Альдегиды

Содержание

Слайд 2

Определение альдегидов и кетонов. Альдегиды- это класс органических соединений, содержащих карбонильную

Определение альдегидов и кетонов.

Альдегиды- это класс органических соединений, содержащих карбонильную группу

С=О, соединенную с атомом водорода и углеводородным радикалом.

Общая формула:CnH2nO

Слайд 3

НОМЕНКЛАТУРА МЕТАНАЛЬ (ФОРМАЛЬДЕГИД) ЭТАНАЛЬ (АЦЕТАЛЬДЕГИД) ПРОПАНАЛЬ (ПРОПИОНОВЫЙ АЛЬДЕГИД)

НОМЕНКЛАТУРА

МЕТАНАЛЬ
(ФОРМАЛЬДЕГИД)

ЭТАНАЛЬ
(АЦЕТАЛЬДЕГИД)

ПРОПАНАЛЬ
(ПРОПИОНОВЫЙ АЛЬДЕГИД)

Слайд 4

Изомерия альдегидов Изомерия альдегидов связана со строением углеродного скелета Межклассовая изомерия Альдегиды изомерны кетонам

Изомерия альдегидов

Изомерия альдегидов связана со строением углеродного скелета
Межклассовая изомерия Альдегиды изомерны

кетонам
Слайд 5

Физические свойства альдегидов определяются строением карбонильной группы >C=O. Водородная связь t

Физические свойства альдегидов определяются строением карбонильной группы >C=O.

Водородная связь
t кип <

tкип спиртов
С1 - газ
С2– С5 – жидкости
С6 – твердые.
Формальдегид – газ с резким удушливым запахом, t кипения -19,3, ядовит. 40% раствор формальдегида называется формалином.
Слайд 6

Химические свойства Реакции присоединения: А) реакция гидрирования Б) реакция присоединения NaHSO3

Химические свойства

Реакции присоединения:
А) реакция гидрирования
Б) реакция присоединения NaHSO3
2. Реакции окисления:
А) реакция

серебряного зеркала
Б) реакция светофор
3. Реакция поликонденсации
4. Реакция полимеризации
Слайд 7

Химические свойства Альдегиды химически активные соединения, которые склонны к реакциям присоединения

Химические свойства

Альдегиды химически активные соединения, которые склонны к реакциям присоединения по

связи C = O
Гидрирование:
O
||
CH3− C− H + H2 Ni t→ CH3 − CH2 − OH
Слайд 8

Химические свойства. Качественные реакции на альдегиды – это Реакция « серебряного

Химические свойства.

Качественные реакции на альдегиды – это
Реакция « серебряного зеркала»- взаимодействие

альдегидов с аммиачным раствором серебра при нагревании. При этом альдегид окисляется до соответствующей карбоновой кислоты, а оксид серебра превращается в свободное серебро, которое покрывает пробирку.
O
||
CH3 − C − H + Ag2O t NH3→ CH3 − COOH + 2Ag↓
Слайд 9

Химические свойства. Качественные реакции на альдегиды – это Взаимодействие с гидроксидом

Химические свойства.

Качественные реакции на альдегиды – это
Взаимодействие с гидроксидом меди(2) с

образованием красного осадка оксида меди.
O
||
CH3 − C − H + Сu(OH)2 t → CH3 − COOH +
Cu2O + 2H2O
Слайд 10

Получение альдегидов. Метаналь получают окислением метанола : 2 СН3ОН + О2

Получение альдегидов.

Метаналь получают окислением метанола :
2 СН3ОН + О2 = 2НСНО

+ 2Н2О или окислением метана:
СН4 + О2 = НСНО +Н2О
Этаналь получают окислением этилена:
2С2Н4 + О2 = 2СН3-СНО
Или гидратацией ацетилена:
С2Н2 + Н2О = СН3СНО
Слайд 11

Получение альдегидов. Каталитическое дегидрирование спиртов Из дигалогенпроизводных O СН3 СНСl +

Получение альдегидов.

Каталитическое дегидрирование спиртов

Из дигалогенпроизводных

O
СН3 СНСl + KOH → СН3

С + KCl + H2O
H
Cl
1,1- дихлорэтан этаналь
Слайд 12

ПРИМЕНЕНИЕ АЛЬДЕГИДОВ ПАРФЮМЕРИЯ Альдегид анисовый, обепин – жидкость с приятным запахом

ПРИМЕНЕНИЕ АЛЬДЕГИДОВ

ПАРФЮМЕРИЯ

Альдегид анисовый, обепин – жидкость с приятным запахом мимозы
Альдегид дециловый,

деканаль – при разбавлении появляются нотки запаха апельсиновой корки
Слайд 13

ПРИМЕНЕНИЕ АЛЬДЕГИДОВ ПОЛИМЕРНЫЕ МАТЕРИАЛЫ Фенолформальдегидные смолы

ПРИМЕНЕНИЕ АЛЬДЕГИДОВ

ПОЛИМЕРНЫЕ МАТЕРИАЛЫ

Фенолформальдегидные смолы

Слайд 14

Альдегиды в природе

Альдегиды в природе

Слайд 15

Запах цитрусовых обусловлен данным диеновым альдегидом. Его применяют в качестве отдушки

Запах цитрусовых обусловлен данным диеновым альдегидом. Его применяют в качестве отдушки

средств бытовой химии, косметических и парфюмерных веществ.

В плодах ванили содержится ароматический альдегид, который придает им характерный запах.
Ванилин применяется в парфюмерии, кондитерской промышленности, для маскировки запахов некоторых продуктов.

Цитраль: 3,7-диметил-2,6-октадиеналь

Альдегиды в природе

Слайд 16

Коричный альдегид, содержится в масле его получают перегонкой коры дерева корицы

Коричный альдегид, содержится в масле его получают перегонкой коры дерева корицы

.
Применяется в кулинарии в виде палочек или порошка.

Бензальдегид – жидкость с запахом горького миндаля.
Встречается в косточках и семечках, особенно в абрикосах и персиках.

Альдегиды в природе