксильных:

Слайд 4

Фенолы
Окисляются легко благодаря наличию гидроксогруппы, соединенной с бензольным кольцом
Фенол окисляется пероксидом

водорода в присутствии катализатора до двухатомного фенола пирокатехина, при окислении хромовой смесью – до пара-бензохинона:

Слайд 5

Альдегиды и кетоны
Альдегиды окисляются легко, при этом альдегидная группа окисляется до

карбоксильной:
Метаналь окисляется до CО2:
Ароматические альдегиды легко окисляются даже кислородом воздуха:

Слайд 6

Альдегиды и кетоны
Качественные реакции на альдегиды:
окисление гидроксидом меди(II)
реакция «серебряного

зеркала»

Слайд 7

Альдегиды и кетоны
Кетоны окисляются с трудом, слабые окислители на них
не

действуют
Под действием сильных окислителей происходит разрыв С - С связей по обе стороны карбонильной группы с образованием смеси кислот (или кетонов) с меньшим числом атомов углерода, чем в исходном соединении:
В случае несимметричного строения кетона окисление преимущественно осуществляется со стороны менее гидрированного атома углерода при карбонильной группе (правило Попова – Вагнера)
По продуктам окисления кетона можно установить его строение:

Слайд 8

Непредельные карбоновые кислоты
Легко окисляются водным раствором KMnO4 с образованием дигидрооксикислот и

их солей:
В кислой среде происходит разрыв углеродного скелета по месту двойной связи С=С с образованием смеси кислот:

Окислительно-восстановительные реакции . Алканолы

Содержание

Алканолы Наиболее подходящие окислители для первичных и вторичных спиртов: KMnO4, хромовая смесь,

АлканолыВторичные спирты окисляются до кетонов:Многоатомные спирты окисляются ступенчато, при этом первичные

Фенолы Окисляются легко благодаря наличию гидроксогруппы, соединенной с бензольным кольцомФенол окисляется пероксидом

Альдегиды и кетоныАльдегиды окисляются легко, при этом альдегидная группа окисляется до

Альдегиды и кетоныКачественные реакции на альдегиды: окисление гидроксидом меди(II) реакция «серебряного

Альдегиды и кетоныКетоны окисляются с трудом, слабые окислители на них не

Непредельные карбоновые кислотыЛегко окисляются водным раствором KMnO4 с образованием дигидрооксикислот и

Похожие презентации