Содержание
- 2. Платифиллина гидротартрат легко р-рим в воде, очень мало растворим в этаноле. Практически нерастворим в хлороформе и
- 3. гидроксамовая кислота гидроксамат железа
- 4. Платифиллин является левовращающим оптическим изомером. Удельное вращение ± от – 38° до – 40° (5%-ный водный
- 5. Как азотсодержащее ЛВ платифиллин с осадительными (общеалкалоидными) реактивами образует осадки: с раствором йодида ртути в растворе
- 6. Наличие винной кислоты устанавливают: 1) с ионом калия (белый осад. гидротартрата калия): 2) при нагревании на
- 7. Сначала образуется глиоксаль и муравьиная кислота, которая реагирует с β-нафтолом : Муравьиная кислота конденсируется с β-нафтолом
- 8. β-нафтол
- 9. Количественно платифиллина гидротартрат определяют: 1) методом титрования 0,1М раствором хлорной кислоты в среде безводной уксусной кислоты
- 10. Платифиллина гидротартрат относится к ЛС предметно-количественного учёта, хранят в хорошо укупоренной таре, в сухом месте. Применяют
- 11. Альфа-ЛИПОЕВАЯ КИСЛОТА (АЛК) (Асidum lipoicum, Acidum thiocticum и дp.) [3-(4-карбоксибутил)-1,2-дитиолан, тиоктовая кислота] Это сернистая жирная кислота,
- 12. У УФ-спектр раствора липоевой кислоты: 1 - в 95% спирте 2 - в 0,1 М растворе
- 13. Химическая идентификация липоевой кислоты дисульфидная группа 1После минерализации в р-ре натрия гидроксида и цинковой пылью при
- 14. Количественное определение - алкалиметрия для субстанции, для ЛФ –спектрофотометрия. Применение в медицинской практике ЛП АЛК эффективны
- 15. Производные тиазолидина Пиоглитазона гидрохлорид, Piоglitazone СВОЙСТВА. Пиоглитазона гидрохлорид - белый кристал. порошок без запаха. Растворим в
- 16. Подлинность: ИК-спектры Количествен.опр.– ВЭЖХ по стандартному образцу. Фармакологическое действие- гипогликемическое. Не стимулирует выработку инсулина, активеность только
- 17. Применение Сахарный диабет типа 2, в качестве монотерапии или в комбинации с производными сульфонамидов, метформином или
- 18. Гистамин и противогистаминные ср-ва Гистамин – 4 аминоэтил имидазол является биогенным амином, кот. образуется в организме
- 19. В организме существуют три подгруппы специфи-ческих гистаминовых рецепторов:Н1-, Н2-, Н3-рецеп- торы. Возбуждение Н1-рецепторов вызывает спастическое сокращение
- 20. Гистамина дигидрохлорид, Histamini dihydrochloridum Получают путём бактериального расщепления гистидина или путём синтеза. Гистамина дигидрохлорид – бел.
- 21. Подлинность: 1) Реакция на хлорид-ион с раствором серебра нитрата- осадок белого цвета. 2) Образование азокрасителя с
- 23. 3) Нингидриновая реакция (алифатич. NH2 – гр.)
- 24. Колич. 1. Алкалиметрия (в хлороформе), индикатор тимолфталеин
- 25. 2. обратный аргентометрический метод AgNO3 + NH4SCN → AgSCN + NH4NO3 3NH4SCN + FeNH4(SO4)2 → 2(NH4)2SO4
- 26. Примен. при полиартритах, ревматизме обычно внутрикожно по 0,1-0,5 мг 1% р-ра. # # # Антигистаминные препараты.
- 27. Дифенгидрамина гидрохлорид Dimedrolum Бел. крист. пор., оч. легко р-ся в воде (1:1), легко в спирте (1:2),
- 28. Химические р-ции 1) Простая эфирная группировка ЛВ + H2SO4 конц. 2) С осадительными реактивами – окрашенные
- 29. Колич. опр-е: 1. Кислотно-основное титрование (среда – (CH3CO)2О; титрант HСlO4; инд. – крист.фиол параллельно – К.О.
- 30. Супрастин, Suprastinum; Хлоропирамина гидрохлорид, Chloropyramine Hydrochloridum Бел. кристал. пор., р-рим в воде. Идентификация – 1) ИК-,
- 31. Cl - (супрастин) 3) Осадки с осадительными реактивами Образование пикрата (t°пл) ЛП +
- 32. Кол. - 0,1 М HClO4 в смеси уксусн. ангидрида и безводн. СН3COOH в присутствии ртути(II) ацета-та
- 33. Вторая группа антигистамин. преп. - блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов - противоязвен. ср-ва Ранитидина гидрохлорид Ranitidine hydrochloridum, Зантак
- 34. Колич. Алкалиметрически (конечную точку титров. опред. потенциометрически). По фармакол. д-ю ранитидина г/хл антагонист гистаминовых Н1-рецепторов. При
- 35. Фамотидин, Famotidine, (гастроседин) Бел. кристал. пор., мало р-рим в воде. Идентификация – 1) ИК-, УФ- и
- 36. производное пиперазина ЦИННАРИЗИН, СТУГЕРОН, CINNARIZINE Транс-1-циннамил-4-дифенилметилпиперазин
- 37. Свойства. Белый или с кремоватым оттенком порош. практич. нерастворимый в воде Подлин. - ИК-, УФ-спектроскопия Колич.
- 38. Ketotifen Fumarate — кетотифена фумарат (Задитен) табл. , капсулы 0,010; сироп 0,2% ; глазные капли
- 39. Loratadine — лоратадин (Кларитин)
- 40. Свойства: Белые или почти белые кристаллич. порошки Подлинность: ИК-, УФ-спектроскопия, ТСХ. Колич. опр. – Неводное титрование
- 41. Производные пиперидина: Loperamide Hydrochloride, лоперамида гидрохлорид (иммодиум)
- 42. 1-фенил-1-циклогексил-3-(N-пиперидино)-пропанола-1 гидрохлорид Trihexyphenidil Hydrochloride — тригексифенидила гидрохлорид (Циклодол)
- 43. Получение: пиперидин конденсируют с формальде-гидом и ацетофеноном, полученный β-пиперидино-пропиофенон сочетают с литийциклогексаном (в присутствии HCl):
- 44. Лоперамида гидрохлорид и циклодол - белые или с желтоватым оттенком кристаллич. порошки, мало растворимы в воде.
- 45. Количеств. опр.: 1) - неводное титрование. Лоперамида гидрохлорид титруют в присутствии ацетата ртути (II). Растворитель -
- 47. Скачать презентацию