Содержание
- 2. Жоспар: 1.Вирустық баяу инфекциялар туралы қысқаша мәліметтер 2.Приондар, негізгі қасиеттері, ерекшеліктері 3. Приондық аурулар. Куру. Крейтцфельд-Якоб
- 3. Вирустық баяу инфекциялар өте ауыр түрде өтеді, олар орталық жүйке жүйесінің (ЦНС) зақымдануымен байланысты. Қазіргі кезде
- 4. Вирустық баяу инфекциялардың дамуына жедел вирустық инфекциялардың қоздырғыштары сияқты вирустар себепкер болады.
- 5. Вирустық баяу инфекциялар келесі белгілермен сипатталады: Жасырын кезеңі өте ұзақ (айлар, жылдарға созылады); Әр түлі ағзаларда
- 6. Приондардың құрылымы Приондар – жұқпалы ақуыздық бөлшектер (ағыл.:proteinacous infection particle). Приондық ақуыз (Pr P) екі қалыпта
- 7. Pr P – PRNP-ті кодтайтын ген адамның 20-хромосомасының қысқа иығында орналасады. Ол 253 кодонды, 20 шақты
- 8. Pr Pс-тың (cellular prion protein – қалыпты жасушалық, жұқпалысыз ақуыз) физиологиялық функциясы: Циркалдық ритмді реттейді( жасушада
- 9. Pr Psс (scrapіe prion protein) – посттрансляциялық модификациялық өзгеріске ұшыраған, молекулалық салмағы 27-30 кД приондық ақуыздардың
- 10. Репликациялануы. Приондар N-терминалдық реттілігімен жасуша мембранасының сыртқы беткейіне қосылады, эндоцитоз жолымен жасушаға енеді. Жасушада Pr Psс
- 11. Приондардың пролиферациясының сызбанұсқасы
- 12. Приондардың ерекшеліктері: Молекулалық салмағы төмен (30кД)жұқпалы ақуыздар; Нуклеин қышқылы жоқ; Қабыну процесін қоздырмайды; Иммундық жауап туғызбайды;
- 13. Берілу жолдары: Тұқым қуалаушылық(аутосомды-доминантты тип бойынша); Алиментарлық инфицирленген өнімдерді пайдаланғанда, Парэнтеральді(ятрогенді) – инфицирленген медициналық саймандарды және
- 14. Адамдардың приондық аурулары
- 15. Жануарлардың приондық аурулары
- 16. ТГЭ-ге жататын ауруларда кездесетін патогенетикалық және клиникалық көріністері:үдемелі деменция(ақылсыздық), атаксия(қозғалыс координациясының бұзылуы), мінез құлқының өзгеруі, психощ,
- 17. Куру ауруы Куру ауруы - өткен ғасырдың 50 жылдарында белгілі болды. Папуа аралындағы (Жаңа Гвинея) тұрғындары
- 18. Крейтцфельд-Якоб ауруы (КЯА-БКЯ) – 1920 ж бері белгілі. Бұл ауру көптеген елдерде кездеседі. Инфекция көзі –
- 19. Герцман-Штраусслер-Шейнкер синдромы Герцман-Штраусслер-Шейнкер синдромы (ГШШС-СГШШ) – 1928 жылдан белгілі. ГШШС – тұқым қуалайтын патологиялар қоздыратын приондық
- 20. 1955 ж – Жанұялық фатальды (өлім туғызатын) ұйқысыздық – аутосомды доминантты тип бойынша берілетін (178 кодонда
- 21. Қорыта келгенде КЯА (БКЯ) алғашқы рет 1920 ж, ГШШС (СГШШ) - 1928 ж, Куру өткен ғасырдың
- 22. Микробиологиялық диагноз қою тәсілдері Клиникалық белгңлері, анамнез, эпидемиялық мәліметтерге негізделіп – болжамдау диагноз қойылады. Вирусологиялық диагноз
- 23. Емдеу принциптері Pr Pс синтезделуін және жасуша бетіне оның тасымалдануын тежей отырып, Pr Psс-ң қалыптасуын болдырмау;
- 25. Скачать презентацию