Содержание
- 2. «Номенклатура органических соединений. Теоретические основы органической химии» (2014 г.) Идентификация органических соединений: учебное пособие для студентов,
- 3. Электронные эффекты Типы гибридизации атомов углерода В зависимости от числа участвующих в гибридизации орбиталей атом углерода
- 4. Первое валентное состояние или sp3 –гибридизация. При взаимодействии одной 2s- и трех 2р- орбиталей образуются четыре
- 5. Второе валентное состояние или sp2 –гибридизация. При взаимодействии одной 2s- и двух 2р – АО возбужденного
- 6. Третье валентное состояние или sp-гибридизация. При взаимодействии одной 2s- и одной 2р- орбиталей возбужденного атома углерода
- 7. типы ковалентной связи σ –Связью называется одинарная ковалентная связь, образованная при перекрывании АО по прямой (оси),
- 8. Характеристики ковалентной связи Энергия связи – это энергия, выделяющаяся при образовании ковалентной связи или необходимая для
- 9. Электроотрицательность ( Э.О) – это мера способности атома (или группы атомов) в молекуле притягивать валентные электроны,
- 10. Индуктивный эффект Индуктивный эффект – это передача электронного влияния заместителей по цепи σ-связей. Только алкильные группы
- 11. Типы сопряжения Молекулы с чередующимися двойными и простыми связями называют сопряженными системами (π,π-сопряжение). Простейшей алифатической системой
- 12. Мезомерный эффект (М-эффект) – это передача электронного влияния заместителей по сопряженной системе. Мезомерный эффект характерен для
- 13. Электронные эффекты заместителей
- 15. ПРОСТРАНСТВЕННОЕ СТРОЕНИЕ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ Область химии, изучающая пространственное строение органических соединений, называется стереохимией. Стереоизомеры – соединения,
- 16. Конформационные изомеры – это стереоизомеры определенной конфигурации, различие между которыми вызвано поворотом отдельных участков молекулы вокруг
- 17. Энантиомерия (оптическая, зеркальная изомерия) с одним центром хиральности. Энантиомеры – стереоизомеры, молекулы которых относятся между собой
- 18. Стереоизомерия с двумя центрами хиральности
- 20. Скачать презентацию