Разработка препаративных методик получения фосфатсодержащих производных бетулина с улучшенной растворимостью в воде
Содержание
- 2. ЛУПЕОЛ БЕТУЛИН БЕТУЛИНОВАЯ КИСЛОТА АКТУАЛЬНОСТЬ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКОЙ РАБОТЫ Бетулин и его производные, выделяемые из растительного сырья, обладают
- 3. Способность к образованию устойчивых ассоциатов и комплексов включения; 1 2 3 5 6 Лабильность циклической структуры
- 4. Оптимизация синтеза 3β-фосфата аллобетулина и стабильных структурных модификаций 3β,28-дифосфата бетулина с улучшенной растворимостью в воде. ФОРМУЛИРОВКА
- 5. ОБЪЕКТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ 3β,28-ДИФОСФАТ БЕТУЛИНА АЛЛОБЕТУЛИН 3β-ФОСФАТ АЛЛОБЕТУЛИНА ИОННЫЙ КОМПЛЕКС 3β,28-ДИФОСФАТА БЕТУЛИНА С МЕГЛУМИНОМ
- 6. ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ БЕТУЛИНА В ПРИСУТСТВИИ АКЦЕПТОРА ПРОТОНОВ * 9,82; 9,79; 2,77; 2,75 – пиридиний-хлоридные комплексы ОТКУДА ВЗЯЛСЯ
- 7. Фрагмент 31Р-ЯМР-спектра 3β,28-дифосфата бетулина Дублет δ = -0,40 м.д. – фосфатная группа при атоме С-3 бетулина
- 8. ХАРАКТЕРИСТИКА СТРУКТУРНЫХ МОДИФИКАЦИЙ 3β,28-ДИФОСФАТА БЕТУЛИНА
- 9. Фрагмент 1H-ЯМР спектра 3β, 28-ДФБ (DMSO-d6, стандарт TMS, 400 МГц). δ 0.68-1.99 м.д. (42H, м, 6CH3,
- 10. С-3 С-3 (СH) С-28 С-28 (CH2) С-20 С-29 С-29 (CH2) С-3 С-3 Растворитель: DMSO-d6 Стандарт: ТМС
- 11. ПОЛУЧЕНИЕ СОЛЕВЫХ КОМПЛЕКСОВ 3β,28-ДИФОСФАТА БЕТУЛИНА С МЕГЛУМИНОМ И ИССЛЕДОВАНИЕ ИХ РАСТВОРИМОСТИ В ВОДЕ 3β,28-ДИФОСФАТ(V) БЕТУЛИНА ИОННЫЙ
- 12. Растворитель – D2O, стандарт – H3PO4 Данные 31Р-ЯМР-спектров ионных комплексов 3β,28-ДФБ с меглумином ИССЛЕДОВАНИЕ СОЛЕВОГО КОМПЛЕКСА
- 13. ИЗОМЕРИЗАЦИЯ БЕТУЛИНА В УСЛОВИЯХ МЕЖФАЗНОГО КИСЛОТНОГО КАТАЛИЗА
- 14. Фосфорилирование аллобетулина проводилось в присутствии акцептора протонов - пиридина АЛЛОБЕТУЛИН 3β-ФОСФАТ АЛЛОБЕТУЛИНА POCl3 Акцептор H+: пиридин
- 15. Мультиплет (предположительно неразрешенный дублет) δ = -1,23 м.д. – фосфатная группа при атоме Сβ-3 аллобетулина. ЯМР-спектрометр
- 16. 1Н-ЯМР ДОКАЗАТЕЛЬСТВО СТРУКТУРЫ 3β -ФОСФАТА АЛЛОБЕТУЛИНА Фрагмент 1H-ЯМР спектра 3β-фосфата аллобетулина (DMSO-d6, стандарт TMS, 400 МГц).
- 17. ДОКАЗАТЕЛЬСТВО СТРУКТУРЫ 3-ФОСФАТА АЛЛОБЕТУЛИНА С ПОМОЩЬЮ КОЛЕБАТЕЛЬНОЙ ИК-СПЕКТРОСКОПИИ ИК-спектры аллобетулина и 3-фосфата аллобетулина отличались в области
- 18. Предложен синтез аллобетулина изомеризацией бетулина в условиях межфазного катализа кислотой Льюиса, импрегнированной на силикагель. Разработан синтез
- 19. БЛАГОДАРЮ ЗА ВНИМАНИЕ!
- 20. БЛАГОДАРНОСТЬ
- 21. 1H-ЯМР-спектр 3β, 28-ДФБ (DMSO-d6, стандарт TMS, 400 МГц). δ 0.68-1.99 м.д. (42H, м, 6CH3, (CH2)10, (CH)4),
- 22. БЕТУЛИН АЛЛОБЕТУЛИН МЕХАНИЗМ ИЗОМЕРИЗАЦИИ БЕТУЛИНА В УСЛОВИЯХ КИСЛОТНОГО КАТАЛИЗА
- 23. ДОКАЗАТЕЛЬСТВО ХИМИЧЕСКОГО ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ 3β,28-ДИФОСФАТА БЕТУЛИНА С МЕГЛУМИНОМ С ПОМОЩЬЮ МОЛЕКУЛЯРНОЙ УФ-СПЕКТРОСКОПИИ УФ-спектры 3β,28-ДФБ в различных средах:
- 24. ИК-спектры структурных модификаций 1 и 2 отличались в области «отпечатков пальцев», а также в области, отвечающей
- 26. Скачать презентацию