Содержание
- 2. Теория химического строения Бутлеров Александр Михайлович 1861г Свойства веществ зависят не только от их состава, но
- 3. Электронный эффект Смещение электронной плотности по системе химических связей, вызванное присутствием заместителя, отличающегося электроотрицательностью (ЭО) от
- 4. Индуктивный эффект ( I ) Передача электронного влияния заместителя по цепи σ-связей. Передаётся по цепи σ-связей
- 5. Графически индуктивный эффект обозначается стрелкой по валентному штриху в сторону более ЭО атома: +I -I СН3
- 6. Примеры проявления индуктивного электронного эффекта ( I ) – σIV > – σIII > – σII
- 7. Атомы углерода в sp и sp2 гибридизации проявляют более высокую ЭО и проявляют -I, при этом
- 8. Мезомерный эффект (М) Перераспределение электронной плотности в системе сопряжения под влиянием заместителя, являющегося участником этой системы
- 9. Электронные эффекты некоторых заместителей.
- 10. Протолитическая теория Бренстеда - Лоури Протолиты Кислоты Основания Амфолиты Нейтральные молекулы или ионы, способные отдавать протон
- 11. Кислотно – основное взаимодействие НА + В А – + ВН+ кислота основание сопряжённое основание сопряжённая
- 12. Качественная оценка силы кислоты определяется стабильностью сопряжённого основания (аниона). Факторы, обуславливающие стабильность аниона: I Природа атома
- 13. Сравнение кислотных свойств органических соединений. Пропан С2Н5 – СН2 рКа ~ 40 Н возрастание кислотных свойств
- 14. СН3 – СН3 СН2 = СН2 СН ≡ СН ЭТАН ЭТЕН ЭТИН Рост кислотных свойств Рост
- 15. Карбоновые кислоты проявляют наиболее высокие кислотные свойства Влияние радикала на карбоксильную группу приводит к изменению кислотных
- 16. Влияние заместителей на кислотные свойства фенолов Уменьшение кислотных свойств O2N NO2 NO2 N О О –
- 17. Основание Бренстеда Присоединяют протон с образованием солей. Сила основания определяется доступностью для протона пары электронов гетероатома.
- 18. Ароматические амины слабее алифатических В амидах карбоновых кислот более сильным основным центром является оксогруппа R →
- 19. Влияние заместителей на силу основного центра Уменьшение основных свойств H3C → N ← CH3 ↑ CH3
- 20. Амфолиты Аминокислоты Фосфолипиды Новокаин (используют в виде гидрохлорида – растворимой соли) + NH3 – CH –
- 21. Киcлотно – основные свойства гетероциклических соединений Пиррол Атом азота проявляет кислотные свойства Пиридин Атом азота проявляет
- 23. Скачать презентацию