Содержание
- 2. В Н Е Ш Н И Й О Б М Е Н Н У К Л
- 4. После действия панкреатических нуклеаз полинуклеотидазы (или фосфодиэстеразы) кишечника гидролизуют нуклеиновые кислоты до мононуклеотидов. Далее, под действием
- 5. Таким образом, нуклеиновые кислоты пищи не поступают из кишечника в кровоток и не выступают в роли
- 6. П У Р И Н О В Ы Е Н У К Л Е О Т
- 7. На основе азотистых оснований синтезируются нуклеозиды, представляющие собой комбинацию азотистого основания и рибозы (или дезоксирибозы).
- 8. Присоединением одного, двух или трех остатков фосфорной кислоты к нуклеозиду достигается образование соответственно нуклеозид(моно-, ди-, три)фосфатов.
- 9. С И Н Т Е З П У Р И Н О В Ы Х О
- 10. Вторая реакция – это перенос NH2-группы глутамина на активированный атом С1 рибозо-5-фосфата с образованием 5-фосфорибозиламина. Указанная
- 11. 2. Синтез инозинмонофосфата (ИМФ). 5-фосфорибозиламин вовлекается в девять реакций, и в результате образуется первый пуриновый нуклеотид
- 12. 3. Синтез аденозинмонофосфата (АМФ) и гуанозинмонофосфата (ГМФ). ГМФ образуется в двух реакциях – сначала он окисляется
- 15. 4. Образование нуклеозидтрифосфатов АТФ и ГТФ. Синтез ГТФ осуществляется в 2 стадии посредством переноса макроэргических фосфатных
- 16. Синтез АТФ происходит несколько иначе. АДФ из АМФ образуется также за счет макроэргических связей АТФ. Для
- 17. Р Е Г У Л Я Ц И Я С И Н Т Е З А
- 18. Кроме этого, имеется положительная перекрестная регуляция со стороны АТФ и ГТФ, а именно – как участник
- 19. Лекарственная регуляция При разработке новых противоопухолевых средств были предложены ингибиторы таких ферментов как ФРДФ-амидтрансфераза (азосерин, диазонорлейцин),
- 21. Р А С П А Д П У Р И Н О В Ы Х Н
- 24. Около 20% мочевой кислоты удаляется с желчью через кишечник, где она разрушается микрофлорой до CO2 и
- 25. Р Е У Т И Л И З А Ц И Я П У Р И
- 26. Сущность реутилизации заключается в присоединении к аденину, гуанину или гипоксантину рибозо-5-фосфата и образовании АМФ, ГМФ или
- 27. Н А Р У Ш Е Н И Е О Б М Е Н А П
- 28. ПОДАГРА Когда гиперурикемия принимает хронический характер, говорят о развитии подагры (греч. poclos – нога, agra –
- 29. Длительное время подагру считали "болезнью гурманов", однако затем внимание исследователей переместилось к наследственному изменению активности ферментов
- 37. Основы лечения Диета – снижение поступления предшественников мочевой кислоты с пищей и уменьшение ее образования в
- 39. МОЧЕКАМЕННАЯ БОЛЕЗНЬ Мочекаменная болезнь заключается в образовании кристаллов (камней) в мочевыводящих путях. Мочекислые камни в мочевыводящих
- 46. Основы лечения Так же, как при подагре, лечение сводится к беспуриновой диете и использованию аллопуринола. В
- 47. СИНДРОМ ЛЕША-НИХАНА Болезнь Леша-Нихана – это полное врожденное отсутствие активности гипоксантин-гуанин-фосфорибозил-трансферазы, фермента, отвечающего за реутилизацию пуриновых
- 48. Дети рождаются клинически нормальными, только к 4-6 месяцу обнаруживаются отклонения в развитии, а именно – отставание
- 50. П И Р И М И Д И Н О В Ы Е Н У К
- 51. На основе азотистых оснований синтезируются нуклеозиды, представляющие собой комбинацию азотистого основания и рибозы (или дезоксирибозы).
- 52. Присоединением одного, двух или трех остатков фосфорной кислоты к нуклеозиду достигается образование соответственно нуклеозид(моно-, ди-, три)фосфатов.
- 53. С И Н Т Е З П И Р И М И Д И Н О
- 55. 3. Синтез оротидилмонофосфата и уридинмонофосфорной кислоты (УМФ). В реакции с фосфорибозилдифосфатом (ФРДФ) к оротовой кислоте присоединяется
- 56. 4. Синтез УТФ осуществляется в 2 стадии посредством переноса макроэргических фосфатных групп от АТФ.
- 57. 5. Синтез ЦТФ происходит из УТФ с затратой энергии АТФ при участии глутамина, являющегося источником NH2-группы.
- 58. С И Н Т Е З Д Е З О К С И Р И Б
- 60. С И Н Т Е З Т И М И Д И Л Т Р И
- 62. Восстановление дигидрофолиевой кислоты до N5N10-метилен-ТГФК происходит при участии двух ферментов – дигидрофолатредуктазы и сериноксиметилтрансферазы
- 63. Р Е Г У Л Я Ц И Я С И Н Т Е З А
- 65. Лекарственная регуляция Исключительная роль тимидилатсинтазы в синтезе ТМФ обусловила поиск и использование ее ингибиторов для прекращения
- 66. Р А С П А Д П И Р И М И Д И Н О
- 70. Р Е У Т И Л И З А Ц И Я П И Р И
- 71. Н А Р У Ш Е Н И Е О Б М Е Н А П
- 72. ОРОТАТАЦИДУРИЯ Оротатацидурия (или оранжевая кристаллоурия) может быть наследственной и приобретенной. Наследственная форма Наследственная форма оротатацидурии весьма
- 73. При отсутствии лечения гибель наступает в первые годы жизни. Однако, так как первопричиной заболевания является "пиримидиновый
- 75. Скачать презентацию