Содержание
- 2. Антипиретиками являются лишь те бензольные соединения, которые могут переходить в организме в п-аминофенол. Ацетанилид (антифебрин), фенилгидразин
- 3. Атом азота в 1 пол. Не проявляет основных свойств из-за влияния атома кислорода (C=O) карбонильной группы
- 4. Людвиг Кнорр 1883 г. Германия. Блокирование свободной аминогруппы у фенилгидразина конденсацией с ацетоуксусным эфиром-снизило токсичность! CH3COCH2COOС2Н5
- 5. Растворимость антипирина обусловлена образованием в воде цвиттер-иона, который хорошо сольватируется водой (высокополярные соединения легко растворяются в
- 6. Кето-форма и енольная форма (гидроксильная группа связана с атомом углерода, участвующим в двойной связи. Химические св-ва:
- 7. Физико-химические характеристики УФ-спектр – мах 230 нм в 0,1М H2SO4 ИК-спектр Химические свойства 1.Слабоосновные свойства 1.1–
- 8. Б. С реактивом Люголя
- 9. Реакции электрофиль- ного замещения Вследствии ароматической стуктуры, а. вступает в SE- реакции. Электрофилы - нитрозопроизводные и
- 10. 2. реакции замещения А с р-ром NaNO2 феррипирин, буро-красного цвета
- 11. Колич. 1.Йодометрия (обратная) УФ-спектрофотометрия; фотометрия; ВЭЖХ (в ЛФ) Примен. Жаропонижающее, менее выражен болеутол. и противовоспа-лит. эффекты.
- 12. При действии избытка иода, образуется иодопирин и выделяется кислота иодоводородная, которую связывают натрия ацетатом, чтобы предотвратить
- 13. Пропифеназон (МНН) 1-фенил-2.3-диметил,4-изопропилпиразолон-5
- 14. Метамизол-натрий (МНН), Анальгин 1-фенил-2,3-диметил-4-метиламинопиразолон-5- -N-метансульфонат натрия
- 15. Физико-химические характеристики Пропифеназон, анальгин: 1.tпл 2. ТСХ 3.ИК, УФ-спектры 4.ВЭЖХ (сравнивают время удерж. со станд. образцом)
- 16. 1. Р-ии окисления. Восстановительные свойства – R при С4. В качестве окислителей можно использовать: хлорная известь,FeCl3,
- 17. 3. гидролиз метамизол-натрия в кислой среде
- 18. Колич. 1.неводное титрование (пропифеназон) в диоксане, титрант - HClO4, индик - крист. фиол. 2. йодиметрия (анальгин)
- 19. Окисление сульфитной серы до сульфатной. Навеску растворяют в спирте (колба сухая), прибавляют р-р HCL для разложения
- 20. 3. ВЭЖХ лек. формы пропифеназона Хранение. Т.к. легко окисляются - в хорошо укупорен. склянках, в прохладном,
- 21. Ненаркотические анальгетики – синтетические вещества, обладающие обезболивающими свойствами, противовоспалительным и жаропонижающим действием. Механизм их действия связан
- 22. У каждого человека в крови есть пять видов лейкоцитов: гранулоциты (нейтрофилы), (70% от белых кровяных телец),
- 23. 1,2-дифенил,4-бутил-пиразолидиндион-3,5 Производные пиразолидина Фенилбутазон (МНН) (Бутадион)
- 24. Физические св-ва: бел . или со слегка желтоватым оттен. пор., не р-рим в воде, р-рим в
- 25. Р-и замещения с р-ми окрашен. солей металлов голубой осадок с FeCl3 → бурый осадок с AgNO3
- 26. азобензол Реакции окисления
- 27. Количественный анализ Нейтрализация (ацетон,Ф/Ф) УФ-спектрофотометрия ВЭЖХ Примен. болеутоляющ., противовоспалит. При неинфекционных артритах, заболеваниях позвоночника (Реопирин –
- 28. Альфа-ЛИПОЕВАЯ КИСЛОТА (АЛК) (Асidum lipoicum, Acidum thiocticum, Biletan, Heparlipon, Protogen, Thioctacid, Thioctan, Tioctacid, Tioctan и дp.)
- 29. УФ-спектр раствора липоевой кислоты: 1 - в 95% спирте 2 - в 0,1 М растворе натрия
- 30. Химическая идентификация липоевой кислоты После минерализации с раствором натрия гидрокси-да, цинковой пылью и добавлении растворов калия
- 31. Применение в медицинской практике Опыт использования препаратов АЛК в ведущих клиниках позволил сделать вывод об их
- 32. Пиоглитазон ( Актос ) повышает чувствительность тканей-мишеней к инсулину и уменьшает выход глюкозы из печени. Препарат
- 33. 1N-метил-5-гомопилопилимидазола гидрохлорид Пилокарпина гидрохлорид гомопилоповая кислота, цис-форма ●HCL
- 34. Pilocarpus Jaborandi. французский химик Харди в 1875 г. в листьях содержится до 0,9% алкалоидов, главным из
- 35. 1933 г. Н.А.Преображенский 1 получение пилоповой кислоты (d-цис-изомер) 2 получение гомопилоповой кислоты 3. получение пилокарпина Подлинность
- 36. 2. Химические свойства 1. Ядро имидазола с нитропруссидом натрия - - вишнево – красное окрашивание; красное
- 37. Производные имидазола Метронидазол, Metronidazolum, Metronidazol Метронидазол - бел пор с желтоват оттенком, мало р-рим в воде,
- 38. Нитрогруппа- после восстановления, диазотирования , образов.азокрасителя вишнево- красное окрашивание Кол - неводное титров. к-той хлорной в
- 39. Метронидазол облад. Широким спектром д-вия в отношении простейших и Heliobacter pylori. Примен.- для лечен. острого и
- 40. Клонидина г/хл - бел крист. пор., р-римый в воде и спирте. Подлин. - на хлорид-ионы; ИК-,УФ-спектры
- 41. Нафазолина нитрат, Naphazoline Naphazoline Nitrate, Нафтизин Ксилометазолина гидрохлорид, Xylometazolini hydrochloridum, Галазолин
- 42. Количественное определение 1. Неводное титрование: среда: ЛУК + титрант: НСLO4 индикатор – кристаллический фиолетовый; 2. По
- 43. Получ.- по реакции нитрила нафтилуксусной к-ты с этилендиамином нафазолин Ксилометазолин --- аналогично получают Оба ЛС –
- 44. Фармакол. д-е --- α-адреномиметики, сужив. периферич. сосуды. При острых ринитах, для остановки носовых кровотечений. Выпускают: нафазолин-
- 45. Тетризолин - альфа-адреностимулятор, симпатомиметик. При местном применен. оказывает сосудосуживающий эффект, уменьшает отек и гиперемию, чувство жжения,
- 46. Кетоконазол, Ketokonazole, Низорал Подлин.: клотримазол - с конц. H2SO4 –жёлтое окрашивание. При добавлен к этому р-ру
- 47. Применен. - при поражениях кожи, трихомонозе, вульвовагините. Клотримазол -вагинальные табл. 0,1, 0,2 и 0,5 г, вагинальный
- 48. 1. УФ – спектрофотометрия λ – 215 нм 2. Фотометрия λ – 453 нм, по гидроксамату
- 50. Производные бензимидазола Бендазола гидрохлорид* Dibazolum Подлинность: tплавл. (182-1860С), ИК-,УФ – спектры Химические методы Образование полийодида дибазола
- 51. 2. Образ. серебряной соли 3. осадок отфильтровывают, добавляют р-р AgNO3 и азотную к-ту (HNO3) - выпадает
- 52. Omeprazole* , Омепразол , Омез Идентификация: ТСХ, УФ- и ИК-спектроскопия. Кол - нейтрализация в спирто-водной среде
- 53. Domperidone , Домперидон, Мотилиум Подлинность: ИК –, УФ – спектр, ВЭЖХ Количественное определение:ВЭЖХ Применяют при функциональном
- 54. Афобазол, Afobazolum Подлин. - ИК-,УФ-спектры Кол. - 0,1 М HClO4 Противотревожное ср-во, не обладающее гипноседативными эффектами,
- 58. Скачать презентацию