Антигены. Свойства, классификация. Процессинг и презентация

Содержание

Слайд 2

Антигены Антигены- вещества различного происхождения, несущие признаки генетической чужеродности и вызывающие

Антигены

Антигены- вещества различного происхождения, несущие признаки генетической чужеродности и вызывающие развитие

иммунных реакций :
гуморальных, клеточных, иммунологической толерантности, иммунологической памяти и др.
Слайд 3

Антигенами могут быть: белки, полисахариды и нуклеиновые кислоты в комбинации между

Антигенами могут быть:

белки, полисахариды и нуклеиновые кислоты в комбинации между

собой или липидами;
любые структуры, несущие признаки генетической чужеродности и распознаваемые в этом качестве иммунной системой.
Наибольшей иммуногенностью обладают белковые антигены, в том числе бактериальные экзотоксины, вирусная нейраминидаза.
Слайд 4

Происхождение антигенов Продукт жизнедеятельности любого чужеродного организма; вещества образовывавшиеся в собственном

Происхождение антигенов

Продукт жизнедеятельности любого чужеродного организма;
вещества образовывавшиеся в собственном организме при

нарушении процессов биосинтеза или биодеградации молекул.
Слайд 5

Свойства антигенов Антигенность Специфичность Чужеродность Иммуногенность и толерогенность

Свойства антигенов

Антигенность
Специфичность
Чужеродность
Иммуногенность и толерогенность

Слайд 6

антигенность - способность молекулы антигена взаимодействовать с факторами иммунитета (антителами, клоном эффекторных лимфоцитов)

антигенность

- способность молекулы
антигена
взаимодействовать с
факторами иммунитета
(антителами,
клоном эффекторных
лимфоцитов)

Слайд 7

Специфичность - способность антигена индуцировать иммунный ответ к строго определенному эпитопу.

Специфичность

- способность антигена индуцировать иммунный ответ к строго определенному эпитопу.
Эпитоп (антигенная

детерминанта) – структура обладающая индивидуальной антигенной специфичностью
Эпитоп в белковой молекуле – 6-25 аминокислот.
ВАЛЕНТНОСТЬ – это количество эпитопов.
Слайд 8

Структура антигена (эпитопы)

Структура антигена

(эпитопы)

Слайд 9

Структура антигена

Структура антигена

Слайд 10

Чужеродность - наличие в антигене структур, отсутствующих в данном организме Собственные

Чужеродность

- наличие в антигене структур, отсутствующих в данном организме
Собственные антигены в

организме под действием внешних физических или химических факторов могут приобрести свойство чужеродности.
Часто служат причиной аллергий
Чужеродность определяется молекулярной массой, размерами и строением биополимера, его макромолекулярностью и жесткостью структуры.
Слайд 11

Иммуногенность способность антигена вызывать специфический продуктивный ответ При этом АГ действует

Иммуногенность

способность антигена вызывать специфический продуктивный ответ
При этом АГ действует на лимфоцит

, имеющий рецепторы к АГ (антиген-реактивная клетка - АРК), этот лимфоцит выделяет цитокины и пролиферирует в клон эффекторных клеток (либо Т-киллеры, либо В-лимфоциты)
Слайд 12

Факторы влияющие на иммуногенность 1 группа факторов Химический состав. Наибольшей иммуногенностью

Факторы влияющие на иммуногенность

1 группа факторов
Химический состав. Наибольшей иммуногенностью обладают

белки и полисахариды, наименьшей- НК и липиды.
Размер и молекулярная масса. Для белков и полисахаридов наблюдается увеличение иммуногенности с массой молекулы.
Слайд 13

Факторы влияющие на иммуногенность 1 группа факторов. Пространственная структура. Глобулярные белки

Факторы влияющие на иммуногенность

1 группа факторов.
Пространственная структура. Глобулярные белки обладают

большей иммуногенностью, чем фибриллярные. Корпускулярные частицы (бактерии) индуцируют иммунный ответ лучше.
Стерическая стабильность (жесткость). При утере жесткости иммуногенность снижается (желатин для инфузий).
Растворимость. Не растворимые вещества – не иммуногенны (шелк, кеткут – шовный материал)
Слайд 14

Факторы влияющие на иммуногенность 2 группа факторов Иммуногенность зависит от места

Факторы влияющие на иммуногенность

2 группа факторов
Иммуногенность зависит от места и способа

введения АГ в организм
Это обусловлено строением иммунной системы.
Вакцину БЦЖ вводят внутрикожно.
Вакцину против полиомиелита – перорально.
Чрезмерное количество АГ может вызвать иммунологическую толерантность.
Слайд 15

Факторы влияющие на иммуногенность 3 группа факторов Объединят свойства организма от

Факторы влияющие на иммуногенность

3 группа факторов
Объединят свойства организма от которых зависит

иммуногенность :
Наследственность (различная чувствительность к антигенам, вакцинам)
Функциональные характеристики (в т.ч. психоэмоциональное состояние и гормональный фон)
Слайд 16

Толерогенность (иммунологическая толерантность) не способность антигена вызывать специфический продуктивный ответ АГ

Толерогенность (иммунологическая толерантность)

не способность антигена вызывать специфический продуктивный ответ
АГ действует на

лимфоцит , имеющий рецепторы к АГ (АРК); АРК не подвергается стимуляции, не пролиферирует, не образует эффекторов, может погибнуть или лишиться рецепторов к АГ.
Слайд 17

Классификация антигенов 1. По происхождению: Экзогенные (возникшие вне организма) Эндогенные (возникшие внутри организма)

Классификация антигенов

1. По происхождению:
Экзогенные (возникшие вне организма)
Эндогенные (возникшие внутри организма)

Слайд 18

Классификация антигенов К эндогенным относятся: Аутоантигены. В норме не иммуногенны вследствие

Классификация антигенов

К эндогенным относятся:
Аутоантигены. В норме не иммуногенны вследствие иммунологической толерантности

или их недоступности для факторов иммунитета (забарьерные АГ – АГ нервной системы, глаз, репродуктивных органов).
Неоантигены возникают в организме в результате генетических мутаций
Слайд 19

Классификация антигенов Патологические антигены. Появляются при различных патологических изменениях тканей в

Классификация антигенов

Патологические антигены.
Появляются при различных патологических изменениях тканей в результате

изменения химических соединений клетки, что изменяет нормальную антигенную специфичность.
“Ожоговые”,“лучевые”,“раковые”антигены и др.
Вызывают иммунопатологические реакции
Слайд 20

2. По природе Антигены белковой природы (протеиды) Антигены небелковой природы (полисахариды,

2. По природе

Антигены белковой природы (протеиды)
Антигены небелковой природы (полисахариды, липиды, ЛПС,

НК и др.)
3. По молекулярной структуре
Глобулярные
Фибоиллярные
Слайд 21

4. По степени иммуногенности Полноценные антигены – обладают выраженной антигенностью и

4. По степени иммуногенности

Полноценные антигены – обладают выраженной антигенностью и иммуногенностью,

на их введение есть иммунный ответ. Большая молекулярная масса (более 10 кД).
Неполноценные антигены (гаптены) – обладают антигенностью (способны реагировать с готовыми факторами иммунитета – АТ, лимфоцитами), иммуногенностью не обладают (не способны индуцировать образование факторов иммунитета). Низкомолекулярные соединения (менее 10 кД).
Слайд 22

4. По степени иммуногенности Неполноценные антигены (гаптены) при присоединении к белковому

4. По степени иммуногенности

Неполноценные антигены (гаптены)
при присоединении к белковому носителю (который

действует как укрупнитель) приобретают свойство иммуногенности.
Используют для получения антител к гормонам, лекарственным препаратам.
Слайд 23

5. По степени чужеродности Индивидуальные (изогенные) характерны для генетически идентичных организмов

5. По степени чужеродности

Индивидуальные (изогенные) характерны для генетически идентичных организмов (у

людей – АГ гистосовместимости).
Групповые (аллогенные)- внутри вида (изоантигены, которые характерны для отдельных групп). Пример- группы крови (АВО и др.).
Видовые - характерны для всех особей одного вида (общие эпитопы).
Гетероспецифичные (ксеногенные)- имеют общие антигенные детерминанты у организмов различных таксономических групп.
Слайд 24

5. По степени чужеродности а. Белок А стрептококка и ткани миокарда

5. По степени чужеродности

а. Белок А стрептококка и ткани миокарда (клапанный

аппарат).
б. Антиген Форсмана- типичный перекрестно- реагирующий антиген, выявлен в эритроцитах кошек, собак, овец, почке морской свинки.
в. Известны общие антигенные детерминанты эритроцитов человека и палочки чумы, вирусов оспы и гриппа.
Подобная антигенная мимикрия обманывает иммунную систему, защищает микроорганизмов от ее воздействия.
Слайд 25

6. По характеру реакции макроорганизма Иммуногены - способны индуцировать нормальную реакцию

6. По характеру реакции макроорганизма

Иммуногены - способны индуцировать нормальную реакцию иммунной

системы (антитела, Т киллеры).
Используются для иммунодиагностики, иммунотерапии и иммунопрофилактики
Толерогены – формируют иммунологическую толерантность. Используют для профилактики и лечения аллергии
Аллергены – формируют патологическую реакцию организма в виде реакций гиперчувствительности. Применяются для диагностики инфекционных и аллергических реакций
Слайд 26

6. По необходимости вовлечения Т-лимфоцитов Т-зависимые. Иммунная реакция реализуется при обязательном

6. По необходимости вовлечения Т-лимфоцитов

Т-зависимые. Иммунная реакция реализуется при обязательном участии

Т-хелперов. Большинство антигенов.
Т-независимые. Для развития иммунного ответа не требуют участия Т-хелперов. Способны самостоятельно стимулировать В-лимфоциты.
Являются митогенами для В-лимфоцитов (ЛПС, туберкулин)
Слайд 27

Т-зависимый Т- независимый

Т-зависимый

Т- независимый

Слайд 28

7. суперантигены Способны активировать 20% АРГ (АГ-реактивных клеток) –Т-лимфоцитов. Они активируют

7. суперантигены

Способны активировать 20% АРГ (АГ-реактивных клеток) –Т-лимфоцитов.
Они активируют вариабельный

домен в СД4 рецепторе Т-лимфоцита (который входит в состав АГ распознающего рецептора Т лимфоцитов - ТКР) без участия MHC .
Этот домен одинаков у многих Т лимфоцитов → активация многих Т-клеток → формирование иммунологического ответа на многие АГ (в т.ч. и на свои), по средством активации многих В клеток (поликлональная активация).
Примеры : энтеротоксин стафилококков, белки некоторых вирусов
Слайд 29

8. Антигены гистосовместимости При пересадках органов возникает проблема совместимости тканей, связанная

8. Антигены гистосовместимости

При пересадках органов возникает проблема совместимости тканей, связанная со

степенью их генетического родства, реакциями отторжения чужеродных аллогенных и ксеногенных трансплантатов, т.е. проблемами трансплантационного иммунитета.
Сопокупность генов, определяющих синтез трансплантационных антигенов, получила название главной системы гистосовместимости.
У людей она часто называется системой HLA (Human leucocyte antigens)
Слайд 30

8. Антигены гистосовместимости Спектр молекул МНС уникален для организма, позволяет различать

8. Антигены гистосовместимости

Спектр молекул МНС уникален для организма, позволяет различать “свое-чужое”.
Антигены

МНС класса 1
определяют индивидуальную антигенную специфичность, они представляют любые чужеродные антигены Т- цитотоксическим лимфоцитам (Т-киллерам).
представлены на поверхности всех ядросодержащих клеток.
взаимодействуют с молекулой CD8, находящейся на мембране Т-киллеров
Слайд 31

8. Антигены гистосовместимости Антигены МНС класса 2 обеспечивают взаимодействие между макрофагами

8. Антигены гистосовместимости

Антигены МНС класса 2
обеспечивают взаимодействие между макрофагами и

В- лимфоцитами, участвуют во всех стадиях иммунного ответа .
принимают участие в формировании противомикробного, противоопухолевого, трансплантационного и других видов иммунитета.
Слайд 32

8. Антигены гистосовместимости Антигены МНС класса 2 экспрессированы преимущественно на мембране

8. Антигены гистосовместимости

Антигены МНС класса 2
экспрессированы преимущественно на мембране иммунокомпетентных клеток

(прежде всего макрофагов и В- лимфоцитов, дендритных клетках).
контролируют ответ к тимусзависимым антигенам.
Слайд 33

Процессинг и презентация антигена Процессинг - переработка антигена, в результате которой

Процессинг и презентация антигена

Процессинг - переработка антигена, в результате которой пептидные

фрагменты антигена (эпитопы), необходимые для передачи (представления), отбираются и связываются с белками МНС класса 2 (или класса 1).
Презентация – передача антигенной информации лимфоцитам
Слайд 34

Процессинг и презентация антигена Процессинг осуществляют макрофаги, В-лимфоциты и дендритные клетки

Процессинг и презентация антигена

Процессинг осуществляют макрофаги, В-лимфоциты и дендритные клетки (т.е.

все АПК).
Дендритные клетки имеют значение в фиксации и длительном хранении (депонировании) переработанного антигена.
Слайд 35

Процессинг экзогенных антигенов Экзогенные антигены подвергаются эндоцитозу и расщеплению в антиген-

Процессинг экзогенных антигенов

Экзогенные антигены подвергаются эндоцитозу и расщеплению в антиген- представляющих

(презентирующих) клетках.
Фрагмент антигена, содержащий антигенную детерминанту, в комплексе с молекулой класса 2 МНС транспортируется к плазматической мембране антиген- представляющей клетки, встраивается в нее и представляется CD4 Т- лимфоцитам.
Слайд 36

Процессинг эндогенных антигенов Эндогенные антигены - продукты собственных клеток организма. Это

Процессинг эндогенных антигенов

Эндогенные антигены - продукты собственных клеток организма.
Это могут

быть вирусные белки или аномальные белки опухолевых клеток.
Их антигенные детерминанты представляются CD8 Т- лимфоцитам в комплексе с молекулой класса 1 МНС.