Химический состав нефтей. Ненасыщенные углеводороды. Алкены и алкадиены

Содержание

Слайд 2

05.10.2016

05.10.2016

Слайд 3

05.10.2016

05.10.2016

Слайд 4

05.10.2016

05.10.2016

Слайд 5

05.10.2016

05.10.2016

Слайд 6

CH2 = C = CH2 пропадиен 1 2 3 4 CH2

CH2 = C = CH2 пропадиен
1 2 3 4 CH2 =

C = CH – CH3 бутадиен – 1,2
1 2 3 4 CH2 = CH – CH = CH2 бутадиен – 1,3
1 2 3 4 CH2 = C – CH = CH2 2 – метилбутадиен – 1,3 | CH3

05.10.2016

Слайд 7

В промышленных процессах нефтепереработки алкены получаются в смеси с алканами. Свойства

В промышленных процессах нефтепереработки алкены получаются в смеси с алканами. Свойства

их заметно различаются, что используется при разделении и выделении индивидуальных соединений

05.10.2016

Слайд 8

05.10.2016

05.10.2016

Слайд 9

05.10.2016

05.10.2016

Слайд 10

05.10.2016

05.10.2016

Слайд 11

05.10.2016

05.10.2016

Слайд 12

05.10.2016

05.10.2016

Слайд 13

Слайд 14

05.10.2016

05.10.2016

Слайд 15

05.10.2016

05.10.2016

Слайд 16

Этиловый, изопропиловый и другие спирты используют для вытеснения остаточной нефти. Их

Этиловый, изопропиловый и другие спирты используют для вытеснения остаточной нефти. Их

добавляют к кислотам при кислотной обработке скважин, что приводит к снижению набухаемости глинистых пород. Это способствует увеличению радиуса воздействия кислотой на пласт, облегчению выноса продуктов реакции из призабойной зоны и увеличению эффективности кислотных обработок.

05.10.2016

Слайд 17

05.10.2016

05.10.2016

Слайд 18

Слайд 19

05.10.2016

05.10.2016

Слайд 20

05.10.2016

05.10.2016

Слайд 21

Озон количественно присоединяется к алкенам при комнатной температуре. При этом ароматические

Озон количественно присоединяется к алкенам при комнатной температуре. При этом ароматические

углеводороды, находящиеся вместе с алкенами в нефтепродукте, практически не реагируют с озоном
На реакции озонирования алкенов основано количественное определение алкенов в нефтепродуктах.

05.10.2016

Слайд 22

05.10.2016

05.10.2016

Слайд 23

05.10.2016

05.10.2016

Слайд 24

05.10.2016

05.10.2016

Слайд 25

Алкадиены способны ко всем вышеперечисленным реакциям, характерным для двойной связи. Однако

Алкадиены способны ко всем вышеперечисленным реакциям, характерным для двойной связи.
Однако непредельные

соединения с сопряжёнными двойными связями обладают вследствие сопряжения двойных и простых связей рядом специфических особенностей. Это, в первую очередь, сказывается на реакции присоединения.
При воздействии галогенов, водорода и других реагентов на алкадиены с сопряжёнными связями происходит присоединение к крайним атомам углерода, и в середине молекулы возникает вместо одинарной двойная связь:

05.10.2016

Слайд 26

1. Реакция гидрирования Pt, Pd, Ni CH3 – CH2 – CH

1. Реакция гидрирования
Pt, Pd, Ni CH3 – CH2 – CH

= CH2 +H2
CH2 = CH –CH = CH2 + H2
CH3 – CH = CH – CH3
CH3 – CH2 – CH2 – CH3
2. Реакция галогенирования
1,2 CH2 – CH – CH = CH2
| |
CH2 = CH – CH = CH2 + Cl2 Cl Cl
1,4 CH2 – CH = CH – CH2
| |
Cl Cl

05.10.2016

Слайд 27

Большое значение имеют реакции присоединения алкена к диену с сопряжёнными двойными связями (реакции диенового синтеза) 05.10.2016

Большое значение имеют реакции присоединения алкена к диену с сопряжёнными двойными

связями (реакции диенового синтеза)

05.10.2016

Слайд 28

05.10.2016

05.10.2016

Слайд 29

Эта реакция лежит в основе образования аренов при термической переработке алканов.

Эта реакция лежит в основе образования аренов при термической переработке алканов.

На реакции диенового синтеза диенов с малеиновым ангидридом основано отделение диенов и их количественное определение в нефтепродуктах, поскольку образующийся продукт представляет собой кристаллическое вещество:

05.10.2016

Слайд 30

05.10.2016

05.10.2016