вУГЛЕВОДНІ Презентація швеця максима

Содержание

Слайд 2

вУГЛЕВОДні Вперше термін «вуглеводи» запропонував російський хімік з Дерпта (нині Тарту) К.Шмідт в 1844 році.

вУГЛЕВОДні

Вперше термін «вуглеводи» запропонував російський хімік з Дерпта (нині Тарту) К.Шмідт

в 1844 році.
Слайд 3

вУГЛЕВОДні Вуглеводи самі універсальні й найпоширеніші органічні речовини на Землі. Клітини

вУГЛЕВОДні

Вуглеводи самі універсальні й найпоширеніші органічні речовини на Землі.
Клітини рослин багаті

вуглеводами.
Особено їх багато в плодах і насінні.
Слайд 4

ВУГЛЕВОДНІ Моносахариди Дисахариди Полісахариды Глюкоза, фруктоза Сахароза, мальтоза (солод), лактоза Крохмаль,

ВУГЛЕВОДНІ

Моносахариди

Дисахариди

Полісахариды

Глюкоза, фруктоза

Сахароза, мальтоза (солод), лактоза

Крохмаль, целюлоза

+H2O/H+

+nH2O/H+

Немає гідролізу

2 Моль
моносахаридів

n моль моносахаридів

Слайд 5

Структурні формули органічних речовин Алкани – насичені вуглеводні ланцюгової будови. Загальна

Структурні формули органічних речовин

Алкани – насичені вуглеводні ланцюгової будови.
Загальна формула -

СnH2n+2
Гомологічний ряд алканів:

метан

етан

пропан

бутан

пентан

Структурні формули алканів:

Слайд 6

Ненасичені вуглеводні – органічні сполуки, що мають кратні зв’язки між атомами

Ненасичені вуглеводні – органічні сполуки, що мають кратні зв’язки між атомами

Карбону (подвійні – С = С – або потрійні – С Ξ С – )

Етиленові вуглеводні - органічні сполуки, що мають один подвійний зв’язок між атомами Карбону.
Загальна формула СnH2n
С2Н4 - етен (етилен)
С3Н6 - пропен
С4Н8 - бутен

Ацетиленові вуглеводні - органічні сполуки, що мають один потрійний зв’язок між атомами Карбону.
Загальна формула
СnH2n - 2
С2Н2 - етин (ацетилен)
С3Н4 - пропін
С4Н6 - бутин

Слайд 7

загальна формула кратні зв'язки тип гібридизації кут між напрямами зв'язку Алкени

загальна формула
кратні зв'язки
тип гібридизації
кут між напрямами зв'язку

Алкени

Алкіни

CnH2n

CnH2n-2

sp2

sp

1s + 2p

= 3sp2

1s + 1p = 2sp

< 120◦

< 180◦

Ненасичені вуглеводні

Слайд 8

Порівняльна таблиця

Порівняльна таблиця

Слайд 9

АЛКАНИ CnH2n + 2 H2 t, kat + H2 t, kat АЛКЕНИ CnH2n

АЛКАНИ
CnH2n + 2

H2
t, kat


+

H2
t, kat

АЛКЕНИ
CnH2n

Слайд 10

АЛКЕНИ СnH2n H2 t, kat + H2 t, kat АЛКІНИ СnH2n-2


АЛКЕНИ
СnH2n

H2
t, kat


+ H2
t,

kat

АЛКІНИ
СnH2n-2

Слайд 11

Структурна формула бензену Арени – ненасичені вуглеводні із загальною формулою CnH2n-6,

Структурна формула бензену

Арени – ненасичені вуглеводні із загальною формулою CnH2n-6, молекули

яких, містять бензольне кільце.

Молекулярна формула бензену

формула Кекуле

Ароматичні вуглеводні

Слайд 12

Електронна будова бензену 6 електронів в делокалізованних  зв'язках

Електронна будова бензену

6 електронів в делокалізованних  зв'язках

Слайд 13

Отримання бензену Бензен є першим представником аренів. Його можна отримати трімерізаціей

Отримання бензену

Бензен є першим представником аренів. Його можна отримати трімерізаціей ацетилену.


Бензол отримують при переробці кам'яного вугілля, а також при риформінгу бензинів з низьким октановим числом.

Слайд 14

Фізичні властивості бензену Бензен: безбарвна рідина, з різким характерним запахом, легше

Фізичні властивості бензену

Бензен:
безбарвна рідина,
з різким характерним запахом,
легше води,
розчиняється у воді,
розчинний в

органічних розчинниках.

Бензен токсичний, тому робота з ним в умовах школи неприпустима.

Слайд 15

Бензол горить. Полум'я бензолу кіптяве з-за високого вмісту карбону в молекулі.

Бензол горить. Полум'я бензолу кіптяве
з-за високого вмісту карбону в молекулі.


Хімічні властивості бензолу

Через особливого будови молекули, бензен займає проміжне положення між алканами і алкенами, тобто може вступати в реакції приєднання і в реакції заміщення.

Слайд 16

Хімічні властивості бензолу 2. Реакції заміщення в бензолі протікають легше, ніж

Хімічні властивості бензолу

2. Реакції заміщення в бензолі протікають легше, ніж

в алканах.
а) реакція галогенування

Хлорбензен – вихідна речовина для отримання фенолу.