Установка гидрокрекинга

Содержание

Слайд 2

Технологическая схема. В зависимости от сырья и продуктов, которые необходимо получить,

Технологическая схема. В зависимости от сырья и продуктов, которые необходимо получить,

используются одноступенчатые и двухступенчатые процессы, системы с неподвижным, движущимся и суспендированным катализаторами. На рисунке приведена технологическая схема установки двухступенчатого гидрокрекинга с неподвижным слоем катализатора. Смесь сырья с ВСГ нагревается в теплообменниках и печи, а затем проходит через реактор первой ступени Р-1, в котором происходит удаление серы и азота, а также частичный крекинг сырья. Продукты реакции охлаждаются в теплообменниках и холодильниках, а затем поступают в сепаратор высокого давления С-1, где из гидрогенизата выделяется циркулирующий ВСГ, возвращаемый на смешение с сырьем. Стабилизация гидрогенизата проводится последовательным снижением давления, а затем с помощью ректификации в колонне К-1. При 30 кгс/см2 от гидрогенизата в С-3 отделяется ВСГ, который поступает на установку концентрирования водорода. Нестабильный гидрогенизат в верхней части колонны освобождается от легких продуктов реакции; в качестве боковых погонов в колонне выделяются товарные фракции – керосиновая и дизельная. Нижний продукт колонны К-1 направляется через теплообменник и печь П-2 на вторую ступень гидрокрекинга. Катализатор второй ступени является исключительно крекирующим. Технологическая схема второй ступени аналогична первой. Нестабильный гидрогенизат со второй ступени поступает в общий сепаратор низкого давления С-2.
Слайд 3

Схема установки гидрокрекинга: I – сырье, II – циркулирующий водородсодержащий газ,

Схема установки гидрокрекинга:
I – сырье, II – циркулирующий водородсодержащий газ, III

– углеводородный газ, IV – сжиженный газ, V – легкая бензиновая фракция, VI – тяжелая бензиновая фракция, VII – керосиновая фракция, VIII – дизельная фракция, IX – сероводород, X – водородсодержащий газ на установку выделения водорода; Р-1,2 – реактор, К-1 – колонна, С-1,2,3 – сепаратор, Т-1,2 – теплообменник, П-1,2 – печь,
ЦК-1,2 – компрессор, ПК-1 – конденсатор-холодильник, Н-1 – насос
Слайд 4

Верхний продукт колонны К-1 разделяется на углеводородный газ в емкости орошения

Верхний продукт колонны К-1 разделяется на углеводородный газ в емкости орошения

и легкие фракции, которые в процессе стабилизации и ректификации разделяются на сжиженный газ, легкую и тяжелую нафту. Углеводородный газ, сжиженный газ и циркулирующий ВСГ подвергаются очистке от сероводорода раствором ДЭА.
Технологический режим. Ниже приводятся показатели технологического режима первой (I) и второй (II) ступеней гидрокрекинга:
I II
Давление, кгс/см2 176,5 166,7
Объемная скорость в каждой ступени, ч-1 1 1
Кратность циркуляции ВСГ, м3/м3 сырья 1800 800
Температура, °С 429 402
Расход водорода, кг/м3 сырья 54 5
Слайд 5

ТЕРМИЧЕСКИЙ КРЕКИНГ. ВИСБРЕКИНГ Назначение. При работе в режиме термического крекинга –

ТЕРМИЧЕСКИЙ КРЕКИНГ. ВИСБРЕКИНГ
Назначение. При работе в режиме термического крекинга – получение

дополнительных количеств светлых нефтепродуктов термическим разложением остатков от перегонки нефти, при работе в режиме висбрекинга – улучшение качества котельного топлива (снижение вязкости).
Сырье и продукция. Сырьем установок являются остатки первичной перегонки нефти – мазут выше 350°С и гудрон выше 500°С.
Продукция:
• газ, содержащий непредельные и предельные углеводороды и сероводород; после очистки от сероводорода может быть использован как сырье газофракционирующих установок или в качестве топливного газа;
• бензин – характеристика: октановое число 66-72 (моторный метод), содержание серы при переработке остатков из сернистых нефтей – 0,5-1,2 %; в бензине термического крекинга содержится до 25% непредельных углеводородов (алкенов и алкадиенов), поэтому он обладает низкой химической стабильностью. Может быть использован в качестве сырья риформинга или компонента товарного бензина после процесса гидрооблагораживания. При использовании непосредственно в качестве компонента товарного бензина к бензину термического крекинга добавляют ингибиторы, препятствующие окислению;
• керосино-газойлевая фракция – ценный компонент флотского мазута; после гидроочистки может применяться как компонент дизельных топлив;
• крекинг-остаток – используется как котельное топливо, имеет более высокую теплоту сгорания, более низкую температуру застывания и вязкость, чем прямогонный мазут.
Слайд 6

Технологическая схема. Схема установки термического крекинга зависит от назначения процесса и

Технологическая схема. Схема установки термического крекинга зависит от назначения процесса и

от используемого сырья. Для получения котельного топлива с более низкой вязкостью применяется процесс с нагревом в печи до необходимой температуры и дальнейшим продолжением реакций термокрекинга, начавшихся в печи, в сокинг-камере. Время пребывания сырья в сокинг-камере составляет 15-30 мин.
На рисунке приводится схема установки висбрекинга с сокинг-камерой. Сырье подают через теплообменник Т-1 в печь П-1. Для турбулизации потока в сырье перед печью подается химически очищенная вода. Начавшиеся в печи реакции термокрекинга продолжаются в сокинг-камере П-2, откуда продукты реакции поступают на разделение во фракционатор К-1. Легкие продукты термокрекинга и пары воды из верхней части фракционатора конденсируются и охлаждаются в воздушном Х-1 и водяном Х-2 конденсаторах-холодильниках и разделяются в сепараторе С-1 на газ, бензин и кислую воду.
Слайд 7

Схема установки висбрекинга: I – сырье, II – химически очищенная вода,

Схема установки висбрекинга:
I – сырье, II – химически очищенная вода, III

– конденсат, IV – водяной пар, V – остаток висбрекинга, VI – газойль, VII – бензин, VIII – углеводородный газ, IX – кислая вода, X – регенерированный раствор ДЭА, XI – насыщенный раствор ДЭА; Т-1,2,3,4,5 – теплообменник, П-1 – печь, П-2 – сокинг-камера, К-1– фракционатор, Х-1,2,4,5,6 – конденсатор-холодильник, ПК-1 – компрессор, С-1,2,3 – сепаратор, Х-3 – холодильник, К-2 – отпарная колонна, К-3 –колонна стабилизации, К-4 – абсорбер
Слайд 8

Газ дожимается компрессором ПК-1, смешивается с балансовым количеством бензина (повторное контактирование)

Газ дожимается компрессором ПК-1, смешивается с балансовым количеством бензина (повторное

контактирование) и после охлаждения в воздушном холодильнике Х-3, отделения от бензина в сепараторе С-2 и аминовой очистки от сероводорода в абсорбере К-4 выводится с установки. Бензин из сепаратора С-2 после стабилизации в колонне К-3 выводится с установки. Газ, выделившийся при стабилизации бензина из сепаратора С-3, выводится вместе с газом из фракционатора в абсорбер К-4 и далее – с установки. Газойль из верхней части фракционатора через отпарную колонну К-2 выводится на смешение с остатком висбрекинга. Остаток висбрекинга с низа фракционатора насосом прокачивается через теплообменники Т-1, Т-2, частично возвращается во фракционатор в качестве квенча, а балансовое количество после смешения с газойлем выводится с установки.
Слайд 9

Технологический режим: Температура, оС Давление, кгс/см2 Печь (П-1): на входе 320

Технологический режим:
Температура, оС Давление, кгс/см2
Печь (П-1):
на входе 320 20
на выходе 453 11
Сокинг-камера (П-2):
на входе 453 11
на выходе 433 9,5
Фракционатор

(К-1):
верх 166 3
низ 350 3,25
Отпарная колонна (К-2):
верх 239 3,1
низ 230 3,2
Стабилизатор (К-3):
верх 63 10
низ 177 10
Слайд 10

АЛКИЛИРОВАНИЕ ИЗОБУТАНА ОЛЕФИНАМИ Процесс алкилирования предназначен для получения бензиновых фракций, обладающих

АЛКИЛИРОВАНИЕ ИЗОБУТАНА ОЛЕФИНАМИ
  Процесс алкилирования предназначен для получения бензиновых фракций, обладающих

высокой стабильностью и детонационной стойкостью с использованием реакции взаимодействия изобутана с олефинами в присутствии катализатора.
Основные виды сырья – изобутан и бутан-бутиленовая фракция, используются также пропан-пропиленовая и пентан-амиленовая фракции.
Продукция:
• легкий алкилат – используется как компонент авиационного и автомобильного бензинов; характеристика алкилата, полученного при алкилировании изобутана бутан-бутиленовой (I) и пропан-пропиленовой (II) фракцией приводится ниже:
I II
Плотность 0,698 0,715
Октановое число (исследовательский метод) 92-98 89-94
Давление насыщенных паров при 38°С,
ммрт. ст. 155 –
• тяжелый алкилат (плотность = 0,780-0,810, выкипает в интервале 170-300°С) – служит компонентом дизельного топлива;
• сжиженные газы – состоят в основном из предельных углеводородов нормального строения, используются как бытовой сжиженный газ.
Алкилирование изобутана бутиленами на НПЗ проводится в присутствии 96-98%-й серной кислоты. Применяется также фтористоводородная кислота и твердые катализаторы.
Слайд 11

Технологическая схема установки сернокислотного алкилирования изобутана бутиленами приводится на рисунке. Установка

Технологическая схема установки сернокислотного алкилирования изобутана бутиленами приводится на рисунке. Установка

алкилирования состоит из отделений:
• подготовки сырья; • реакторного; • обработки углеводородной смеси; • фракционирования продуктов.
  В отделении подготовки сырья (на схеме не показано) из олефиновой фракции удаляются сероводород и меркаптаны, здесь же сырье подвергается осушке. Подготовленное сырье в емкости Е-1 смешивается с циркулирующим изобутаном и через теплообменник и холодильник подается в реактор Р-1. Одновременно с сырьем в реактор вводится серная кислота.
Реакция изобутана с бутиленами – экзотермическая; для съема выделяющейся теплоты применяется искусственное охлаждение. Хладагентом служит аммиак или углеводородный газ, циркулирующий по схеме: компрессор ПК-1 – конденсатор-холодильник ХК-1– емкость Е-4– насос – трубный пучок реактора Р-1 – компрессор ПК-1.
Из реактора Р-1 продукты поступают в отстойник С-1, где они отделяются от серной кислоты, которая возвращается в реактор. Углеводороды через теплообменник Т-1 подаются в отделение обработки углеводородной смеси. Освобожденная от следов серной кислоты и эфиров с помощью щелочной и водной промывки смесь углеводородов поступает в отделение фракционирования, в составе которого имеются колонны: изобутановая К-1 (выделение пропана и избыточного изобутана), пропановая К-2 (разделение смеси пропана и изобутана на индивидуальные углеводороды), бутановая К-3 (разделение нижнего продукта К-1 на сжиженные газы, иногда называемые отработанной бутан-бутиленовой фракцией, и суммарный алкилат); вторичной перегонки К-4 (получение легкого и тяжелого алкилатов из суммарного).
Слайд 12

Схема установки сернокислотного алкилирования: I – сырье, II – свежая серная

Схема установки сернокислотного алкилирования:
I – сырье, II – свежая серная кислота,

III – отработанная серная кислота, IV – циркулирующий изобутан, V – аммиак, VI – пропан, VII – отработанная бутан-бутиленовая фракция, VIII – легкий алкилат, IX – тяжелый алкилат, X – щелочь, XI – вода;
ПК-1 – конденсатор-холодильник, ХК-1÷ХК-5 – емкость, Е-1÷Е-8 – насос, Р-1 – реактор, Т-1 – теплообменник, К-1÷К-4 – колонна, С-1 – отстойник, А-1 – смеситель
Слайд 13

Технологический режим: Температура, оС Давление, кгс/см2 Реактор 7-10 6 низа верха

Технологический режим:
Температура, оС Давление,
кгс/см2
Реактор 7-10 6
низа верха
Ректификационные колонны
К-1 95-120 45-55

5-6
К-2 85-100 40-45 16-17
К-3 125-135 45-50 3-4
К-4 до 220 100-115 0,2-0,4
Слайд 14

Схема процесса алкилирования на твердом катализаторе, получившего фирменное название «Алкилен» (см.

Схема процесса алкилирования на твердом катализаторе, получившего фирменное название «Алкилен»

(см. рис.) включает реакторный блок и блок фракционирования продуктов реакции. Олефиновое сырье сначала очищают от диенов и кислородсодержащих соединений в блоке 1. Очищенное олефиновое сырье и циркулирующий изобутан смешивают с реактивированным катализатором в нижней части лифт-реактора 2. Реагирующие компоненты и катализатор поднимаются по стояку, в котором протекает алкилирование. Выйдя из лифт-реактора, катализатор отделяется от жидких углеводородов и опускается в холодную зону реактивации. Углеводороды направляются в секцию фракционирования 3, в которой алкилат отделяется от сжиженных углеводородов С3-С4. Катализатор медленно опускается в кольцевом пространстве, окружающем стояк. В этот насадочный слой катализатора вводят изобутан, насыщенный водородом, и тем самым реактивируют катализатор. Реактивированный катализатор снова попадает в нижнюю часть лифт-реактора. В этой секции реактивация проходит почти полностью, но на поверхности катализатора остается некоторое количество прочно адсорбированных веществ. Их десорбируют при повышенной температуре в аппарате 4, в который выводят небольшой поток циркулирующего катализатора. Полностью реактивированный катализатор также стекает в нижнюю часть лифт-реактора. Эксплуатационные затраты на производство алкилата на установке «Алкилен» ниже, чем на установке сернокислотного алкилирования. Однако, если для подготовки сырья установок сернокислотного и фтористо-водородного алкилирования достаточно блока неглубокого селективного гидрирования (для удаления диенов и серы), то в дополнение к процессу селективного гидрирования для установки «Алкилен» необходим блок удаления кислородсодержащих (ацетона, МТБЭ и др.) и азотсодержащих (ацетонитрила и др.) соединений,
Слайд 15

Схема установки алкилирования в подвижном слое катализатора на твердом носителе: I

Схема установки алкилирования в подвижном слое катализатора на твердом носителе:
I –

олефиновое сырье, II – свежий изобутан, III – рециркулирующий изобутан, IV – изобутан, насыщенный водородом, V – водород, VI – легкие фракции, VII – сжиженный газ, VIII – алкилат; 1 – блок, 2 – лифт-реактор, 3 – секция фракционирования, 4 – аппарат десорбции
Слайд 16

КАТАЛИТИЧЕСКИЙ КРЕКИНГ Каталитический крекинг предназначен для получения дополнительных количеств светлых нефтепродуктов

КАТАЛИТИЧЕСКИЙ КРЕКИНГ
 Каталитический крекинг предназначен для получения дополнительных количеств светлых нефтепродуктов –

высокооктанового бензина и дизельного топлива – разложением тяжелых нефтяных фракций в присутствии синтетических алюмосиликатных катализаторов аморфного и цеолитсодержащего типа. В качестве сырья процесса чаще всего используется вакуумный дистиллят, получаемый при первичной перегонке нефти, а также газойли коксования, термического крекинга и гидрокрекинга. Продукция установки каталитического крекинга:
• углеводородный газ – содержит 80-90% предельных и непредельных углеводородов С3-С4, направляется для разделения на газофракционирующие установки;
• бензиновая фракция (н.к.-195°С) – используется как компонент автомобильного и авиационного бензина. Характеристика: плотность = 0,720 - 0,770, октановое число 87-93 (исследовательский метод), содержание углеводородов, % масс.: ароматические – 20-30, непредельные – 8-15, нафтеновые – 7-15, парафиновые – 45-50;
• легкий газойль (фракция 195-280°С) – применяется как компонент дизельного и газотурбинного топлива; характеристика: плотность = 0,880-0,930, температура застывания от -55°С до -65°С, цетановое число 40-45, йодное число 7-9;
• фракция 280-420°С – используется при получении сырья для производства технического углерода; характеристика: плотность = 0,960-0,990, температура застывания от 0°С до 5°С, коксуемость – ниже 0,1%; йодное число 3-5;
• тяжелый газойль (фракция выше 420°С) – используется как компонент котельного топлива; характеристика: плотность = 1,040-1,070; температура застывания от 20°С до 25°С, коксуемость – 7-9%.
Слайд 17

Эксплуатируются установки каталитического крекинга с реактором и регенератором непрерывного действия двух

Эксплуатируются установки каталитического крекинга с реактором и регенератором непрерывного действия

двух типов:
• с плотным слоем циркулирующего шарикового катализатора;
• с псевдоожиженным слоем циркулирующего микро­сферического катализатора.
На рисунке приведена схема установки с псевдоожиженным слоем катализатора. Сырье нагревается в теплообменниках Т-1 – Т-5 и печи П-1, смешивается с водяным паром и поступает в подъемный стояк катализаторопровода, подхватывая частички регенерированного катализатора, движущегося из регенератора Р-2. Смесь сырья, водяного пара и катализатора проходит через отверстия распределительной решетки реактора Р-1 и попадает в кипящий слой катализатора. При контакте сырья и катализатора в подъемном стояке и кипящем слое происходят реакции крекинга. Продукты реакции поднимаются в верхнюю часть реактора, проходят через трехступенчатые циклоны, в которых отделяется унесенный катализатор, и направляются в колонну К-1.
Слайд 18

Схема установки каталитического крекинга: I – сырье, II – катализатор, III

Схема установки каталитического крекинга:
I – сырье, II – катализатор, III –

бензин, IV – жирный газ, V – легкий газойль, VI – сырье для производства технического углерода, VII – тяжелый газойль, VIII — воздух, IX – пар водяной, X – дымовые газы, XI – цирку­лирующее орошение, XII – вода; Т-1÷Т-5 – теплообменники, П-1 – печь, Р-1 – реактор, Р-2 – регенератор, К-1 – колонна, А-2 – циклон, ХК-1 – конденсатор-холодильник,
С-1 – сепаратор, Х-1÷Х-4 – холодильник,
Слайд 19

Отработанный катализатор из нижней части кипящего слоя переходит в отпарную зону,

Отработанный катализатор из нижней части кипящего слоя переходит в отпарную

зону, расположенную под распределительной решеткой; сюда подается водяной пар для удаления адсорбированных поверхностью катализатора углеводородов. Затем катализатор поступает в катализаторопровод, смешивается с воздухом и транспортируется воздушным потоком в регенератор Р-2, где происходит выжигание кокса с поверхности катализатора. Регенерированный катализатор возвращается в реактор Р-1. Дымовые газы уходят из кипящего слоя катализатора, поступают в двухступенчатый циклон А-2, в котором отделяются от основной массы частиц катализатора, а затем поступают на очистку. Уловленный катализатор возвращается в кипящий слой. Пары продуктов реакции с верха реактора Р-1 поступают в колонну К-1. Верхний продукт колонны – смесь паров воды, бензина и газа проходит через конденсатор-холодильник ХК-1 в сепаратор С-1. Газ из С-1 и бензин самостоятельными потоками подаются в газовый блок, а вода сбрасывается в канализацию. В колонне К-1 отбираются три боковых погона, которые поступают в отпарную колонну К-2 для удаления легких фракций. Затем легкий газойль, сырье для технического углерода и тяжелый газойль через теплообменники и холодильники уходят с установки.
Газовый блок установки (на схеме не показан) состоит из секций сероочистки газа, компримирования, абсорбции и стабилизации бензина.