Содержание
- 2. Обмен и функции липидов. липиды Сложные (липоиды) простые стериды холестериды триацилглицерины гликолипиды цереброзиды ганглиозиды сфингофосфатиты фосфоглицерины
- 3. Биологические функции липидов Липиды являются энергетическим материалом, выполняют защитные, пластические, транспортные и регуляторные функции. По физиологическому
- 4. Транспортные липиды Транспортные липиды - это липиды, находящиеся в комплексе с белками и доставляемые экстрацелюлярными жидкостными
- 5. Хиломикроны (ХМ) Хиломикроны (ХМ) формируются в стенке кишечника и отличаются от других транспортных липопротеинов самым высоким
- 6. ЛПОНП или пре-β-липопротеины ЛПОНП или пре-β-липопротеины, формируются в печени и частично в эпителиальных клетках тонкого кишечника.
- 7. ЛПНП или β- липопротеины ЛПНП или β- липопротеины образуются в крови из ЛПОНП и являются главной
- 8. ЛПВП или α-липопротеины ЛПВП или α-липопротеины, формируются в гепатоцитах и характеризуются высоким содержанием фосфолипидов (25-27%), холестеридов
- 9. Липиды кожи человека Большое количество разветвленных жирных кислот, как свободных, так и связанных присутствует среди многочисленных
- 10. Переваривание и всасывание продуктов переваривания липидов Содержание и разновидность липидов в пище зависит от употребляемых пищевых
- 11. Желчные кислоты Обязательным условием для переваривания жиров является перевод их эмульгированное состояние с помощью желчных кислот.
- 15. OH CH3 CH3 HO CH-CH2-CH2-COOH CH3
- 16. Переваривание триацилглицеридов
- 17. CH2-O-CO-CH2-R\ CH-O-CO-CH2-R\\ CH2-O-CO-CH2-R\\\ +3HOH липаза CH2-OH CH-OH CH2OH триацилглицерид глицерин + R\-CH2-COOH R\\-CH2-COOH R\\\-CH2-COOH Жирные кислоты
- 18. Переваривание фосфолипидов
- 19. Переваривание сфингофосфатидов
- 20. Переваривание стеридов (холестеридов)
- 21. ЦДФ-холин
- 22. Ресинтез липидов
- 23. CH2-OH CH-OH CH2-O-PO3H2 глицерофосфат 2R-CH2-CO-S-KoA 2 HS- KoA CH2-O-OC-R CH-O-OC-R\ CH2-O-PO3H2 + HOH CH2-O-OC-R CH-O-OC-R\ CH2OH
- 24. Синтез фосфолипидов
- 25. Синтез липидов в жировой ткани (резервирование липидов)
- 26. Мобилизация липидов.
- 27. Метаболитические превращения свободных жирных кислот В клетках все метаболитические превращения свободных жирных кислот начинаются с процесса
- 28. Карнитиновый челнок
- 29. Бета-окисление жирных кислот
- 30. Далее окисляется укороченная на два углеродных атома молекула ацил-КоА
- 31. Биоэнергетика процесса бета-окисления Биоэнергетика процесса бета-окисления жирных кислот складывается из произведения числа циклов бета-окисления на число
- 32. Оксиление ненасыщенных жирных кислот Природные ненасыщенные жирные кислоты имеют цис-конфигурацию, тогда как при окислении насыщенных жирных
- 33. Химизм окислениея ненасыщенных жирных кислот
- 34. Простагландины (эйкозаноиды) и их роль в регуляции метаболизма
- 35. Синтез простагландинов Арахидоновая кислота как источник простагландинов подвергается действию фермента циклооксигеназы, входящей в состав полиферментного комплекса
- 36. В большинстве тканей из ПГН2 синтезируются простагландины типа ПГЕ2, ПГF2a, ПГА2, ПГD2 и тромбоксаны. При изомеризации
- 37. Биологическое действие простагландинов Повышая уровень цАМФ в эндокринных железах, простагландины стимулируют образование и секрецию гормонов (стероидных
- 38. Простациклины (ПГI2) и ПГЕ2 вызывают сосудорасширяющий эффект и падение давления, увеличивают мочевыведение и выведение с мочей
- 39. Биологические эффекты простагландинов Аллергическая и анафилактическая реакции организма связаны с ускоренным образованием в легочной ткани простагландинов
- 40. Простагландин Е2 (динопростон, простин Е2) применяют для купирования приступов спазма бронхов, гипертонии и язвенной болезни. Простациклин
- 41. Биосинтез жирных кислот Источником для синтеза жирных кислот служит малонил-КоА, образующийся из ацетил-КоА. Ацетил-КоА доставляется к
- 43. Синтез малонил КоА
- 46. Синтез пальмитиновой кислоты Для синтеза пальмитиновой кислоты нужно семь таких циклов, соответственно требуется семь остатков малонила
- 47. Синтез кетоновых тел По мере накопления жирных кислот, ацетил-КоА расходуется для синтеза кетоновых тел. К кетоновым
- 48. Далее под воздействием β-гидрокси β-метил глутарил КоА синтетазы при использовании еще одной молекулы ацетил-КоА образуется β-гидрокси
- 49. Восстановление ацетоацетата приводит к образованию второго кетоноого тела β-гидроксибутирата. В случае избытка ацетоацетата в тканях возможно
- 50. Использование кетоновых тел В сердечной мышце ацетоацетат обменивается с сукцинил-КоА на НS-КоА и, образующиеся ацетоацетил-КоА и
- 51. В норме в крови уровень кетоновых тел 0,1-0,6 ммоль/л. Повышение их уровня (гиперкетонемия) наблюдается при сахарном
- 52. Тема №7: Обмен липидов. Цель: Дать представление о катаболических и анаболических путях превращение липоидов и их
- 53. Биосинтез холестерина К стероидам относятся углеводороды производные циклопентан-пергидро-фенантрена, метилированные в положении 13 (эстран) или в положениях
- 55. Главным источником для синтеза холестерина является ацетил-КоА, и до стадии образования β-гидрокси-β-метилглутарил-КоА (ГМГ-КоА) синтез идет тем
- 56. Под воздействием мевалонат киназы с использованием двух молекул АТФ образуется мевалонилпирофосфат, при декарбоксилировании которого образуется изопентилпирофосфат
- 58. Синтез фосфолипидов и гликолипидов Для синтеза фосфолипидов и гликолипидов - главных структурных компонентов мембран клетки, кроме
- 59. Донатором метильных групп при синтезе холина служит метионин, присутствующий в клетках в форме S-аденозилметионина:
- 60. Коламин под воздействием коламин фосфокиназы активируется образуя коламин фосфат
- 61. Аналогично образуется фосфохолин, который необходим для синтеза лецитинов и др.
- 62. Аналогично образуется фосфохолин и далее его активная транспортная форма ЦДФ-холин, который лецитиназой присоединяется к диглицериду образуя
- 63. Синтез гликолипидов Синтез гликолипидов идет на мембранах эндоплазматического ретикулума, Образовавшиеся гликолипиды размещаются на поверхности мембраны, выстилающей
- 65. Под воздействием фермента сфингозин-ацилтрансферазы к сфингозину пептидной связью присоединяется жирная кислота образуется церамид:
- 66. Далее к церамиду присоединяется фосфохолин образуется сфингозинфосфатид сфингомиелин:
- 67. Синтез гликолипидов Синтез гликолипидов также происходит с использованием церамидов. При синтезе цереброзидов к церамиду присоединяются гликозидной
- 68. Цереброзиды могут синтезироваться по альтернативаному пути. Вначале образуется производное сфингозина и галактозы называемое психозин: сфингозин +
- 69. Синтез ганглиозидов Ганглиозиды - гликолипиды мембран нейронов синтезируются либо из церамидов, к которым последовательно присоединяются остатки
- 70. Сиаловые кислоты подготавливаются для реакций синтеза ганглиозидов путем образования ЦМФ-сиаловая кислота, которая присоединяется церамиду. Одновременно присоединяется
- 71. Катаболизм гликолипидов - сфинголипидозы Катаболизм гликолипидов обеспечивается группой специфических ферментов находящихся в лизосомах. Это сфингомиелиназа, бета-глюктозидаза,
- 72. Гликолипидозы При болезни Фабри (Fabri) имеет место дефект сцепленного с Х-хромосомой гена, транскрибирующего синтез фермента альфа-галактозидазы.
- 74. Скачать презентацию