Правила образования названий разветвленных алканов по международной номенклатуре (ИЮПАК)

Содержание

Слайд 2

Правило. Найти самую длинную (главную) неразветвленную цепь углеродных атомов. Таким образом,

Правило.
Найти самую длинную (главную) неразветвленную цепь углеродных атомов.

Таким образом, в данном

соединении главная цепь содержит 6 углеродных атомов.

1.

2.

3.

4 «С»

5 «С»

6 «С»

Слайд 3

Пронумеровать атомы углерода главной цепи. Номер атома углерода, у которого находится

Пронумеровать атомы углерода главной цепи. Номер атома углерода, у которого находится

заместитель (алкильный радикал), должен быть наименьшим.
Указать положение заместителя (номер атома углерода, у которого находится алкильный радикал).

6

5

4

3

2

1

3

3-….

Слайд 4

Назвать алкильный радикал Назвать алкан, соответствующий главной цепи, 3 3-Метил 3

Назвать алкильный радикал
Назвать алкан, соответствующий главной цепи,

3

3-Метил

3

6

5

4

2

1

3-Метилгексан

Слайд 5

В молекуле с несколькими одинаковыми заместителями нужно указать положение каждого заместителя.

В молекуле с несколькими одинаковыми заместителями нужно указать положение каждого заместителя.

Сумма номеров положений заместителей должна иметь наименьшее значение. Число одинаковых заместителей обозначают греческими числительными:
Ди - (два)
Три - (три)
Тетра - (четыре)
Пента - (пять) и т. д.

3,3 - Диметилпентан

3

5

4

2

1

2,3,5 -Триметилгексан

Слайд 6

Свойства алканов

Свойства алканов

Слайд 7

Физические свойства алканов СН4... С4Н10 — Газы (без запаха) С5Н12... С15Н32

Физические свойства алканов

СН4... С4Н10 — Газы (без запаха)
С5Н12... С15Н32 — Жидкости

(имеют запах)
C16H34 — Твердые вещества (без запаха)
t° кипения и t° плавления увеличиваются
Алканы — бесцветные вещества, легче воды, плохо растворяются в воде.
Слайд 8

Химические свойства алканов Для алканов наиболее характерны реакции замещения. В этих

Химические свойства алканов

Для алканов наиболее характерны реакции замещения.
В этих реакциях

происходит гомолитическое расщепление ковалентных связей.
Слайд 9

Реакция замещения (разрыв связей С-Н) или

Реакция замещения (разрыв связей С-Н)

или

Слайд 10

Галогенирование (замещение атома водорода атомом галогена с образованием галогеналкана RHal). Низшие

Галогенирование (замещение атома водорода атомом галогена с образованием галогеналкана RHal).
Низшие алканы

можно прохлорировать полностью.

1.1 Галогенирование

Слайд 11

1.2 Нитрование Нитрование (замещение атома водорода нитрогруппой — NO2 с образованием

1.2 Нитрование

Нитрование (замещение атома водорода нитрогруппой — NO2 с образованием нитроалканов

R—NO2). Нитрующий реагент — азотная кислота HNO3(HO—NO2).
В результате реакции образуется смесь изомерных нитросоединений. Наиболее легко замещаются атомы водорода у третичного атома углерода, труднее – у вторичного, наиболее трудно – у первичного:
Слайд 12

140°C

140°C

Слайд 13

1.3 Сульфирование. Замещение атома водорода сульфогруппой — SO3H с образованием алкансульфокислот.

1.3 Сульфирование.

Замещение атома водорода сульфогруппой — SO3H с образованием алкансульфокислот.
Сульфирующий

реагент — серная кислота H2SO4 (HO-SO3H).
Слайд 14

2. Реакция окисления При обычных условиях алканы устойчивы к действию окислителей (КMnО4, К2Сг207).

2. Реакция окисления

При обычных условиях алканы устойчивы к действию окислителей (КMnО4,

К2Сг207).
Слайд 15

2.1 Окисление кислородом воздуха при высоких температурах (горение). полное окисление (избыток

2.1 Окисление кислородом воздуха при высоких температурах (горение).

полное окисление (избыток О2)

с образованием углекислого газа и воды:
Не полное окисление (недостаток О2)
Слайд 16

2.2 Окисление кислородом воздуха при невысоких температурах в присутствии катализаторов (не

2.2 Окисление кислородом воздуха при невысоких температурах в присутствии катализаторов (не

полное каталитическое окисление).

В результате могут образоваться альдегиды

Слайд 17

3. Термические превращения алканов 3.1 Крекинг. 3.2 Дегидрирование,

3. Термические превращения алканов

3.1 Крекинг.
3.2 Дегидрирование,

Слайд 18

3.1 Крекинг Крекинг (англ. cracking — расщепление) — это разрыв связей

3.1 Крекинг

Крекинг (англ. cracking — расщепление) — это разрыв связей

С — С в молекулах алканов с длинными углеродными цепями, в результате которого образуются алканы и алкены с меньшим числом атомов углерода.
Термический крекинг (пиролиз) осуществляется при температуре 450—700о С.
Слайд 19

3.1 Дегидрирование Дегидрирование: отщепление водорода происходит в результате разрыва связей С

3.1 Дегидрирование

Дегидрирование:
отщепление водорода происходит в результате разрыва связей С — Н;
Осуществляется

в присутствии катализаторов при повышенных температурах.
При дегидрировании метана образуется этим (ацетилен):

t°, кат.

C2H6

C2H4+H2

этан

этен

Слайд 20

3.3 Дегидроциклизация. Дегидрирование алканов с образованием ароматических соединений: CH3 – CH2

3.3 Дегидроциклизация.

Дегидрирование алканов с образованием ароматических соединений:

CH3 – CH2 –

CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3

300O C

Pt

300O C

Pt

+4H2

CH3

Метилбензол

Слайд 21

3.4 Изомеризация Изомеризация – превращение химического соединения в его изомер: н-алкан → изоалкан

3.4 Изомеризация

Изомеризация – превращение химического соединения в его изомер:
н-алкан

→ изоалкан