Производные пиримидино-тиазола

Сентябрь 9, 2022

Главная
Химия
Производные пиримидино-тиазола

Содержание

2. В 1934 г. Вильямс выделил из рисовых отрубей витамин В1, а в 1936г. Доказал его строение.
3. Препараты -Тиамина бромид -Тиамина хлорид -Фосфотиамин -Кокарбоксилазы гидрохлорид -Бенфотиамин
4. Структура тиамина.
5. Фосфотиамин.
6. Кокарбоксилазы гидрохлорид.
7. Бенфотиамин.
8. Тиамин всасывается из кишечника, фосфорилируется и превращается в тиамин-пирофосфат (дифосфат). В этой форме он является коферментом
9. Физические свойства
10. Тиамина бромид Белый или белый со слегка желтоватым оттенком порошок с характерным запахом. Легко растворим в
11. Тиамина хлорид Белый кристаллический порошок с характерным запахом. Гигроскопичен. Легко растворим в воде, трудно растворим в
12. Фосфотиамин Белый кристаллический порошок со слабым характерным запахом. Легко растворим в воде, трудно растворим в этиловом
13. Кокарбоксилазы гидрохлорид Лиофилизированная сухая пористая масса белого цвета со слабым специфическим запахом. Гигроскопичен. Легко растворим в
14. Бенфотиамин Белый кристаллический порошок с характерным запахом. Практически не растворим в воде и спирте.
15. Химические свойства Тиамин является двукислотным основанием и поэтому образует два рода солей – хлориды и гидрохлориды
16. Стабильность Тиамин и его производные принадлежат к очень неустойчивым соединениям витаминов. Так, тиамин под действиям кислорода
17. Реакции подлинности Специфическая общегрупповая реакция подлинности тиамина и его препаратов – образование тиохрома. Сущность испытания заключается
18. Тиохромная проба : 1 стадия.
19. Тиохромная проба: 2 стадия
20. Тиохромная проба :3 стадия.
21. Образование тиохрома.
22. Методы количественного определения 1)кислотно-основание титрование (в водной и неводной средах); 2) Осадительно титрование (аргентометрия); 3)физико-химические методики
23. Недостаток тиамина ведет к нарушению углеводного обмена, а затем и к другим нарушениям метаболизма, функции нервной
24. Показания к применению - Невриты - Невралгии - Радикулит - Кожные заболевания - Профилактика и лечение
26. Скачать презентацию

Слайд 2

В 1934 г. Вильямс выделил из рисовых отрубей витамин В1,

а в 1936г. Доказал его строение.
Организм животных и человека нуждается в поступлении витамина В1(тиамина) извне с продуктами питания. Тиамин содержится в отрубях хлебных злаков, дрожжах.

Слайд 3

Препараты
-Тиамина бромид
-Тиамина хлорид
-Фосфотиамин
-Кокарбоксилазы гидрохлорид
-Бенфотиамин

Слайд 4

Структура тиамина.

Слайд 5

Фосфотиамин.

Слайд 6

Кокарбоксилазы гидрохлорид.

Слайд 7

Бенфотиамин.

Слайд 8

Тиамин всасывается из кишечника, фосфорилируется и превращается в тиамин-пирофосфат (дифосфат).

В этой форме он является коферментом декарбоксилаз, участвующих в окислительном декарбоксилировании кетокислот.

Слайд 9

Физические свойства

Слайд 10

Тиамина бромид
Белый или белый со слегка желтоватым оттенком порошок с характерным

запахом. Легко растворим в воде, трудно растворим в этиловом спирте,практически не растворим в эфире.

Слайд 11

Тиамина хлорид
Белый кристаллический порошок с характерным запахом.
Гигроскопичен. Легко растворим в

воде, трудно растворим в этиловом спирте,практически не растворим в эфире.

Слайд 12

Фосфотиамин
Белый кристаллический порошок со слабым характерным запахом. Легко растворим в

воде, трудно растворим в этиловом спирте.

Слайд 13

Кокарбоксилазы гидрохлорид
Лиофилизированная сухая пористая масса белого цвета со слабым специфическим

запахом. Гигроскопичен. Легко растворим в воде.

Слайд 14

Бенфотиамин
Белый кристаллический порошок с характерным запахом. Практически не растворим в

воде и спирте.

Слайд 15

Химические свойства
Тиамин является двукислотным основанием и поэтому образует два рода солей

– хлориды и гидрохлориды (бромиды и гидробромиды).
Фосфотиамин и кокарбоксилаза – сложные эфиры тиамина и фосфорной кислоты.

Слайд 16

Стабильность
Тиамин и его производные принадлежат к очень неустойчивым соединениям

витаминов. Так, тиамин под действиям кислорода воздуха превращается в тиохром и тиаминдисульфид.
Разрушение тиамина вызывают также восстановители, сильно кислая или щелочная среда, свет(особенно УФ-лучи), повышение температуры. В растворах тиамина значение рН не должно превышать 4. За пределами оптимальной области рН повышение температуры больше способствует разложению препарата,чем присутствие кислорода.

Слайд 17

Реакции подлинности
Специфическая общегрупповая реакция подлинности тиамина и его препаратов –

образование тиохрома. Сущность испытания заключается в постепенном окислении тиамина в щелочной среде с образованием трициклического производного тиамина(тиохрома), способного давать синюю флюоресценцию в среде бутанола или изоамилового спирта при УФ-облучении.
Как соли азотистых оснований препараты тиамина взаимодействуют с общеалкалоидными осадительными реактивами(Вагнера,Драгендорфа,Майера,пикриновой кислотой,танином) с образованием характерно окрашенных осадков.

Слайд 18

Тиохромная проба : 1 стадия.

Слайд 19

Тиохромная проба: 2 стадия

Слайд 20

Тиохромная проба :3 стадия.

Слайд 21

Образование тиохрома.

Слайд 22

Методы количественного определения
1)кислотно-основание титрование (в водной и неводной средах);
2) Осадительно титрование

(аргентометрия);
3)физико-химические методики (спектрофотометрические,ФЭК,нефелометрические);
4) гравиметрия.

Слайд 23

Недостаток тиамина ведет к нарушению углеводного обмена, а затем и к

другим нарушениям метаболизма, функции нервной системы(полиневрит, мышечная слабость), к заболеванию бери-бери, парезам, параличам, кожной патологии.

Слайд 24

Показания к применению
- Невриты
- Невралгии
- Радикулит
- Кожные заболевания
- Профилактика и лечение

авитаминозов вит.В1.

Производные пиримидино-тиазола

Содержание

В 1934 г. Вильямс выделил из рисовых отрубей витамин В1,

Препараты -Тиамина бромид-Тиамина хлорид-Фосфотиамин-Кокарбоксилазы гидрохлорид-Бенфотиамин

Структура тиамина.

Фосфотиамин.

Кокарбоксилазы гидрохлорид.

Бенфотиамин.

Тиамин всасывается из кишечника, фосфорилируется и превращается в тиамин-пирофосфат (дифосфат).

Физические свойства

Тиамина бромидБелый или белый со слегка желтоватым оттенком порошок с характерным

Тиамина хлоридБелый кристаллический порошок с характерным запахом. Гигроскопичен. Легко растворим в

Фосфотиамин Белый кристаллический порошок со слабым характерным запахом. Легко растворим в

Кокарбоксилазы гидрохлорид Лиофилизированная сухая пористая масса белого цвета со слабым специфическим

Бенфотиамин Белый кристаллический порошок с характерным запахом. Практически не растворим в

Химические свойстваТиамин является двукислотным основанием и поэтому образует два рода солей

Стабильность Тиамин и его производные принадлежат к очень неустойчивым соединениям

Реакции подлинности Специфическая общегрупповая реакция подлинности тиамина и его препаратов –