Содержание
- 2. Правило. Найти самую длинную (главную) неразветвленную цепь углеродных атомов. Таким образом, в данном соединении главная цепь
- 3. Пронумеровать атомы углерода главной цепи. Номер атома углерода, у которого находится заместитель (алкильный радикал), должен быть
- 4. Назвать алкильный радикал Назвать алкан, соответствующий главной цепи, 3 3-Метил 3 6 5 4 2 1
- 5. В молекуле с несколькими одинаковыми заместителями нужно указать положение каждого заместителя. Сумма номеров положений заместителей должна
- 6. Свойства алканов
- 7. Физические свойства алканов СН4... С4Н10 — Газы (без запаха) С5Н12... С15Н32 — Жидкости (имеют запах) C16H34
- 8. Химические свойства алканов Для алканов наиболее характерны реакции замещения. В этих реакциях происходит гомолитическое расщепление ковалентных
- 9. Реакция замещения (разрыв связей С-Н) или
- 10. Галогенирование (замещение атома водорода атомом галогена с образованием галогеналкана RHal). Низшие алканы можно прохлорировать полностью. 1.1
- 11. 1.2 Нитрование Нитрование (замещение атома водорода нитрогруппой — NO2 с образованием нитроалканов R—NO2). Нитрующий реагент —
- 12. 140°C
- 13. 1.3 Сульфирование. Замещение атома водорода сульфогруппой — SO3H с образованием алкансульфокислот. Сульфирующий реагент — серная кислота
- 14. 2. Реакция окисления При обычных условиях алканы устойчивы к действию окислителей (КMnО4, К2Сг207).
- 15. 2.1 Окисление кислородом воздуха при высоких температурах (горение). полное окисление (избыток О2) с образованием углекислого газа
- 16. 2.2 Окисление кислородом воздуха при невысоких температурах в присутствии катализаторов (не полное каталитическое окисление). В результате
- 17. 3. Термические превращения алканов 3.1 Крекинг. 3.2 Дегидрирование,
- 18. 3.1 Крекинг Крекинг (англ. cracking — расщепление) — это разрыв связей С — С в молекулах
- 19. 3.1 Дегидрирование Дегидрирование: отщепление водорода происходит в результате разрыва связей С — Н; Осуществляется в присутствии
- 20. 3.3 Дегидроциклизация. Дегидрирование алканов с образованием ароматических соединений: CH3 – CH2 – CH2 – CH2 –
- 21. 3.4 Изомеризация Изомеризация – превращение химического соединения в его изомер: н-алкан → изоалкан
- 23. Скачать презентацию