Презентація з хімії 11 клас «Ізомерія»

Август 31, 2022

Главная
Химия
Презентація з хімії 11 клас «Ізомерія»

Содержание

2. «Явище ізомерії.» - Структурна ізомерія гомологів метану. - Хімічна будова. - Поняття про номенклатуру вуглеводнів.
3. Структурні формули органічних речовин Алкани – насичені вуглеводні ланцюгової будови. Загальна формула - СnH2n+2 Гомологічний ряд
5. Гомологи метану. Застосування
7. Номенклатура органічних речовин
9. Правила номенклатури IUPAC: (IUPAC - Міжнародний союз чистої та прикладної хімії, ІЮПАК) префікс корінь суфікс Назви
10. Правила номенклатури IUPAC Замісник (радикал) називают, використовуючи суфікс –ил. Замісники перераховують за абеткою. Приклад Позначення кількості
11. 8 7 6 5 4 3 2 1 3,5-диметил-3-этил.... 6 5 4 3 2 1 2,4,5-триметил-3-хлор....
12. 1 – мет; 2 – ет; 3 – проп; 4 – бут; 5 – пент; 6
13. Якщо кратні зв‘язки або функціональні групи в головному ланцюгу повторюються декілька разів, використовують приставки: ди-, три-,
14. головніші
15. 1 2 3 4 5 6 …ен-2 6 5 4 3 2 1 …ин-4-діол-2,3
16. Приклад:
17. Якщо ланцюгів однакової довжини декілька, вибираємо найбільш розгалужений Найдемо головний ланцюг (найдовший) Приклад
18. Прерахуємо розгалуження (замісники) в абетковому порядку з урахуванням номера атому карбону, до якого приеднані 2–метил 4–метил
19. В кінці називаемо головний ланцюг, вказуючи в суфіксі її кратність Приклад 2,4,6,6–тетраметил–3-етилоктан
20. Назвати речовину
21. Побудова формули речовини за її назвою = – ≡ – 1 2 3 4 5 │
22. Кінець.
24. Скачать презентацию

Слайд 2

«Явище ізомерії.» - Структурна ізомерія гомологів метану. - Хімічна будова. -

Поняття про номенклатуру вуглеводнів.

Слайд 3

Структурні формули органічних речовин
Алкани – насичені вуглеводні ланцюгової будови.
Загальна формула -

СnH2n+2
Гомологічний ряд алканів:

метан

етан

пропан

бутан

пентан

Структурні формули алканів:

Слайд 4

Слайд 5

Гомологи метану. Застосування

Слайд 6

Слайд 7

Номенклатура органічних речовин

Слайд 8

Слайд 9

Правила номенклатури IUPAC:
(IUPAC - Міжнародний союз чистої та прикладної хімії, ІЮПАК)
префікс

корінь

суфікс

Назви замісників та номера атомів карбону, до яких вони приеднані

Назва головного ланцюга, залежить від кількості атомів в ньому

Показує кратність зв'язків чи головну функціональну групу

Слайд 10

Правила номенклатури IUPAC
Замісник (радикал) називают, використовуючи суфікс –ил.
Замісники перераховують

за абеткою.

Приклад

Позначення кількості замісників:
Два – ди;
Три – три;
Чотири – тетра;
П'ять – пента;
и т. д.

Слайд 11

8 7 6 5 4 3 2 1
3,5-диметил-3-этил....
6

5 4 3 2 1

2,4,5-триметил-3-хлор....

Слайд 12

1 – мет; 2 – ет; 3 – проп; 4 –

бут; 5 – пент; 6 – гекс; 7 – гепт; 8 – окт; 9 – нон; 10 – дек;

Правила номенклатури IUPAC

Головний ланцюг називають за кількістю атомів карбону в ній

Приклад

Слайд 13

Якщо кратні зв‘язки або функціональні групи в головному ланцюгу повторюються декілька

разів, використовують приставки: ди-, три-, тетра- і т.д.

Правила номенклатури IUPAC

Таблиця

Слайд 14

головніші

Слайд 15

1 2 3 4 5 6
…ен-2
6 5 4 3

2 1

…ин-4-діол-2,3

Слайд 16

Приклад:

Слайд 17

Якщо ланцюгів однакової довжини декілька, вибираємо найбільш розгалужений
Найдемо головний ланцюг (найдовший)

Приклад

Слайд 18

Прерахуємо розгалуження (замісники) в абетковому порядку з урахуванням номера атому карбону,

до якого приеднані

2–метил
4–метил
6-метил
6–метил
3-етил

Кількість однакових замісників вказуємо за допомогою приставок

2,4,6,6–тетраметил–3-етил

Приклад

Слайд 19

В кінці називаемо головний ланцюг, вказуючи в суфіксі її кратність
Приклад
2,4,6,6–тетраметил–3-етилоктан

Слайд 20

Назвати речовину

Слайд 21

Побудова формули речовини за її назвою
= – ≡ –

1 2 3 4 5

│
С

Н2 Н3
Н3

Слайд 22

Кінець.