Предельные одноатомные спирты. 10 класс

Содержание

Слайд 2

Спиртами называют производные углеводородов, содержащие группу (или несколько групп) -ОН, называемую гидроксильной группой или гидроксилом.

Спиртами называют производные углеводородов, содержащие группу (или несколько групп) -ОН, называемую

гидроксильной группой или гидроксилом.
Слайд 3

Функциональной называют группу атомов, которая определяет наиболее характерные свойства вещества и

Функциональной называют группу атомов, которая определяет наиболее характерные свойства вещества и

его принадлежность к определенному классу соединений.
Слайд 4

Предельными одноатомными спиртами или, алканолами называют органические соединения, в молекулах которых

Предельными одноатомными спиртами или, алканолами называют органические соединения, в молекулах которых

алкильный радикал (R) связан с гидроксильной группой.
Состав их соответствует формуле
R – ОН или СnH2n+1OH
Слайд 5

По числу гидроксильных групп, содержащихся в молекуле, спирты делятся на одноатомные

По числу гидроксильных групп, содержащихся в молекуле, спирты делятся на одноатомные

(с одним гидроксилом), двухатомные (с двумя гидроксилами), трехатомные (с тремя гидроксилами) и многоатомные.
Слайд 6

Номенклатура спиртов Систематические названия даются по названию углеводорода с добавлением суффикса

Номенклатура спиртов

Систематические названия даются по названию углеводорода с добавлением суффикса -ол

и цифры, указывающей положение гидроксигруппы (если это необходимо). Например:
Нумерация ведется от ближайшего к ОН-группе конца цепи.
Слайд 7

Изомерия спиртов 1. Для спиртов характерна структурная изомерия: изомерия положения ОН-группы

Изомерия спиртов

1. Для спиртов характерна структурная изомерия:
изомерия положения ОН-группы (начиная

с С3)
2. углеродного скелета (начиная с С4)
3. межклассовая изомерия с простыми эфирами
СН3-CH2–OH и CH3–O–CH3
Слайд 8

Водородная связь Уменьшение расстояния между молекулами спиртов приводит к тому, что

Водородная связь

Уменьшение расстояния между молекулами спиртов
приводит к тому, что среди

спиртов нет газообразных
Веществ, но температура кипения их низкая.

Связь между атомами водорода одной молекулы (или ее части) и атомов сильно электроотрицательных элементов (F, O, N) другой молекулы (или ее части) называют водородной

Слайд 9

Химические свойства спиртов 1. Взаимодействие с галогеноводородами, подобно взаимодействию щелочей с кислотами 2. Дегидратация. А) внутримолекулярная

Химические свойства спиртов

1. Взаимодействие с галогеноводородами, подобно взаимодействию щелочей с кислотами

2.

Дегидратация.

А) внутримолекулярная

Слайд 10

Б) межмолекулярная 3. Горение С2Н5ОН + 3 О2 → 2 СО2

Б) межмолекулярная

3. Горение

С2Н5ОН + 3 О2 → 2 СО2 + 3

Н2О

С3Н7ОН + 4,5 О2 → 3 СО2 + 4 Н2О

С3Н7ОН + 9 О2 → 6 СО2 + 8 Н2О

Слайд 11

4. Спирты взаимодействуют со щелочными и щелочно-земельными металлами 2СН3-СН2-ОН + 2К

4. Спирты взаимодействуют со щелочными и
щелочно-земельными металлами

2СН3-СН2-ОН + 2К →

2СН3-СН2-ОК + Н2↑

2СН3-СН2-ОН + Са → (СН3-СН2-О)2Са + Н2↑

Слайд 12

5. Реакция этерификации

5. Реакция этерификации

Слайд 13

6. Реакция с оксидом меди (II). Спирты окисляются в соответствующие альдегиды.

6. Реакция с оксидом меди (II). Спирты окисляются в соответствующие альдегиды.

Слайд 14

ПРЕДСТАВИТЕЛИ МЕТАНОЛ (древесный спирт) СН3ОН – жидкость (tкип = 64,5; tпл

ПРЕДСТАВИТЕЛИ

МЕТАНОЛ (древесный спирт) СН3ОН – жидкость (tкип = 64,5; tпл =-

98; ρ = 0,793 г/см3), с запахом алкоголя, хорошо растворяется в воде. Ядовит – вызывает слепоту, смерть наступает от паралича верхних дыхательных путей.
Слайд 15

ПРИМЕНЕНИЕ МЕТАНОЛА Метанол СН3ОН используют как растворитель, а также в производстве

ПРИМЕНЕНИЕ МЕТАНОЛА

Метанол СН3ОН используют как растворитель, а также в производстве формальдегида,

применяемого для получения фенолформальдегидных смол, в последнее время метанол рассматривают как перспективное моторное топливо.
Большие объемы метанола используют при добыче и транспорте природного газа.
Метанол – наиболее токсичное соединение среди всех спиртов, смертельная доза при приеме внутрь – 100 мл.
Слайд 16

Слайд 17

ЭТАНОЛ (винный спирт) С2Н5ОН – бесцветная жидкость, с запахом спирта, хорошо

ЭТАНОЛ (винный спирт) С2Н5ОН – бесцветная жидкость, с запахом спирта, хорошо

смешивается с водой, ядовитое наркотическое вещество.
Слайд 18

ПРИМЕНЕНИЕ ЭТАНОЛА Этанол С2Н5ОН – исходное соединение для получения ацетальдегида, уксусной

ПРИМЕНЕНИЕ ЭТАНОЛА

Этанол С2Н5ОН – исходное соединение для получения ацетальдегида, уксусной кислоты,

а также для производства сложных эфиров карбоновых кислот, используемых в качестве растворителей.
Кроме того, этанол – основной компонент всех спиртных напитков, его широко применяют и в медицине как дезинфицирующее средство.
Слайд 19

спиртовое брожение глюкозы: C6H12O6 → 2C2H5OH + 2CO2↑ глюкоза → спирт

спиртовое брожение глюкозы:
C6H12O6 → 2C2H5OH + 2CO2↑
глюкоза → спирт

этанол
получение спирта из алкена: 
 CH2= CH2 + H2O → C2H5OH
гидратация алкена → спирт  

ПОЛУЧЕНИЕ ЭТАНОЛА

этилен

этанол